加拿大卫生部批准罗氏PD-L1单抗Tecentriq治疗小细胞肺癌，这是20年来加拿大批准治疗该疾病的新疗法
2019-08-14 不详 MedSci原创
Hoffmann-La Roche Limited（罗氏加拿大公司）今天宣布，加拿大卫生部已批准PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与卡铂和依托泊苷联合用于成人的一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC），此次批准代表了二十多年来该疾病的第一个新治疗方法。Tecentriq是加拿大第一个也是唯一一个批准用于治疗一线小细胞肺癌的癌症免疫治疗药物。
Hoffmann-La Roche Limited（罗氏加拿大公司）今天宣布，加拿大卫生部已批准PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与卡铂和依托泊苷联合用于成人的一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC），此次批准代表了二十多年来该疾病的第一个新治疗方法。Tecentriq是加拿大第一个也是唯一一个批准用于治疗一线小细胞肺癌的癌症免疫治疗药物。
SCLC是最具侵袭性的肺癌形式，其特征是肿瘤快速增长和早期转移，占加拿大所有肺癌病例的约15％，相当于每年4300名新患者。所有新的SCLC病例中，有三分之二被诊断为广泛期。患者的ES-SCLC的预后历来非常惨淡，五年存活率仅为3％。
该批准是基于III期IMpower133研究的结果，该研究表明与单独化疗相比，Tecentriq与卡铂和依托泊苷联合使用可延长寿命，中位总生存[OS]为12.3对10.3个月，相当于将死亡风险降低了30％。atezolizumab组的1年总生存率比安慰剂组高约13％（51.7％对38.2％）。中位无进展生存期[PFS]为5.2个月，对照组为4.3个月。
加拿大肺癌执行主任Shem Singh表示："小细胞肺癌的未满足需求非常高，因为大多数患者在晚期才被诊断出来。atezolizumab的批准为患有小细胞肺癌的加拿大人提供了一种新的药物来控制疾病。"
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