NEJM:Jakavi(ruxolitinib)治疗急性移植物抗宿主病,优于现有更佳疗法

2020-04-23 Allan MedSci原创

今天发表于《新英格兰医学杂志》的III期REACH2研究表明,与现有最佳药物相比,Jakavi(ruxolitinib)改善了激素抵抗性急性移植物抗宿主病(GvHD)患者的一系列疗效指标。

今天发表于《新英格兰医学杂志》的III期REACH2研究表明,与现有最佳药物相比,Jakavi(ruxolitinib)改善了激素抵抗性急性移植物抗宿主病(GvHD)患者的一系列疗效指标。REACH2是第一个达到主要终点的急性GvHD的III期研究。REACH2试验的详细数据将在8月30日至9月2日在西班牙马德里举行的欧洲血液和骨髓移植学会(EBMT)年度会议上介绍。

相比于现有最佳药物,接受Jakavi治疗的患者在第28天具有更高的总缓解率(ORR)(62%比39%,p<0.001);接受Jakavi治疗的患者在8周时的ORR显著更高(40%比22%,p<0.001)。此外,Jakavi的FFS比现有最佳药物更长(5.0个月比1.0个月)。

该研究的主要领导者说:“急性移植物抗宿主病患者面临着生命威胁和有限的治疗选择,特别是对于激素抵抗性患者。来自REACH2的数据表明,Jakavi优于当前最佳药物。这些证据表明,在这种难以治疗的情况下,靶向JAK途径可以成为一种有效的策略”。

 

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1717840?tsid=4

作者:Allan



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (7)
#插入话题

相关资讯

NEJM:Ruxolitinib用于真性红细胞增多症的治疗

背景: Ruxolitinib,Janus激酶(JAK)1和2的抑制剂,已被证明针对于真性红细胞增多症患者的II期临床研究中具有临床作用。我们进行了3期开放标签的临床研究,评估真性红细胞增多症有反应不足或不能接受来自羟基脲的副作用患者采用ruxolitinib治疗与标准治疗的疗效和安全性。 方法:我们随机分配放血-依赖脾肿大患者,以1:1的比例,接受ruxolitinib治疗(110例)

J Clin Invest:脱发落发?试试ruxolitinib效果不错

斑秃(AA)是一种常见的自身免疫性疾病,终生风险为1.7%;目前FDA并没有批准任何用于治疗AA的方法。既往研究中,研究人员在人类和小鼠AA皮肤中发现细胞毒性T淋巴细胞(CTL)中的一个显性IFN-γ转录标志,且发现使用JAK抑制剂治疗可诱导小鼠再生毛发,效果持久。本研究中,研究人员探究了口服JAK1/2抑制剂ruxolitinib治疗中到重度AA患者的效果。 在此开放标签临床试验中,共纳入

Incyte宣布开展Ruxolitinib的III期临床试验

Incyte制药公司近日宣布,III期TRuE-AD临床试验已经招募了第1名患者,以评估ruxolitinib作为青少年和成人患者(年龄≥12岁)单药治疗特应性皮炎(AD)的长期安全性和有效性。

特应性皮炎的治疗进展:ruxolitinib乳膏制剂效果良好

Incyte制药公司今日宣布,在一项III期研究中,选择性JAK1 / JAK2抑制剂ruxolitinib局部乳膏制剂治疗青少年和成人特应性皮炎(AD)达到了其主要终点。

NEJM:JAK抑制剂ruxolitinib治疗遗传性USP18缺乏症

泛素特异性肽酶18(USP18)缺乏是一种严重的Ⅰ型干扰素病。USP18通过阻断Janus相关激酶1(JAK1)访问I型干扰素受体来下调I型干扰素信号传导。USP18的缺失会导致干扰素介导的炎症,这在围产期是致命的。我们报道了一例患儿,该患儿患有脑积水、坏死蜂窝织炎、全身炎症和呼吸衰竭的新生儿。外显子组测序鉴定出USP18上一个重要剪接位点的纯合子突变。编码蛋白有表达,但无负调控能力。用ruxol

JAK抑制剂ruxolitinib治疗重度COVID-19患者:正在进行评估

Incyte和诺华制药近日宣布,两家公司计划启动一项III期临床试验(RUXCOVID研究),以评估ruxolitinib联合标准疗法治疗COVID-19相关细胞因子风暴的有效性和安全性。

拓展阅读

Blood:苏州大学徐杨团队揭示去泛素酶OTUD1影响急性移植物抗宿主病发生与进展的重要机制

该研究揭示了OTUD1在T细胞介导的异体反应中的未知作用,并提供了一种有前途的治疗策略,靶向OTUD1缓解aGVHD。

Ann Hematol:急性移植物抗宿主病增加骨髓增生异常综合征患者移植相关血栓性微血管病预测模型的风险和准确性

异基因造血干细胞移植(HSCT)是MDS患者唯一的治疗方法。移植相关血栓性微血管病 (TA-TMA) 仍然是移植后死亡的原因。TA-TMA预测MDS患者在接受同种异基因造血干细胞移植后获得更差的OS

NEJM:老药新用——西格列汀可降低造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病风险

急性移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植(HSCT)后的常见并发症,导致患者不良预后风险增加。 GVHD的标准预防方案,包括钙调神经磷酸酶抑制剂与甲氨蝶呤或西罗莫司。统计发现在HLA匹配的

Blood:HCT后CD4+T细胞重建可预测急性GvHD患者的存活预后

急性移植物抗宿主病(aGvHD)是异基因造血细胞移植(HCT)后引起高死亡率的危及生命的并发症。虽然已应用了多种方案预防aGvHD的发生,但aGvHD仍很常见,约影响20-60%进行异基因HCT的患者

Itolizumab治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD),已取得阳性中期数据

Equillium预计将在2021年上半年报告来自EQUATE试验的所有队列的主要数据。

Blood:替度鲁肽,急性移植物抗宿主病的新选择!

通过GLP-2治疗可以克服由于GVHD引起的L细胞、肠道干细胞和Paneth细胞缺乏;胃肠道内分泌细胞L细胞数量的降低与GVHD患者的预后较差有关。