FDA批准两种药物治疗黑色素瘤
2013-06-04 佚名 医学论坛网
5月29日,美国食品和药物管理局批准了Tafinlar(dabrafenib)和Mekinist(trametinib)作为晚期或不可切除黑色素瘤的治疗。 黑色素瘤是皮肤癌中最危险的类型,是皮肤疾病死亡的首要原因。 美国国家癌症研究所预计,2013年美国将有76690人被确诊患黑色素瘤, 而其中9480
5月29日,美国食品和药物管理局批准了Tafinlar(dabrafenib)和Mekinist(trametinib)作为晚期或不可切除黑色素瘤的治疗。
黑色素瘤是皮肤癌中最危险的类型,是皮肤疾病死亡的首要原因。 美国国家癌症研究所预计,2013年美国将有76690人被确诊患黑色素瘤, 而其中9480人将死于这种疾病。
皮肤黑色素瘤患者约一半存在BRAF基因突变现象。Tafinlar是BRAF抑制剂,被批准用于治疗BRAF V600E基因突变的黑色素瘤患者。Mekinist是MEK抑制剂,被批准用于治疗BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者。Tafinlar和Mekinist均作为单药被批准,而不是作为一个联合治疗。
原文链接:http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm354199.htm
作者:佚名
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