#胰腺癌#

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何时让癌王不再是癌王？！
2020-05-29

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#胰腺癌# #紫杉醇# #腹膜转移#
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2023-11-17发表于上海

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#果糖#可以被#胰腺导管腺癌#细胞摄取和代谢，为PDAC细胞在葡萄糖缺乏条件下提供了一种适应性生存机制。#GLUT5#介导的果糖代谢维持了PDAC细胞在体内和体外的存活、增殖和侵袭能力。 事实上，可能大多数#实体瘤#，可能都是这样的，不仅是#胰腺癌#。#肿瘤#的#代谢#已不是正常的代谢，而是往往处于缺氧状态。
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2023-11-04发表于威斯康星

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#肿瘤##结直肠癌##胰腺癌##前列腺癌##肿瘤微环境##瘤内神经##神经重编程#，这篇综述十分有价值。 以前都关注#肿瘤免疫微环境#，但是对瘤内神经的重视程度是不够的，但是肿瘤的神经浸润是常见的，但是它的作用并不清楚! 这个综述全面将瘤内神经的作用全面概括，也许未来为相关的治疗的研发也有价值。
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2023-10-17发表于上海

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#糖尿病#患者的#胰腺癌#发病率较正常人要高出1.5到7倍。但是，糖尿病如何诱导胰腺癌的发生，目前这个机制比较有说服力。#胰岛素#水平升高可直接诱导胰腺内，一部分表达胰岛素受体、且存在#KRAS突变#的腺泡细胞转化为#胰腺上皮内瘤变#（PanIN），即胰腺癌的关键#癌前病变#。
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2023-11-04发表于加利福尼亚

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#科普##胰腺癌#的预防筛查、早期诊断和治疗等方面不断取得进展，特别是以#免疫治疗#和靶向疗法为代表的创新疗法突破，使得胰腺癌的治疗结局得到了显著改善。 不过癌王仍然是代表，目前没有太多的办法，KRAS抑制剂，可能有一定的效果。未来可能还需要不断发现新的靶点，也许能有所突破。
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2023-10-29发表于威斯康星

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#胶质瘤#的#分子分型#这是十分有必要的。 事实上，所有的肿瘤都应该需要重新进行分子分型!! 目前#实体瘤#方面做得最好的是#肺癌#和#乳腺癌#，目前靶基因分类已相当不错，当然仍然有进一步提升空间，如#三阴性乳腺癌#的#复旦分型#，象#小细胞肺癌#也需要进行分子分型。而象胃癌，肝癌，#结直肠癌#，#卵巢癌#，#胰腺癌#等分子分型仍然相当不成熟，需要不断探索可能的分子分型，从而优化临床诊断和治疗。这应该是未来10年各个瘤肿的关键性任务，毕竟经典的#TNM分期#远远无法满足未来临床的需要，也无法满足新药研发的需要。 现在看到的#肝癌#，#胃癌#没有分子分型，并不是#肿瘤#没有，而是目前研究还太表浅。象胃癌胰腺癌等消化道肿瘤，现在发现少量是#HER2#+，同样还有大量是KRAS突变，或其它突变？这都是极有意思的研究课题。 希望有兴趣的梅斯会员，可以顺着上面的思路开展相关科研，相信会有大的收获。而且目前#单细胞测序#，#表观遗传组#等技术都相当成熟，实行分子分型的可能性也越来越大，难度也越来越小了。
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2023-10-08发表于上海

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#KRAS抑制剂#与#免疫疗法#组合治疗#胰腺癌#临床试验开始
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2023-09-02发表于上海

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#Nectin-4#在人类的#尿路上皮癌#、#肺癌#、#乳腺癌#、#卵巢癌#、#食管癌#、#胰腺癌#中高表达，但是它能否成为药物治疗#靶点#还难说，因为它的涉及面太广，一旦成为药物，可能具有巨大的安全性难题！例如它在皮肤中广泛表达，会不会引发皮肤的很多不良反应？ 很多靶点最终能不能成药，还有很多难题有待突破。不过，看看目前正在进行的1-2期临床试验以后就能知晓一二了。
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2023-07-10发表于上海

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#胰腺癌#Cell 发表论文，首次证实乳腺癌组织中存在的多种独特“胞内菌”在肿瘤转移定植过程中发挥关键作用
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2023-06-21

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#胰腺癌#努力
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2023-06-17

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#胰腺癌#肿瘤细胞代谢有助于建立免疫抑制肿瘤微环境。CD73（ATP代谢中的关键酶）在细胞表面的异常表达导致腺苷的细胞外积累，其对肿瘤浸润淋巴细胞表现出直接的抑制作用。然而，关于CD73对肿瘤细胞内阴性免疫调节相关信号分子和转导途径的影响知之甚少。 2023年6月8日，浙江大学梁廷波及黄星共同通讯在Nature Communications 发表题为“Transcriptional control of pancreatic cancer immunosuppression by metabolic enzyme CD73 in a tumor-autonomous and -autocrine manner”的研究论文，该研究证明CD73在胰腺癌免疫抑制中的**功能，这是一种以肿瘤代谢、免疫微环境和免疫治疗耐药性之间复杂的串扰为特征的理想模型。在多种胰腺癌模型中观察到CD73特异性药物与免疫检查点阻断相结合的协同作用。
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2023-06-14

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#胰腺癌#学习
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2023-06-05

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#胰腺癌#学习促进步
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2023-05-31

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#胰腺癌#her-2需要常规查一下
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2023-05-11

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#仙鹤草素#是#Akt#和#ERK#通路的双重抑制剂，可抑制#胰腺癌#细胞增殖，如果真能抑制这两个通路，就是万能抗癌药物，事实上可能并不是。这样的研究价值很小，结论也可疑。 仙鹤草素（3 mg/kg）,这个剂量没有实际价值。
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2023-05-10发表于上海

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#秦叔逵#、#李进#教授发现#尼妥珠单抗#联合#吉西他滨#可提高#胰腺癌#患者疗效
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2023-05-06发表于上海

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二代#Claudin18.2#单抗#Osemitamab#（TST001，#奥塞米单抗#）获得#FDA#颁发的孤儿药资格认定，用于治疗#胰腺癌#，这是TST001继2021年获得FDA批准治疗#胃癌#及胃食管连接部癌孤儿药之后的第二项认定。#ADC类药物# Claudin18.2可以表达在#胃癌#（70%），胰腺肿瘤（50%），#食管癌#（30%），#乳腺癌#，#结肠癌#，#肝癌#，#卵巢癌#和肺腺癌上，因此，作为一个#泛癌种靶点#
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2023-05-06发表于上海

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以色列魏茨曼研究所的研究人员通过对#乳腺癌#、#肺癌#、#卵巢癌#、#胰腺癌#、#黑色素瘤#、#骨癌#和#脑肿瘤#这7种常见实体瘤的超过1526个样本的分析，发现大部分#实体瘤#中含有细菌，这些细菌大多是存在于癌细胞内的“#胞内菌#”。#肿瘤内细菌##瘤内细菌#。 这些胞内菌，或瘤内细菌参与了肿瘤的复杂生物学行为，包括促进肿瘤的转移，肿瘤的增殖，当然，也介导了#肿瘤免疫#，因此，合理利用这些细菌，可能有助于#肿瘤免疫治疗#。 这些细菌是多样的，大多是#厌氧菌#和#革兰氏阴性菌#为主，如#沙门氏菌#，未来可以通过#基因工程#进行减毒，然后应用于临床。
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2023-05-02发表于上海

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#胰腺癌#每日打卡学习
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2023-04-27

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用于#胰腺癌#精准治疗的#放射性药物#创新研发及转化
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2023-04-16发表于香港
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