#胶质瘤#的#分子分型#这是十分有必要的。
事实上，所有的肿瘤都应该需要重新进行分子分型!! 目前#实体瘤#方面做得最好的是#肺癌#和#乳腺癌#，目前靶基因分类已相当不错，当然仍然有进一步提升空间，如#三阴性乳腺癌#的#复旦分型#，象#小细胞肺癌#也需要进行分子分型。而象胃癌，肝癌，#结直肠癌#，#卵巢癌#，#胰腺癌#等分子分型仍然相当不成熟，需要不断探索可能的分子分型，从而优化临床诊断和治疗。这应该是未来10年各个瘤肿的关键性任务，毕竟经典的#TNM分期#远远无法满足未来临床的需要，也无法满足新药研发的需要。
现在看到的#肝癌#，#胃癌#没有分子分型，并不是#肿瘤#没有，而是目前研究还太表浅。象胃癌胰腺癌等消化道肿瘤，现在发现少量是#HER2#+，同样还有大量是KRAS突变，或其它突变？这都是极有意思的研究课题。
希望有兴趣的梅斯会员，可以顺着上面的思路开展相关科研，相信会有大的收获。而且目前#单细胞测序#，#表观遗传组#等技术都相当成熟，实行分子分型的可能性也越来越大，难度也越来越小了。
2023-10-08发表于上海
2023-09-25发表于上海
2023-09-06发表于上海
2023-07-10发表于上海
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2023-06-10发表于上海
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2023-04-18发表于香港
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2023-03-30发表于上海
2023-03-30发表于上海
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LDHA 和 LDHB 的表达水平在多种癌症类型中升高，例如#胃癌#、#肺癌#、#乳腺癌#、#结直肠癌#、#子宫内膜癌#和#胰腺癌#。升高的 LDHA 和 LDHB 水平与#癌症#患者的不良预后有关。因此，#LDH#（以下简称 LDHA 和 LDHB）已被公认为一种有前途的抗癌药物#靶点#。选择 VHL hijack（劫持）E3连接酶，而不是 cereblon (CRBN)，主要是为了避免 CRBN 新底物降解引起的潜在并发症。
可以这样说，#乳酸脱氢酶#，可能是实体瘤的通用靶点，乳酸脱氢酶 #PROTAC# #蛋白降解剂#能够极大改善肿瘤内部的#微环境#，尤其是#酸性微环境#，从而让#肿瘤#的#代谢重编程#，即#代谢#逆转为正常细胞代谢，从而让肿瘤的恶性度减轻，这是极有希望的一种治疗策略。
2023-03-26发表于上海
2023-03-12发表于上海
2023-03-02发表于上海
2023-02-27发表于上海
2023-02-22发表于上海
