镰状细胞病(SCD)是由于血红蛋白的β珠蛋白基因中的单碱基取代导致的异常血红蛋白S(HbS)的存在引起的。SCD是一种多系统疾病,病理由反复发作的炎症驱动,特别是在血管闭塞性危象期间。GlycA作为蛋白质糖化的复合量度,是与血管炎症相关的疾病的敏感生物标志物。本研究的目的是确定GlycA是否可作为SCD炎症生物标志物及其效用。
研究人员分析了来自两个临床研究中的SCD患者的存储血浆样品。一项研究包括在稳定状态下488个患者样本(HbSS, HbSβ0 and HbSC)和52个种族匹配的健康对照。另一项研究包括稳定状态下的成对血浆样本和来自(HbSS)SCD患者的急性疼痛危象。通过NMR测定®临床分析仪测定血浆GlycA。对SCD患者、健康对照组和配对样本进行了分析比较。
结果显示,与健康对照相比,SCD的平均血浆GlycA水平较低(324.6±70.4μmol/ L vs. 386.3±74.6μmol/ L,P < 0.0001)。在同一患者中,急性疼痛危象期间的平均血浆GlycA低于稳态,尽管差异不显着(300.5±36.3μmol/ L vs 314.2±34.8μmol/ L,P = 0.020)。血浆GlycA与血清LDH呈负相关(P = 0.009)。
研究表明,GlycA不是SCD中炎症的合适生物标志物。研究人员猜测可能是由于它的信号被溶血混淆,导致触珠蛋白的消耗,触珠蛋白是复合NMR信号中包含的主要血浆蛋白之一。在急性疼痛危象期间,溶血进一步恶化,因此与稳态相比,危机状态下的GlycA水平较低。
原始出处:
Julie K. Weisman Daveena Meeks, GlycA is
not a useful biomarker of inflammation in sickle cell disease
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作者:MedSci
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