Front Pharmacol:紫草及其活性成分治疗银屑病的证据及作用机制

2022-06-12 医路坦克 MedSci原创

中药治疗银屑病有效,能显着减轻皮肤炎症和银屑病皮损,本综述旨在评价紫草及其主要活性成分的有效性和安全性,并阐明其治疗银屑病的可能机制。

中药治疗银屑病有效,能显着减轻皮肤炎症和银屑病皮损,且副作用最小。紫草素和β,β-二甲基丙烯酰紫草素是紫草的主要活性成分,具有较强的抗炎作用。本综述旨在评价紫草及其主要活性成分的有效性和安全性,并阐明其治疗银屑病的可能机制。

图1:临床前的体外机制示意图。银屑病的发病机制与SHI和DMA治疗时的KC/DC/T环有关,且该环中的细胞都发生了变化。在HaCaT细胞中,细胞周期导致细胞增殖减少,细胞凋亡率增加。此外,细胞内信号通路被抑制,导致下游转录因子如GAB1和Gab2。SHI和DMA影响DC的活性,IL-23等炎症因子的分泌也减少。对于T细胞,Th1、Th2和TH17细胞均受到影响。SHI和DMA平衡Th1和Th2细胞,抑制IL-17水平。

方法:系统检索PubMed、Embase、Cochrane临床对照试验注册中心、中国国家知识基础设施、中国科学期刊网、万方、中国生物医学数据库1970-01-01/2021-02-31期间的文章。我们包括临床和临床前研究,考察紫草及其活性成分对银屑病的影响。所有数据用Revman 5.3软件进行统计分析。Cochrane和SYRCLE的偏倚风险工具用于评估所有研究的质量。

结果:共评估了11项临床试验,1024名参与者和23项临床前研究。Meta分析显示,以紫草为主药的中药方剂治疗银屑病时,能显著改善银屑病皮炎,显著降低银屑病面积和严重程度指数评分(平均差值[MD]=-2.00,95%可信区间[CI][-3.19,-0.80],p=0.001;I2=85%)。中药方剂组腹泻发生率(风险比=0.21,95%CI[0.06,0.81],p=0.02)高于对照组,其他不良事件两组间差异无统计学意义(p>0.05)。我们在第7天对小鼠的PASI评分进行了评估,发现SHI和DMA也能减轻银屑病皮损(MD=-3.36,95%CI[-4.67,-2.05],p<0.00001,I2=94%)。此外,SHI或DMA治疗后表皮厚度较对照组明显减少(MD=-34.42,95%CI[-41.25,-27.59],P<0.00001,I2=93%)。在临床前研究的基础上,我们还总结和绘制了SHI和DMA治疗银屑病的机制。

结论:紫草配合其他常规疗法治疗银屑病是有效的。临床前研究表明,紫草的活性成分具有潜在的抗炎作用,可促进角质形成细胞的凋亡,抑制角质形成细胞的增殖和血管生成,阻断细胞周期。综上所述,我们的研究结果表明紫草及其活性成分可用于治疗银屑病。

文献来源:Wang J,  Liu L,  Sun XYLithospermum erythrorhizonEvidence and Potential Mechanism of Action of  and Its Active Components for Psoriasis.Front Pharmacol 2022;13

作者:医路坦克



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (8)
#插入话题
  1. 2023-01-24 jj000001
  2. 2022-08-24 ms4000001779351440

    坚定了使用紫草的信心。问题是紫草越来越贵了

    0

  3. 2022-08-31 yb6560

相关资讯

J Allergy Clin Immunol:研究揭示spesolimab治疗脓疱型银屑病的分子机制

IL-36通路在泛发性脓疱型银屑病(GPP)的发病机制中起着关键作用。使用spesolimab(一种抗IL-36受体抗体)治疗,可使出现GPP发作的患者的皮肤和脓疱迅速清除。

ARD:幼年特发性关节炎儿童使用TNF抑制剂会增加银屑病发病率

在一项大型前瞻性JIA患者登记中,研究人员观察到TNFi暴露后银屑病风险增加近三倍。提高对这种不良副作用的认识对JIA患者很重要,以确保及时诊断和治疗。同时使用甲氨蝶呤或许能降低此风险。 

J Am Acad Dermatol:古塞奇尤单抗治疗银屑病5年的安全性证据:VOYAGE 1和2研究的汇总数据

研究显示,guselkumab(古塞奇尤单抗)可有效治疗中度至重度银屑病。近日,研究人员利用VOYAGE 1和2研究的汇总数据评估了古塞奇尤单抗治疗5年的累积安全性信息。

Br J Dermatol:银屑病的系统治疗不仅仅是一个又一个的网络荟萃分析

近年来,包括生物制剂在内的治疗银屑病的系统疗法的数量迅速增加,需要进行最新和全面的比较有效性研究,以帮助临床决策。

Br J Dermatol:热休克蛋白90抑制是否是银屑病的相关治疗策略?

近几十年来,几种靶向疗法--生物制剂和小分子--已经成功开发并被批准用于治疗中到重度寻常型银屑病,热休克蛋白(HSP)90是一种在生理和癌症中发挥重要作用的蛋白质,本文就其最新的研究做了简单介绍。

AJCD:银屑病停止系统治疗后多长时间会复发?

治疗银屑病的生物制剂通常能对疾病控制有良好的左右,分析银屑病在停药期间的复发动态,为该药在临床上的潜在应用提供了相关信息,系统综述旨在评估银屑病患者全身停药后的复发时间。