FDA批准SRF617（靶向CD39）和SRF388（靶向IL-27）的 IND
2020-01-28 Allan MedSci原创
Surface Oncology是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，致力于开发针对肿瘤微环境的下一代免疫疗法，近日宣布，美国FDA已批准候选抗体SRF617（靶向CD39）和SRF388（靶向IL-27）的研究性新药（IND）申请，该公司正在启动I期临床试验。
Surface Oncology是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，致力于开发针对肿瘤微环境的下一代免疫疗法，近日宣布，美国FDA已批准候选抗体SRF617（靶向CD39）和SRF388（靶向IL-27）的研究性新药（IND）申请，该公司正在启动I期临床试验。Surface Oncology首席执行官Jeff Goater表示：“整个团队为这一令人瞩目的成就感到非常自豪”。
Surface Oncology公司认为，CD39是腺苷轴上最有希望的治疗靶标，这是一种显著的免疫抑制途径。该公司的I/Ib期试验将评估SRF617治疗晚期实体瘤患者的疗效，SRF617既可作为单一疗法也可与其他癌症疗法联合使用。
原始出处：
https://www.firstwordpharma.com/node/1696477?tsid=4
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