Mol Genet Genomics:肾脏和尿道先天性异常中的TBX6非编码稀有变异研究
2019-01-12 AlexYang MedSci原创
肾脏和尿道先天性异常(CAKUT)包括有各种先天性肾脏结构缺失。CAKUT是儿童中慢性肾衰竭和晚期肾病的主导诱因。在人类和动物模型中的研究确定了CAKUT的产生具有很大的遗传倾向。之前的证据表明了人类TBX6编码区变异可能通过基因的剂量缺陷引起CAKUT。然而,TBX6非编码区变异在CAKUT中可能的参与情况仍旧不清楚。最近,有研究人员阐释了269名中观CAKUT患者中的TBX6的DNA测序结果和
作者:AlexYang
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#尿道#
63
#Genet#
58
#非编码#
63
#NET#
77
#genomics#
75