CLIN CANCER RES：LKB1表达与化疗及贝伐单抗治疗的晚期非小细胞肺癌患者预后改善有关
2017-07-08 MedSci MedSci原创
LKB1是包括缺氧、糖剥夺等在内的代谢压力的主要感应物质之一，抗血管生成疗法会加重肿瘤微环境中缺氧及糖剥夺情况。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究LKB1是否可以作为晚期非小细胞肺癌（aNSCLC）贝伐单抗治疗敏感的预测标志。
LKB1是包括缺氧、糖剥夺等在内的代谢压力的主要感应物质之一，抗血管生成疗法会加重肿瘤微环境中缺氧及糖剥夺情况。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究LKB1是否可以作为晚期非小细胞肺癌（aNSCLC）贝伐单抗治疗敏感的预测标志。
作者回顾性分析了125例晚期非小细胞肺癌患者中98例的肿瘤标本中LKB1表达，其中59例患者接受化疗，39例患者接受化疗联合贝伐单抗治疗。使用PDX模型进行机制研究。在整个研究人群（125）中，平均OS及PFS为11.7和6.7个月。无LKB1表达或LKB1表达较少的患者在化疗外接受额外的贝伐单抗治疗不显着临床获益，而LKB1中度或高度表达的患者接受贝伐单抗治疗后死亡风险显着低于未接受贝伐单抗治疗的患者。在PDX模型中发现LKB1缺失与AMPK活性下降以及进行贝伐单抗注射后肿瘤坏死增强有关，表明这种抗血管生成药物会导代谢压力控制损伤。
文章最后认为，LKB1表达是接受化疗联合贝伐单抗治疗的晚期非小细胞肺癌患者可能的预测因素。
原始出处：
Laura Bonanno,Angela De Paoli,LKB1 Expression Correlates with Increased Survival in Patients with Advanced Non Small Cell Lung Cancer Treated with Chemotherapy and Bevacizumab.CLIN CANCER RES.July 2017 doi:10.1158/1078-0432.CCR-16-2410
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作者：MedSci
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抗血管生成药物并不是广谱抗癌药，学习了
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学习了，谢谢分享
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