FDA授予SRF388治疗肝癌的“快速通道资格”
2020-11-11 Allan MedSci原创
SRF388目前正在I期单一疗法剂量递增研究中招募晚期实体瘤患者，并计划进一步评估SRF388作为单一疗法以及与其他癌症疗法结合的有效性。
Surface Oncology是一家临床阶段的免疫肿瘤公司，致力于开发针对肿瘤微环境的下一代免疫疗法，今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予SRF388“快速通道资格”，用于治疗先前已经接受过标准疗法（例如血管内皮生长因子靶向药物和PD-L1阻断剂）治疗的肝细胞癌（HCC）患者。
在年初该药物提交IND，见：FDA批准SRF617（靶向CD39）和SRF388（靶向IL-27）的 IND
Surface Oncology首席医学官罗伯·罗斯说：“肝癌是美国男性和女性中增长最快的癌症类型，自1980年以来发病率增加了三倍，迫切需要新疗法来治疗肝癌。SRF388能够靶向IL-27（一种免疫抑制性细胞因子），IL-27已被发现在肝癌和肾癌患者中高表达。我们认为SRF388作为单药疗法有可能成为这些患者的有效治疗选择”。
SRF388目前正在I期单一疗法剂量递增研究中招募晚期实体瘤患者，并计划进一步评估SRF388作为单一疗法以及与其他癌症疗法结合的有效性。
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靶向#IL-27#用于#肝癌#治疗，这是继#抗血管新生#，#免疫治疗#之后，又一新选择，以后几种方法组合，可能会对肝癌带来一些新的突破。 IL-27抑制剂主要是调节#肿瘤微环境#的药物，可能会与PD-1类药物存在协同效应。
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