J Periodontal Res:r202q / M694V,慢性牙周炎和家族性地中海热新型MEFV基因突变

2017-12-06 MedSci MedSci原创

家族性地中海热(FMF)和慢性牙周炎是炎性疾病,炎性小体数量增加。迄今为止,虽然MEFV基因突变在FMF和FMF相关性淀粉样变性(FMF-A)中的作用是众所周知的,但没有已发表的研究报道慢性牙周炎伴地中海热(MEFV)患者的基因突变。因此,本研究的目的是评估慢性牙周炎,FMF和FMF-A患者MEFV基因突变和血清淀粉样蛋白A(SAA)和高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的频率。

家族性地中海热(FMF)和慢性牙周炎是炎性疾病,炎性小体数量增加。迄今为止,虽然MEFV基因突变在FMF和FMF相关性淀粉样变性(FMF-A)中的作用是众所周知的,但没有已发表的研究报道慢性牙周炎伴地中海热(MEFV)患者的基因突变。因此,本研究的目的是评估慢性牙周炎,FMF和FMF-A患者MEFV基因突变和血清淀粉样蛋白A(SAA)和高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的频率。

材料与方法:研究人群包括122名FMF患者和128名系统健康的受试者。记录临床牙周参数,包括牙菌斑指数,牙龈指数,探诊深度,临床附着水平和探诊出血百分比。从FMF患者和系统健康者获得血液样本,并且通过DNA Sanger测序法(其为金标准)分析位于MEFV基因的外显子2和10上的所有突变。还评估了SAA和高敏C反应蛋白水平。

结果:FMF-A组的平均牙龈指数,探诊出血百分比,探诊深度和临床附着水平以及SAA和hs-CRP水平高于FMF组和对照组。 FMF患者中两个最相关的突变是杂合子M694V(46.2%)和杂合子R202Q(32.7%)。 FMF-A组中纯合M694V和R202Q突变的频率分别为53.8%和46.1%。复杂的R202Q / M694V纯合子状态导致慢性牙周炎(比值比:3.6)和FMF-A(比值比:7.6)的风险增加。

结论: MEFV基因介导的炎症通路增加了血清急性期反应物,R202Q和M694V的变化可能在FMF,FMF相关性淀粉样变性和慢性牙周炎等炎症性遗传疾病中发挥作用。

原始出处:

O. Fentoglu, et al. R202Q/M694V as novel MEFV gene mutations in chronic periodontitis and familial Mediterranean fever. Journal of Periodontal Research . 2017 December. doi: 10.1111/jre.12467

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

JCE:心肌淀粉样变性患者的ICD治疗

心肌淀粉样变性主要表现为心室肌及瓣膜弥漫性、对称性肥厚,患者多出现限制性心肌病表现,该病的预后不佳,死亡率较高,主要死亡原因为心力衰竭和恶性心律失常。近年来,植入式转复除颤器(ICD)越来越多的用于心脏性猝死的一级预防或二级预防,许多心肌淀粉样变性的患者进行了ICD治疗,然而目前关于心肌淀粉样变的患者能否从ICD中获益还不清楚,目前还缺乏大规模临床研究报道,据此Lin G等进行了一项临床研究,近期

JCO:淀粉样变性新药NEOD001初步临床试验结果

 系统性淀粉样变性是由于组织器官内变性的、错误折叠的蛋白质积累所导致的。淀粉样蛋白聚集可以影响到多种器官,包括心脏、肾脏、肝脏、软组织、神经系统和胃肠道。这严重影响到了器官结构和功能,但由于症状轻微往往导致诊断不够及时。NEOD001是一种以这些错误折叠的蛋白质为靶点的单克隆抗体。目前,NEOD001正在进行临床I/II期试验,用于治疗轻链淀粉样变性。 受试者在参与试验时已经至

原发系统性淀粉样变性的诊疗进展

淀粉样变性的本质是一种蛋白构象病。错误折叠的蛋白无法正常溶解,在细胞外聚集形成不溶性的纤维丝,沉积在除了脑室膜之外的任何组织,损伤组织结构并进一步导致脏器功能的受损。引起原发系统性淀粉样变性的蛋白有多种,在血液系统中以轻链沉积引起的原发系统性淀粉样变性最为常见。淀粉样变性的发病率约为0.8/10万,60〜79岁为发病的高峰年龄。其治疗方法多来源于多发性骨髓瘤的治疗方案。最近,由于一些新的预后分

JAMA:认知功能正常者的阿尔兹海默症相关认知障碍风险评估

脑β淀粉样蛋白聚集是阿尔茨海默病(AD)早期病理性事件之一,可在痴呆发生前数十年就开始。在认知正常的个体中,脑淀粉样蛋白升高(通过脑脊液分析或正电子发射断层扫描检测)可能与以后阿尔茨海默症相关的认知衰退有关。

Neurology:睡眠障碍与认知正常成人淀粉样变性的脑脊液生物标志物有关!

由此可见,自我报告的睡眠不佳与认知正常的AD风险患者更大的AD相关的病理学异常相关。改善睡眠的有效策略是可行的;因此,睡眠健康可能是早期干预以减轻AD发病的一个容易实现的目标。