#非酒精性脂肪性肝病#

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非酒精性脂肪性肝病
2020-05-29

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#非酒精性脂肪性肝病#(NAFLD)及其进阶病征#非酒精性脂肪性肝炎#(#NASH#)已被证实是一种与肥胖密切相关的慢性进行性肝病,并已经成为全球重大健康威胁。由于其致病机制复杂、临床异质性多样、发病病程漫长等特点,截至目前,全球依然没有经临床批准的NASH治疗药物或有效的治疗策略。最新研究发现#TRIM26#可作为 NASH治疗和相关代谢疾病的潜在治疗靶点。
2023-10-16发表于上海

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ADA重磅公布#retatrutide#(LY 3437943)在#肥胖##2型糖尿病##非酒精性脂肪性肝病#中应用的相关2期临床试验结果,表明retatrutide 12 mg可100%实现#减重#5%(具有临床获益的体重降幅),不同剂量的retatrutide可降低#糖化血红蛋白#(HbA1c)1.3%~2.0%,非酒精性脂肪性肝病相关数据尚未完全公布。 这又将是一个神药,可以压制#司美格鲁肽#,未来一年可以超过200亿美元!!
2023-10-08发表于上海

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#非酒精性脂肪性肝病# 平时加强预防,早发现早治疗。
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2023-09-27发表于江苏省

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#非酒精性脂肪性肝病#评估发展和评估系统的约束,提供的是可操作的要点声明和指导意见
2023-09-26发表于江苏省

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#非酒精性脂肪性肝病# 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指除外酒精和其他明确肝损伤因素所致的,以肝脏脂肪变性为主要特征的临床病理综合征,包括非酒精性脂肪肝(NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、脂肪性肝纤维化、相关肝硬化和肝癌等。目前,NAFLD已经成为最常见的慢性肝病[1]。研究显示,NAFLD在亚洲国家的总体患病率约为29.62%[2],北京地区成人常住人口中NAFLD流行率约为31%[3]。细胞焦亡(pyroptosis)是指一种依赖于半胱天冬酶(caspase)和Gasdermin(GSDM)家族蛋白的可调控的细胞死亡,表现为细胞肿胀、质膜成孔和破裂,但核尚完好,同时伴随大量炎症因子的释放[4]。正常情况下,细胞焦亡是机体的一种天然免疫反应,有利于清除体内的有害病原体,但越来越多的研究证实,细胞焦亡的过度激活会导致细胞、组织和器官损伤[5]。
2023-07-24发表于浙江省

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#猪油##大豆油#相比,混合油(50%猪油加50%大豆油)对AST和ALT等肝功能标志物有益,可能有助于预防#非酒精性脂肪性肝病#。 猪油虽然#饱和脂肪酸#比较高,但是由于它的链很长,在高温下不会分解,断裂,而且猪油很难被吸收,因此,反而是安全的。象大豆油,虽然#不饱和脂肪酸#更高,但是在高温烹调下,反而会分解为很多不安全的物质
2023-07-09发表于上海

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#非酒精性脂肪性肝病#非酒精性脂肪肝与心脑血管疾病也密切相关。
2022-10-24

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#铜#离子调控#脂肪酸代谢#新机制。铜是一种重要的#微量元素#,它参与多种酶(#SOD1#和COX等)的组装。铜原子外层电子云密度高,可容纳多个电子的传递,因此铜离子是多种代谢酶的催化中心。尽管#铜离子#在生命活动中至关重要,但细胞内铜离子的变化如何被感知,铜离子如何参与糖脂代谢调控,这些重要问题还鲜有报道。肝脏是最主要的储铜器官,生理状态下肝铜维持在一个稳定的范围中。#铜蓝蛋白#(Ceruliplasmin,CP)主要由肝脏合成并分泌,它将肝脏中的铜分泌入血并运输到其它组织。#非酒精性脂肪性肝病#(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的全球患病率已达总人口的25%,但还没有临床批准的特效药物。揭示了微量元素铜离子通过SCO1-LKB1-#AMPK#复合物,调控常量营养脂质代谢的全新机制。 不过,这可能不是核心机制!
2022-10-21

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#非酒精性脂肪性肝病#由SARS-CoV-2病毒感染引起的2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 对全球健康构成严重威胁。了解严重COVID-19与患者健康状况之间的关系是 COVID-19 治疗和管理的关键。识别风险因素,尤其是那些可以改变的因素,有助于制定疾病预防策略。迄今为止的大量研究表明,严重的 COVID-19 与年龄较大,男性、肥胖和高血压有关。据估计,全世界大约25%的人口患有NAFLD,NAFLD 是否是严重 COVID-19 疾病的危险因素一直存在长期争论。许多观察性研究表明,NAFLD 患者患严重 COVID-19 的风险显着增加。但是非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 是否会增加严重 COVID-19 的风险仍不清楚。
2022-06-19

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#非酒精性脂肪性肝病#非酒精性脂肪性肝病研究有待提高。
2021-05-07
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