#CD19#

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CD19
2020-05-29

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2024-06-24发表于上海

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2024-01-22发表于上海

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2023-12-21发表于上海

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这6名患儿在接受基于 #CRISPR##基因编辑##CAR-T 细胞治疗#后,有4人在28天内病情缓解,这使他们能够接受#骨髓干细胞移植#,已重建健康的免疫系统。在这4人中,2人分别在治疗后9个月和18个月后处于持续缓解期,但遗憾的是,另外2人在干细胞移植后复发。仅仅编辑#CD19#,治标不治本,这种效果应该能想得到的,主要治疗仍然是靠骨髓干细胞移植起作用吧。
2022-10-30
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