Diabetes Care:艾塞那肽疗效安全性优于甘精胰岛素(IG)

2012-03-03 MedSci MedSci原创

  欧美学者的一项研究表明,接受每周一次艾塞那肽(EQW)治疗的患者在远期转归和安全性方面均优于甘精胰岛素(IG)治疗者。论文于2012年2月22日在线发表于《糖尿病治疗》(Diabetes Care)杂志。    研究者近期实施的一项研究表明,在单独服用二甲双胍或联用磺酰脲的2型糖尿病患者中,与每日应用IG相比,为期26周的EQW治疗在降低HbA1C、减少低血糖发生和进行性降低体重方

  欧美学者的一项研究表明,接受每周一次艾塞那肽(EQW)治疗的患者在远期转归和安全性方面均优于甘精胰岛素(IG)治疗者。论文于2012年2月22日在线发表于《糖尿病治疗》(Diabetes Care)杂志。

   研究者近期实施的一项研究表明,在单独服用二甲双胍或联用磺酰脲的2型糖尿病患者中,与每日应用IG相比,为期26周的EQW治疗在降低HbA1C、减少低血糖发生和进行性降低体重方面表现更为优异。此项84周扩展试验对EQW和IG的远期安全性和有效性进行了对比评估,评估内容包括HbA1C变化、实现HbA1C<7.0%和≤6.5%的患者比例、体重、低血糖发生率和总体安全性。

  结果显示,415例患者完成了26周试验,其中390例(EQW 194例,IG 196例)进入了扩展试验。在84周时,EQW和IG组的HbA1C基线降低分别为-1.2%和-1.0%(P=0.029);实现HbA1C7.0和≤6.5%的患者比例分别为44.6%和36.8%(P=0.084)以及31.3%和20.2%(P=0.009)。EQW患者体重降低2.1 Kg,IG组患者则增加2.4 Kg。

  在联用二甲双胍和磺酰脲的患者中,EQW和IG组的轻微低血糖发生率分别为24%和54%;在单用二甲双胍的患者相应比率分别为8%和32%。在发生率大于5%的不良事件中,腹泻和恶心在EQW组更为常见。

  链接:

  Safety and Efficacy of Once-Weekly Exenatide Compared With Insulin Glargine Titrated to Target in Patients With Type 2 Diabetes Over 84 Weeks

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (7)
#插入话题

相关资讯

FDA批准缓释艾塞那肽获准抗II型糖尿病

  1月27日,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了艾塞那肽注射液每周一次缓释剂型的上市申请,2型糖尿病(T2CD)成人在饮食和锻炼基础上,可使用此制剂改善血糖控制。   这是2型糖尿病治疗中的首个每周一次治疗药物。   研究表明,治疗24周,艾塞那肽缓释剂型可较基线降低糖化血红蛋白1.6%,而每日2次的剂型降低0.9%。该药最常见的不良反应是恶心、低血糖、呕吐、腹泻、紧张不安感、眩晕、头