Sci Rep：系统分析阐释了ERG阴性前列腺癌分子特性
2018-09-12 AlexYang MedSci原创
在欧洲血统人群中，TMPRSS2：ERG基因融合是最常见的早期驱动基因激活，而在非洲血统和亚洲血统的人群中该融合频率低的多。那些缺乏ERG融合的患者的基因组特性以及相关机制仍旧不清楚。最近，有研究人员在201名ERG融合阳性患者和296名ERG融合阴性前列腺癌患者样本中，系统性的比较了基因融合特性、体细胞突变、拷贝数变异和基因表达特性。研究人员发现，常见的和组群特异性基因组变异在两组中均能够观察到
在欧洲血统人群中，TMPRSS2：ERG基因融合是最常见的早期驱动基因激活，而在非洲血统和亚洲血统的人群中该融合频率低的多。那些缺乏ERG融合的患者的基因组特性以及相关机制仍旧不清楚。
最近，有研究人员在201名ERG融合阳性患者和296名ERG融合阴性前列腺癌患者样本中，系统性的比较了基因融合特性、体细胞突变、拷贝数变异和基因表达特性。研究人员发现，常见的和组群特异性基因组变异在两组中均能够观察到，表明了具有或者不具有ERG融合前列腺癌患者样本共享的和不同的致瘤机制。在ERG阴性组中检测到的基因组变异模式与非裔美国人患者的肿瘤样本具有77.5%的相似性。这些结果表明了ERG阴性组患者的基因组和基因表达特性可能为具有较低的ERG融合频率患者提供了参考。虽然在ERG阴性和ERG阳性肿瘤中总的基因表达模式基本相似，研究人员发现在两种肿瘤类型中，基因组变异能够通过存在于相同途径中不同的基因对相同的途径产生影响。
最后，研究人员指出，他们研究所阐释的基因组和分子特性能够为ERG阴性前列腺癌分子分层解析提供认知。
原始出处：
Qingyu Xiao， Yidi Sun， Albert Dobi et al. Systematic analysis reveals molecular characteristics of ERG-negative prostate cancer. Sci Rep. 27 Aug 2018.
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作者：AlexYang
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#系统分析#
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好好学习天天向上
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好好学习认真的学习
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你好老师我咋消化界兑换的礼品什么时间发货谢谢
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嗯嗯，学习了。
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