Sci Rep:发现RBM5是肺部肿瘤抑制因子的体内证据

2017-11-27 xiangting MedSci原创

这项研究提供了体内证据表明,正如在很多患者中发生的,RBM5功能降低,合并烟草致癌物暴露是侵袭性肺癌表型的危险因素。

吸烟无疑是肺癌的危险因素。此外,在染色体3p21.3上有基因突变的吸烟者(癌症特别是肺癌经常缺失的区域)罹患侵袭性肺癌的风险显著较高。RNA结合基序5(RBM5)是3p21.3肿瘤抑制因子区域的组成基因之一。使用人类癌症标本和细胞系的研究已表明RBM5有肿瘤抑制因子的作用。这项研究首次在体内证明了RBM5作为肿瘤抑制因子在小鼠肺中的作用。

研究人员制作Rbm5功能丧失的小鼠,并将它们暴露于烟草致癌物NNK。暴露于NNK时,Rbm5功能丧失小鼠以与野生型小鼠相似的速率发展为肺癌。然而,随着肿瘤发生进展,Rbm5表达降低明显导致更具侵袭性的肺癌,如腺癌结节数目和肿瘤体积的增加。

这项研究数据提供了体内证据表明,正如在很多患者中发生的,RBM5功能降低,合并烟草致癌物暴露是侵袭性肺癌表型的危险因素。这些数据表明在人类3p21.3缺失促肿瘤生成的后果中,至少部分是由RBM5功能丧失引起的。

原始出处:
Duangporn Jamsai, et al. In vivo evidence that RBM5 is a tumour suppressor in the lung. Sci Rep. 24 November 2017. 

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:xiangting



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (8)
#插入话题

相关资讯

Chest:快速现场细胞学评估(ROSE)对纵隔淋巴结取样时经支气管针吸活检诊断率的影响

使用ROSE既不能提高诊断率,也不能缩短TBNA的手术时间。然而,使用ROSE与EBUS-TBNA过程中穿刺次数较少有关。

2017国际肺癌日患者关爱活动在京举办

/* Style Definitions */ span.prnews_span { font-size:8pt; font-family:"Arial"; color:black; } a.prnews_a { color:blue; } li.prnews_

Eur Radiol:那种基础病会加速肺癌的进展,特发性间质性肺炎?慢性阻塞性肺疾病?

本研究旨在评价特发性间质性肺炎(IIP)与慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中利用容积倍增时间(VDT)比较肺癌的进展速度,并将结果发表在Eur Radiol上。

Nature:肺癌治疗新突破!如何利用氧气间接攻击癌细胞!

阻断关键蛋白的作用释放氧气以破坏肺癌和乳腺癌细胞中的铁依赖性蛋白,减缓其生长并使其更易于被杀死。这是由纽约大学Langone健康中心的Perlmutter癌症中心的研究人员领导的一项研究的意义,并于11月22日在Nature上发表。

CLIN CANCER RES:WEE1和mTOR协同抑制治疗KRAS突变肺癌

KRAS激活突变是非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的致癌因素,但是靶向KRAS突变难度很大。因此多靶点治疗可能为有效治疗KRAS突变非小细胞肺癌肺癌提供一种可行的方式。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,评估mTOR联合WEE1抑制作为KRAS突变肺癌治疗方式的有效性及其机制