#免疫检查点抑制剂#

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免疫检查点抑制剂
2020-05-29

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#α2-AR激动剂##可乐定##免疫检查点抑制剂#的联合应用。在MC38-OVA模型中,他们观察到抗PD-1与α2-AR激动剂的联合应用显示出强大的协同#抗肿瘤#效果,导致大多数小鼠完全没有肿瘤生长。这项研究的意义很大。#老药新用#,另外,可以尽快在临床上进行相关试验。
2023-06-11发表于上海

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#皮肤T细胞淋巴瘤#(CTCLs)构成了一组皮肤来源T细胞的#非霍奇金淋巴瘤#(T-NHLs)。#免疫检查点抑制剂#是治疗T细胞#T-NHLs#的一种新兴疗法
2023-03-11发表于上海

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发现#肿瘤免疫治疗#前1个月使用#抗生素#降低#免疫检查点抑制剂#的疗效。此后发现#益生菌#具有正向调节免疫的功能,包括#双歧杆菌##阿克曼菌##瘤胃球菌#在内的益生菌的特定亚型已经被证明与晚期癌症患者对ICI治疗敏感性的改变有关。这项研究进一步证实了,尤其是#氟喹诺酮类#更应该慎用!这项研究,对临床的肿瘤病人#抗感染治疗#提供非常有价值的信息。
2023-03-02发表于上海

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靶向#小胶质细胞##代谢##免疫检查点抑制剂#阻断疗协同治疗#胶质母细胞瘤#,小胶质细胞NR4A2/SQLE轴的抑制增强了临床前GBM模型中免疫检查点**疗法的治疗效果。
2023-01-24发表于上海

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#纳武利尤单抗#(Nivolumab)联合卡铂、紫杉醇和贝伐珠单抗一线治疗 晚期非鳞状#非小细胞肺癌#的疗效和安全性。这个研究很奇怪,可能也是没有发表顶级杂志的原因吧。 PFS明显获益了,但是OS却没有获益,与我们以前认知中#免疫检查点抑制剂#主要是OS获益,而不是PFS获益是相反的。另外,从长期的OS来看,并没有分开,也没有看到PD-1类药物的“长尾效应”。从数据上看,可能原因与大量脱失有关,这也反映本研究的质量。或者说患者对这样的治疗方案耐受性差,毕竟PD-1联合卡铂、#紫杉醇#和贝伐珠单抗,很多患者承受不了。而且过度的化疗,可能使得免疫细胞受损,从而无法建立起免疫记忆,从而消弱了PD-1的长期免疫效应。加上,使用紫杉醇时,需要大量使用#地塞米松#,也抑制了PD-1的作用。 因此,PD-1联合化疗,可能不宜过重,也许只需要#白蛋白紫杉醇#就够了。当然,具体仍然需要进一步的临床研究证实。 而且PD-1与抗血管新生的联合,在多种瘤种中显示出价值,在NSCLC中仍然值得尝试。因此:PD-1+一种化疗+一种弱#抗血管新生#这样的三药方案,值得考虑。
2021-06-27

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纳武利尤单抗(Nivolumab)联合卡铂、紫杉醇和贝伐珠单抗一线治疗 晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效和安全性。这个研究很奇怪,可能也是没有发表顶级杂志的原因吧。PFS明显获益了,但是OS却没有获益,与我们以前认知中#免疫检查点抑制剂#主要是OS获益,而不是PFS获益是相反的。另外,从长期的OS来看,并没有分开,也没有看到PD-1类药物的“长尾效应”。从数据上看,可能原因与大量脱失有关,这也反映本研究的质量。或者说患者对这样的治疗方案耐受性差,毕竟PD-1联合卡铂、紫杉醇和贝伐珠单抗,很多患者承受不了。而且过度的化疗,可能使得免疫细胞受损,从而无法建立起免疫记忆,从而消弱了PD-1的长期免疫效应。加上,使用紫杉醇时,需要大量使用地塞米松,也抑制了PD-1的作用。 因此,PD-1联合化疗,可能不宜过重,也许只需要白蛋白紫杉醇就够了。当然,具体仍然需要进一步的临床研究证实。 而且PD-1与抗血管新生的联合,在多种瘤种中显示出价值,在NSCLC中仍然值得尝试。因此:PD-1+一种化疗+一种弱抗血管新生这样的三药方案,值得考虑。
2021-06-27

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采用#免疫检查点抑制剂#治疗的#癌症#患者具有较高的#血栓栓塞#风险,特别是#VTE#,事实上,如果在#免疫治疗#的同时,给予#抗血小板治疗#,如#阿司匹林#,或小剂量#抗凝治疗#,如#利伐沙班#,可能具有协同增效的作用,这是十分值得研究的事情
2020-10-31
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