#卵巢癌#

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努力起来,不要让卵巢癌成为女性的癌王!
2020-05-29

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高达50%的#胆管癌#可能是#分子靶向治疗#的潜在受益者。几项规模较小的临床试验显示了二线以上靶向治疗的潜力。比如#FGFR2##NTRK##IDH1##BRAF##HER2##基因突变#。以及#微卫星不稳定性#MSI的情况,这些相关指标的检测也将会为胆管癌患者的精准治疗打下相应的治疗基础。 事实上,其它#肿瘤#也是一样的,各个不同的肿瘤都应该按这个思路研究一遍,对于象#三阴性乳腺癌##小细胞肺癌##卵巢癌#,同样如此,梅斯各位会员们,你们如果有兴趣,要尽快研究,这是一个很好的方向,当然,也可以申请#国家自然科学基金##国自然基金#
2023-10-10发表于上海

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#免疫治疗#2.0,#癌症疫苗#联合#T细胞疗法#治疗反复耐药#卵巢癌#,70%病情控制率,生存期翻倍!完成该治疗方案的患者中位总生存时间达到了14.2个月,这个是相当牛的!! 未来其它瘤肿可能也是相似的! 需要#免疫联合治疗#
2023-10-08发表于上海

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#胶质瘤##分子分型#这是十分有必要的。 事实上,所有的肿瘤都应该需要重新进行分子分型!! 目前#实体瘤#方面做得最好的是#肺癌##乳腺癌#,目前靶基因分类已相当不错,当然仍然有进一步提升空间,如#三阴性乳腺癌##复旦分型#,象#小细胞肺癌#也需要进行分子分型。而象胃癌,肝癌,#结直肠癌##卵巢癌##胰腺癌#等分子分型仍然相当不成熟,需要不断探索可能的分子分型,从而优化临床诊断和治疗。这应该是未来10年各个瘤肿的关键性任务,毕竟经典的#TNM分期#远远无法满足未来临床的需要,也无法满足新药研发的需要。 现在看到的#肝癌##胃癌#没有分子分型,并不是#肿瘤#没有,而是目前研究还太表浅。象胃癌胰腺癌等消化道肿瘤,现在发现少量是#HER2#+,同样还有大量是KRAS突变,或其它突变?这都是极有意思的研究课题。 希望有兴趣的梅斯会员,可以顺着上面的思路开展相关科研,相信会有大的收获。而且目前#单细胞测序##表观遗传组#等技术都相当成熟,实行分子分型的可能性也越来越大,难度也越来越小了。
2023-10-08发表于上海

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#卵巢癌# 约90%的卵巢癌患者接受化疗,而化疗引起的周围神经病变(CIPN)是这种治疗最常见和最严重的不良反应之一。CIPN的定义是感觉、运动和自主神经元的损伤,导致触觉、痛觉、位置感和振动感的改变,或自主运动和协调受损。在接受化疗的卵巢癌患者中,CIPN的患病率为30% ~ 70%。然而,目前对于CIPN尚无有效的治疗方法。 因此,本研究旨在在康涅狄格州女性活动和生活方式研究(WALC)中,评估6个月的有氧运动干预与注意力控制干预对卵巢癌治疗女性CIPN的影响,为CIPN的预防或治疗指南和建议提供依据。
2023-08-22发表于浙江省

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#Nectin-4#在人类的#尿路上皮癌##肺癌##乳腺癌##卵巢癌##食管癌##胰腺癌#中高表达,但是它能否成为药物治疗#靶点#还难说,因为它的涉及面太广,一旦成为药物,可能具有巨大的安全性难题!例如它在皮肤中广泛表达,会不会引发皮肤的很多不良反应? 很多靶点最终能不能成药,还有很多难题有待突破。不过,看看目前正在进行的1-2期临床试验以后就能知晓一二了。
2023-07-10发表于上海

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#阿替利珠单抗#(Atezolizumab)+#贝伐珠单抗#+化疗在初始诊断III或IV期#卵巢癌#中的疗效和安全性,卵巢癌的难度还是相当大的,未来似乎要增加其它一些药物,如改善#肿瘤微环境#的药物,或抑制#细胞间液#生成的药物,象中医中#温阳化气#的,如#附子#,西药的#地高辛#这一类,可能有一定的辅助作用。
2023-05-03发表于上海

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以色列魏茨曼研究所的研究人员通过对#乳腺癌##肺癌##卵巢癌##胰腺癌##黑色素瘤##骨癌##脑肿瘤#这7种常见实体瘤的超过1526个样本的分析,发现大部分#实体瘤#中含有细菌,这些细菌大多是存在于癌细胞内的“#胞内菌#”。#肿瘤内细菌##瘤内细菌#。 这些胞内菌,或瘤内细菌参与了肿瘤的复杂生物学行为,包括促进肿瘤的转移,肿瘤的增殖,当然,也介导了#肿瘤免疫#,因此,合理利用这些细菌,可能有助于#肿瘤免疫治疗#。 这些细菌是多样的,大多是#厌氧菌##革兰氏阴性菌#为主,如#沙门氏菌#,未来可以通过#基因工程#进行减毒,然后应用于临床。
2023-05-02发表于上海

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#FDA#加速批准治疗难治性#卵巢癌#
2022-12-31发表于上海

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#ASCO#指南:#卵巢癌#治疗中的#PARP抑制剂#
2022-12-05发表于上海

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在以往的认知里,#靶向#药、免疫治疗药是特定癌种、特定基因突变、特定靶点、特定通路才能用的药。不少患者基因检测结果没有理想的靶点,失去用药机会,或者尝试跨适应症用药,但跨适应症无法报销或申请赠药。现在,#泛癌种#广谱抗癌药(也称不限癌种的抗肿瘤类药物)的研发成功和上市,给了大家新希望!打破癌种限制让更多患者有药可用! 这种不不好用癌种的治疗策略,也被称为“精准治疗”,主要源于#基因检测#的结果。根据基因检测的结果,一旦发现对应的靶点,就可以使用某个对应的#靶向治疗#药物。 靶点检测最初从乳腺癌和肺癌比较常见,目前逐步向所有的癌种扩展,包括#卵巢癌##胃癌#等 。例如,#非小细胞肺癌#患者要检测#EGFR#、ROS1以及ALK,#乳腺癌#患者要检测HER2,胃癌患者要检测HER2。但是,相比起数百种之多的癌症驱动基因,每一类癌症当中,能够被应用于治疗的基因突变还是太少了,远不能满足所有患者的需求。而且目前有靶点的药物的类别也仍然有限,#实体瘤#主要包括PD-1/PD-L1,#EGFR##ROS1#,RET,ALK,MET,BRAF V600E,#NTRK##BRCA1/2##KRAS#,MSI-H及dMMR,#Claudin 18.2#,FGFR, BCMA, GPC3, Mesothelin, #TP53#; 血液肿瘤包括CD19, CD7等
2022-10-20

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#网络药理学#、分子对接和实验验证,揭示#复方附苓颗粒#治疗#卵巢癌##分子##靶点#和机制,最近几年网络药理学十分火热,但是并没有太多实际意义,复方的不可解构性,以及无法进行优化的特性,让这样的研究无继续深入研究的可能,从而让这些研究没有实际意义。就象当年的#血清药理学#火了一阵子一样,最终不了了之。主要是这些所谓的MOA机制研究,并没有进一步深入研究的可能。#中药复方#也永远不可能发现某一个特定靶点。 希望#中医#界改变研究思维,做真正有价值的东西,而不只是发表一些所谓的文章。
2022-09-09
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