#衰老#

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衰老,人类永远的热点话题
2020-05-29

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#过早绝经##停经过早#)与#心血管疾病##全因死亡率#的关系,可能是因为#雌激素#相关,雌激素下降才是关键的。绝经年龄较早与#心肌梗死##缺血性卒中#和全因死亡增加相关。 另外,早来月经,也同样如此,这样的人可能会#衰老#也会提前。
2023-11-18发表于加利福尼亚

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#神经干细胞#产生的#油酸#是 TLX 的内源性代谢配体,油酸通过结合 TXL 激活神经发生,这一发现为将来基于 TLX 的治疗打开了大门,有望通过激活神经发生,抵消#衰老#和疾病导致的#认知障碍#
2023-11-14发表于威斯康星

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Saul Villeda 是#异体共生#领域的专家,所谓异体共生,是通过手术将两只动物联系在一起,使它们共享血液、器官和环境。之前的研究显示,将年轻小鼠与老年小鼠进行异体共生,老年小鼠会变的更年轻,它们的肌肉力量增强、大脑认知能力提高、寿命也得到了延长。#衰老##PF4# 但这次又认为#长寿因子##Klotho#诱导血小板因子PF4,增强年轻和老年小鼠的认知能力。Klotho是一个重要的因子,在血液中有可溶性表达,也容易在体外合成,但是它是#抗衰老#的原因还是结果? 1997 年,来自日本的一组科学家发现一种近交变种小鼠衰老得更快、寿命更短,他们将这一特征追踪到一个失活的基因,并将其命名为#Klotho#。该基因名称来自 Klotho 或Clotho ,是希腊神话中命运女神之一,负责纺织人类生命的丝线,也被称为#纺神星#。随后的实验在其他小鼠品系中证实了这一观察结果,并确定小鼠体内较高水平的 Klotho 蛋白可显著延长寿命(大约 30%)。 Klotho都是单通道跨膜蛋白,包括α-,β-,γ-Klotho异构体,后两种是基于它们与α-Klotho的同源性识别的。#α-Klotho#主要在肾脏和甲状旁腺内表达,介导#FGF23#的生物学活性,调节体内磷及#维生素D3#的代谢,也会进一步影响wnt/#β-catenin##信号通路#,进一步影响到组织#纤维化#,以及#肿瘤#的发生和发展;#β-Klotho#主要在肝脏和脂肪组织表达,也存在于肾脏、肠道和脾脏中,介导FGF15/19、#FGF21#的生物功能,可调节胆汁的产生和能量代谢;#γ-Klotho#主要在眼、脂肪和肾脏表达,是#FGFR4#/#FGF19#高亲和力受体,具体作用还不清楚。因此,未来有必要进一步研究,这些异构体到底扮演什么样的角色?
2023-11-08发表于威斯康星

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#嗅觉#功能障碍是#衰老#更早期的标志,补充#NAD+#可部分恢复嗅觉功能并延长寿命#抗衰老#
2023-11-04发表于加利福尼亚

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#PQQ##吡咯喹啉醌#)、#NMN##辅酶Q10##NAD+#都是近年来备受关注的#营养物质#,也是重要的#保健品##食品添加剂#,对#心血管#疾病,#癌症#的预防,以及#衰老#的预防等,都可能存在潜在的作用。 不过,我们也要认识到,这些毕竟是保健品,与药物有一定的差距(不过辅酶Q10确实是临床上常用的药物)。不能对其效果有过高的期待。
2023-11-04发表于加利福尼亚

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#中国科学院##刘光慧#/#张维绮#/#曲静#破解#衰老#个体血管等组织再生慢的机制,该研究鉴定出一类新型Arg1+#巨噬细胞#亚群,可能通过促进#血管生成#,参与促进组织损伤后的重塑和修复,提示靶向特定巨噬细胞有望干预衰老相关再生障碍,为发展延缓衰老的新策略提供了思路。
2023-10-30发表于威斯康星

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饮食中包含的一种普通化合物多胺#亚精胺#(polyamine spermidine)可延长小鼠寿命,并改善小鼠和大鼠的#心血管#健康状况。相关成果近日在线发表于《自然—医学》。亚精胺是各种动物体内合成的一种代谢物,也见于各种食品中,包括成熟#奶酪#、豆类和#全谷类##抗衰老##衰老# 不过,一个物质真正用于临床仍然有很长的路要走!
2023-10-20发表于上海

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多胺代谢物#亚精胺#通过在女性生殖#衰老#过程中增强#线粒体自噬#来恢复卵母细胞质量。该研究应用非靶向#代谢组学#来鉴定亚精胺是#卵巢#中保护卵母细胞免受衰老的关键代谢物。特别是,该研究发现老年小鼠卵巢中的亚精胺水平降低,补充亚精胺促进了老年小鼠的卵泡发育、卵母细胞成熟、早期胚胎发育和雌性#生育能力#。 不过,这仍然是基础研究,不一定真的在临床上有用。 事实上亚精胺在前几年就发现可能有这样的作用。在成熟#奶酪#中的亚精胺预防#肝癌#、延年益寿的价值。
2023-10-20发表于上海

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#人工智能资料分享# 穆尔菲尔德眼科医院和伦敦大学学院眼科研究所的研究人员开发了一种#人工智能#(AI)系统,该系统不仅有可能识别威胁视力的眼病,还能预测一般健康状况,包括#心脏病#发作、#卒中##帕金森病#。 RETFound是医疗保健领域最早的人工智能基础模型之一,也是眼科领域的第一个人工智能基础模型,它是利用NHS提供的数百万次眼部扫描数据开发的。研究团队正在将该系统开源,这样全球任何机构都可以免费使用,作为全球使用人工智能检测和治疗失明的基石。这项研究发表在《自然》杂志上。 人工智能的进展继续以令人眼花缭乱的速度加速,#chatGPT#等“基础”模型的发展令人兴奋。基础模型描述了一个非常庞大、复杂的人工智能系统,该系统接受了大量未标记数据的训练,可以对其进行微调,以适应各种后续任务。#RETFound#在一系列复杂的临床任务中始终优于现有的最先进的人工智能系统,更重要的是,它通过在不同人群和罕见疾病患者中良好工作,解决了许多当前人工智能系统的一个重大缺陷。 开发人工智能模型的关键挑战之一是需要专家的人类标签,而获取这些标签往往既昂贵又耗时。正如论文中所展示的,RETFound能够匹配其他人工智能系统的性能,同时在其数据集中只使用10%的人类标签。这种标签效率的提高是通过使用一种创新的自我监督方法来实现的,在这种方法中,RETFound**了图像的部分,然后自己学习预测缺失的部分。 RETFound可以帮助提高对一些最使人衰弱的眼病的诊断,包括#糖尿病视网膜病变##青光眼#,并预测#帕金森氏症#、中风和#心力衰竭#等系统性疾病。通过眼睛识别一般健康问题是一门新兴科学,被称为“#oculomics##视觉组学#)”——这一术语是由该论文的合著者之一阿拉斯泰尔·丹尼斯顿教授在2020年创造的。眼睛是我们整体健康状况的“窗口”,提供了一种非侵入性的神经系统观察。理解眼身关系是解决复杂疾病和与#衰老#相关的整体问题的关键。 RETFound使用来自Moorfields眼科医院的160万张图像的精心设计的数据集进行训练。这项研究使用了由INSIGHT提供的人工智能工具和基础设施,INSIGHT是英国国家医疗服务体系(nhs)领导的、位于穆尔菲尔德(Moorfields)的眼科健康数据研究中心,也是世界上最大的眼科数据生物资源。该中心强大的计算和人工智能能力源自2016年摩尔菲尔德与#Deepmind#的研究合作。 #Github#地址:https://github.com/rmaphoh/RETFound_MAE
2023-10-20发表于上海

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#GDF11##换血疗法##衰老#不过,目前认为GDF11也不一定是真正的因子。最近发现#PF4#,可能也不一定是真正的#细胞因子#
2023-10-13发表于上海

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#换血疗法#,换年轻人的血液能使人年轻。一般认为可能有某种因子,以前认为可能是#GDF-15#。目前认为与衰老相关有五种#生物标志物#是GDF15、RAGE、VEGFA、PARC和MMP2。 这次三项研究,殊途同归。 Platelet factor 4(#PF4#)是一种由#血小板#释放的细胞因子,也被称为#CXCL4#。它是一种小分子肽,由70个氨基酸组成。PF4主要存在于血小板颗粒中,并在血小板活化和血栓形成时被释放出来。PF4具有多种生物学功能,包括抑制血管内皮细胞生长、调节血小板聚集、抗菌和抗病毒作用等。 研究人员发现,在#运动#之后血小板会将血小板因子4(PF4)释放到血液中。因此,#运动锻炼#本身就可以抗#衰老#。 另外,还有必要研究#普乐沙福##Plerixafor#抑制CXCL4介导的血管生成, 这本来用于增强了#放射治疗#的效果,会不会这个药物会导致衰老?
2023-10-13发表于上海

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#刘光慧#/#张维绮#/#曲静#/王思等揭示驱动程序性#脑衰老#新机制,#内源性逆转录病毒#(Endogenous Retrovirus,ERV)复活,激活细胞#天然免疫#通路并诱导神经元#衰老##炎症#的理论,发现#ERV病毒颗粒#(RVLP)在衰老的人类神经元中聚集。 但是这种#古病毒#激活,是病毒本身,还是具有相似的蛋白质片段?
2023-10-08发表于上海

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#刘光慧#等建立中国女性#衰老#时钟,刘教授是衰老领域的大咖,很多高水平文章值得学习! #生物钟##衰老指数#
2023-10-08发表于上海

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#刘光慧#/#曲静#/#张维绮#揭示#古病毒#复活驱动程序性衰老,该研究首次发现了年轻的#ERV亚家族#在细胞#衰老#过程中被再度唤醒,提出了古病毒复活介导衰老程序化及传染性的理论,这是极有意思的一个理论。 研究人员需要有广博的知识体系,才能做出有意思的课题
2023-10-08发表于上海

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#刘光慧#/#曲静#/#王思#/#张维绮#发现延缓人类#骨骼肌衰老#的新靶标,#FOXO3##衰老#的多种细胞(包括#肌纤维细胞#)中均出现下调变化。与骨骼肌衰老相关退行疾病数据库的联合分析表明,FOXO3与多种#骨骼肌退行性疾病#密切相关。 不过,FOXO3这个靶标可能并不容易干预! 未来还需要寻找它的上下游更好的#靶点#
2023-10-08发表于上海

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#刘光慧#团队等揭示调控#衰老##表观转录组#时钟。#Mettl3#的缺失导致#肌管细胞#发生萎缩、#凋亡#以及加速衰老等#退行性病变#,与#骨骼肌衰老#的表型一致。 人老腿先老,事实上所谓腿先老,与骨骼肌密切相关。 当然,衰老是一个系统工程,包括骨骼肌本身,骨骼中胶原钙质流失,以及神经反馈退化等综合因素导致随年龄增长出现的一系列表现。而且相信,骨骼,骨骼肌,神经冲动三者之间应该还会发生交互影响,所谓的一个基因,或表观遗传,可能只是其中一个层面,并不代表衰老的全部。 衰老可能是一个巨大的图景,有宏观层面,是#神经-内分泌-免疫调控网络##熵增#,这三大调节系统的衰退。从微观层面,是组织细胞的#多组学#层面的衰退,以及#端粒#缩短等机制。当然,在中观层面,循环中一些关键的#营养因子#也会随之变化,如以前发现的#GDF-5##GDF-13#等。 当然,需要有研究人员系统提出衰老的不同维度的图景的战略,更清晰指导衰老的研究。
2023-10-08发表于上海

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刘光慧/张维绮/曲静课题组合作发展逆转心脏衰老的基因干预策略,#SIRT2#-#STAT3#-CDKN2B通路在灵长类#心肌细胞##衰老#中的关键作用,揭示了可逆转#心脏衰老#的“乙酰化开关”。 不过#SIRT2家族#一直是衰老领域研究热点,但是针对#SIRTs家族#的药物开发是失败的,表明衰老并不是一两个基因这么简单。也许SIRTs基因信号只是结果,并非原因。虽然人为强制通过基因编辑干预了信号,可能让心脏衰老被逆转,但是同样会带来更多的副作用。 未来还需要找到衰老的始动因素,进行预防,而不是治疗,才可能是衰老的真正对策。
2023-10-08发表于上海

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#尿石素A##白藜芦醇##槲皮素#均具有#抗衰老#的作用,对#衰老#都具有保护作用。尿石素#Urolithin#,分Urolithin A和Urolithin B,两型。Urolithin A由#肠道菌群#生成,是存在于#石榴#和其他一些水果和#坚果#中的一类化合物#鞣花单宁#(Ellagitannins)的一种天然代谢产物。口服urolithin A可通过刺激一个叫做#线粒体自噬#(mitophagy)的过程来改善#线粒体#功能。 在饮用#石榴汁#后,称作为鞣花单宁的化合物在胃中被分解,随后由#肠道细菌#转化为urolithin A。研究证实这种生物转化在个体间有着很大的差异,一些人显示出高或低转化率,而另一些人有着不同的微生物群组成,无法完成这种转化。一项研究发现,与常规饮食组相比,#地中海饮食#可以增加尿石素A的产生,并且#肠道微生物#组也不同。 还有人认为作为首富#马斯克#的母亲梅耶马斯克的钦点补剂,尿石素A也一直备受关注。 最近有一项随机对照临床试验发现,尿石素A补充剂,可以增强#骨骼肌#的肌肉耐力,对受试人手和腿都有显著改善。 当然,从中国古代医学来看#中医#,酸的石榴有药用价值,而甜的石榴#药用价值#不大。这个倒是值得研究,是不是与尿石素A含量有关?
2023-10-04发表于上海
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