加拿大卫生部批准大冢和灵北的REXULTI(brexpiprazole)作为重度抑郁症的辅助疗法

2019-02-24 不详 网络

Otsuka Pharmaceutical Canada Inc.(大冢制药加拿大公司)和Lundbeck Canada Inc.(灵北制药加拿大公司)近日宣布,加拿大卫生部发布了对REXULTI(brexpiprazole)合规通知,将其作为抗抑郁的辅助药物,用于治疗对先前抗抑郁治疗反应不足的成人重度抑郁症(MDD)患者。

Otsuka Pharmaceutical Canada Inc.(大冢制药加拿大公司)和Lundbeck Canada Inc.(灵北制药加拿大公司)近日宣布,加拿大卫生部发布了对REXULTIbrexpiprazole)合规通知,将其作为抗抑郁的辅助药物,用于治疗对先前抗抑郁治疗反应不足的成人重度抑郁症(MDD)患者。Diane McIntosh博士说:“BrexpiprazoleMDD患者需要增强治疗的新选择。其独特的作用机制和潜在的益处将成为抗抑郁症的新途径

加拿大情绪障碍协会(MDSC)全国执行董事Dave Gallson说:“MDSC欢迎加拿大卫生部最近批准REXULTIbrexpiprazole)用于重症抑郁症(MDD)辅助治疗的决定。对于许多患有抑郁症且无法达到缓解标准的患者,这种创新治疗方法能够为患者及其家人带来希望。在最近的一项研究中,超过4%的加拿大人符合严重抑郁发作的标准,并且需要采用新的疗法来解决这一至关重要的问题


原始出处:

http://www.firstwordpharma.com/node/1626546#axzz5gKHwd300

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:不详



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

灵北和大冢重磅精神病药物Rexulti获美国FDA批准用于精神分裂症的维持治疗

丹麦药企灵北(H.Lundbeck)和日本药企大冢(Otsuka)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩大精神病新药Rexulti(brexpiprazole)的药物标签,用于精神分裂症成人患者的维持治疗。 Rexulti是一种每日一次的口服药物,由大冢发现,由灵北和大冢联合开发,该药于2015年7月获FDA批准Rexulti:(1)作为一种辅助药物用于重度抑郁症(MDD)成人

神分裂症新药进展!灵北和大冢在日本提交重磅精神分裂症药物Rexulti上市申请

日本药企大冢(Otsuka)近日宣布,已向日本劳动卫生福利部(MHLW)提交了精神病药物Rexulti(brexpiprazole)的新药申请(NDA),该NDA寻求批准Rexulti在日本上市销售,用于精神分裂症(schizophrenia)成人患者的治疗。Rexulti是一种每日一次的口服药物,由大冢发现,由大冢与丹麦药企灵北(H.Lundbeck)合作全球开发。在美国,Rexulti于

加拿大卫生部批准Otsuka/Lundbeck公司的REXULTI(brexpiprazole)用于重度抑郁症的辅助治疗

Otsuka和Lundbeck公司宣布,加拿大卫生部批准REXULTI(brexpiprazole)作为辅助抗抑郁药,用于对当前发作期间的现有抗抑郁治疗反应差的重度抑郁症(MDD)成人患者。