J Stroke Cerebrovasc Dis:荟萃分析显示:MMP-9 rs3918242变异增加中国人群IS发生风险
2017-03-22 MedSci MedSci原创
背景:近年来,许多的病例对照研究表明,基质金属蛋白酶(MMP)-9 rs3918242突变与缺血性卒中(IS)易感性相关。然而,评价MMP-9 rs3918242变体和IS风险之间的关系的病例对照研究仍然是模棱两可的。在此,研究者进行了全面的荟萃分析探讨MMP-9 rs3918242变异与IS风险之间的关联。方法:研究者检索了5个数据库(PubMed、EMBASE、谷歌学术、Web of scie
背景:近年来,许多的病例对照研究表明,基质金属蛋白酶(MMP)-9 rs3918242突变与缺血性卒中(IS)易感性相关。然而,评价MMP-9 rs3918242变体和IS风险之间的关系的病例对照研究仍然是模棱两可的。在此,研究者进行了全面的荟萃分析探讨MMP-9 rs3918242变异与IS风险之间的关联。
方法:研究者检索了5个数据库(PubMed、EMBASE、谷歌学术、Web of science、中国生物医学文献数据库)来确定截止到2016年10月符合条件的研究。计算合并比值比(OR)和95%可信区间(CI)评估MMP-9rs3918242变异(等位基因模型下的(T和C)和显性模型(TT + CT和CC))与IS易感性的相关性。
结果: 共有14项研究包括3233例患者和3123名对照的被纳入荟萃分析。研究显示
MMP-9 rs3918242突变与总人口IS风险显著增加相关(T vs C OR = 1.43,95% CI = 1.20-1.71,P< 0.001;TT + CT vs CC:OR = 1.39,95% CI = 1.16-1.67,P < 001)。基于种族亚组分析(中国和高加索)提示MMP-9 rs3918242变种导致中国人口IS风险增加;然而,MMP-9 rs3918242变体和白种人IS风险之间无关联。
结论:因此荟萃分析表明,MMP-9 rs3918242变异(T等位基因,TT和CT基因型)增加中国人群IS发生风险。
原文出处:
He T, Wang J, et al. Association between the Matrix Metalloproteinase-9 rs3918242 Polymorphism and Ischemic Stroke Susceptibility: A Meta-Analysis. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2017 Feb 28.
作者:MedSci
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