第17届国际骨髓瘤研讨会（IMW）：XPOVIO（Selinexor）的全新临床数据将被披露

2019-09-16 Allan MedSci原创

selinexor骨髓瘤Xpovio

Karyopharm Therapeutics是一家专注于肿瘤学的制药公司，近日宣布，将在9月12日至15日举行的第17届国际骨髓瘤研讨会（IMW）上发表五篇重点介绍XPOVIO™（selinexor）临床数据的摘要。

Karyopharm Therapeutics是一家专注于肿瘤学的制药公司，近日宣布，将在9月12日至15日举行的第17届国际骨髓瘤研讨会（IMW）上发表五篇重点介绍XPOVIO™（selinexor）临床数据的摘要。

其中将介绍STORM研究，STORM研究中的骨髓瘤患者接受了selinexor联合地塞米松作为一线治疗手段，与MAMMOTH研究中selinexor联合地塞米松治疗难治性骨髓瘤患者（n=64）相比，死亡率的未调整危险比（HR）为0.64（p=0.043），而调整后的HR为0.55（p=0.009）。STORM研究中患者的中位OS为11.1个月，而MAMMOTH研究中患者的中位OS为9.2个月。


原始出处：

http://www.firstwordpharma.com/node/1666360#axzz5zU18ApSM

本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权!

作者：Allan



版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (4)
#插入话题

相关资讯

Blood：新型XPO1抑制剂对难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效评估

核导出选择性抑制剂（SINE）化合物是一类新型的XPO1抑制剂。Selinexor在复发性或难治性NHL患者中的疗效是安全且有效的。

Blood:一期临床试验表明Selinexor对非霍奇金淋巴瘤具有良好的治疗效果

口服XPO1抑制selinexor在35 mg / m2的是一种安全的治疗方法，该药对R / R NHL患者而言具有令人鼓舞和持久的抗癌活性,

Blood：Selinexor联合低剂量硼替佐米和地塞米松（SVd）用于复发性/难治性多发性骨髓瘤的疗效和安全性

中心点：Selinexor联合低剂量的硼替佐米和地塞米松（SVd）用于复发性/难治性多发性骨髓瘤患者，安全且耐受性好。SVd疗法可获得较高的缓解率，PI非难治性患者ORR可达84%，而PI复发性患者的ORR也可达到43%。摘要：Selinexor是一种口服的核输出蛋白exportin1（XPO1）抑制剂。预临床研究表明，selinexor和蛋白酶体抑制剂(PI)可通过抑制NFκB信号和肿瘤抑制蛋白

NEJM：XPOVIO（Selinexor）治疗难治性多发性骨髓瘤的IIb期STORM研究

Karyopharm是一家专注于肿瘤学的制药公司，近日宣布，XPOVIO（Selinexor）治疗难治性多发性骨髓瘤患者的IIb期STORM研究结果已经发表于《新英格兰医学杂志》。