JEADV:Dupilumab治疗6-11岁儿童中重度特应性皮炎的研究

2022-02-23 医路坦克 MedSci原创

Dupilumab被批准用于治疗中到重度AD的青少年,增加了治疗这种疾病的选择,该研究表明Dupilumab对这个年龄段有很高的安全性和有效性,但也有一些特殊情况发生,需应通过更大规模的研究来验证。

     基于Liberty AD PEDS第三阶段研究强调的有效性和安全性结果,Dupilumab最近已被FDA和EMA批准用于治疗控制不充分的中到重度特应性皮炎(AD)的6至11岁儿童患者。

     通过SanofiRegular运行的管理访问计划(MAP),并经伦理委员会批准,从2021年5月至10月,已有13名患者在我们中心登记。表1总结了患者的特征。13例患者中,男性6例(46%),女性7例(54%),平均体重指数(BMI)为18.9,7例(54%)表现为典型AD,4例(31%)表现为数值湿疹,2例(15%)表现为红皮病型。湿疹面积和严重程度指数(EASI)3基线时为24~45。

表1   13例T0合并合并症、全身用药、不良事件及EASI患者的回顾总结

我们研究的目的是评估儿童在日常实践中使用dupilumab的疗效。疾病严重程度评分通过EASI、峰值瘙痒数值评定量表(NRS-ITCH)、VAS-睡眠、儿童皮肤病生活质量指数(CDLQI)和家庭皮肤病生活质量指数(FDLQI)进行评估。剂量为300 mg,T0时皮下注射300 mg,2周后(T1)其他300 mg,每4周300 mg(T2:4周后)。在入选的13名患者中,8名完成了16周的治疗。在T0,7名患者(54%)正在接受环孢素A(CsA)治疗,而5名患者(38.5%)以前曾接受过CsA治疗,但在诱导时出现了至少12周的洗脱期。有一名患者在使用dupilumab之前从未接受过全身免疫抑制剂治疗。平均EASI从T0时的30降至T1时的24,T2时为18,T3时为12.4。T0~T3的平均下降率为58.7%。两名患者(25%)在第16周达到EASI75,而3名患者(37.5%)在第16周达到EASI50。

在研究期间,在逐步缓慢停用全身性免疫抑制剂后,没有发现复发。疾病严重程度和生活质量评估评分显示所有病例均有相应改善。两名患者(Pt.3和Pt.8,25%)发展为AE面部红肿。此外,Pt.8也在T0接受CsA治疗,在诱导后3天经历了严重的AE(SAE)。多发性牙周脓肿引起不适和发热,需及时住院治疗。影像显示有背景多发性破坏性龋齿的存在,脓肿就是从这些龋齿中衍生出来的。即使SAE不被认为与dupilumab有关,也没有在T1进行第二次诱导剂量,选择在4周后注射300 mg,没有发现进一步的问题。T0~T3期间无眼科AE登记。

Dupilumab被批准用于治疗中到重度AD的青少年,增加了治疗这种疾病的选择。最近,6到11岁的儿童也有资格接受这种治疗。Paller等人进行的第三阶段参考研究得出结论,Dupilumab对这个年龄段有很高的安全性和有效性;然而,现实生活中的观察仍然有限。暴露的数据显示,疾病严重程度评分和生活质量普遍改善,即使低于Liberty AD PEDS线。我们的人口由接受全身免疫抑制剂治疗的大多数儿童组成,但其中两名患者,他们不仅患上了已知的AE,即面部红肿,而且还患上了需要住院的SAE。这些观测数据应该通过更大规模的研究来验证。

文献来源:Colonna C,  Zussino M,  Monzani NA,Treatment of children from 6 to 11 years old affected by moderate-severe atopic dermatitis with dupilumab: a first perspective from a single-center real-life experience in Italy.J Eur Acad Dermatol Venereol 2022 Jan 23;

作者:医路坦克



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