牛皮癣III期临床：礼来的IL-23单抗mirikizumab优于诺华的IL-17A单抗Cosentyx
2020-07-18 MedSci原创 MedSci原创
与诺华的IL-17A单抗Cosentyx（secukinumab）相比，mirikizumab在实验第16周和52周展现出更好的治疗效果，包括皮肤清除率更高。
礼来公司周五宣布其白细胞介素-23（IL-23）单抗mirikizumab治疗中度至重度斑块状牛皮癣患者的III期OASIS-2研究结果，结果显示在第16周与安慰剂相比，该药物达到了所有主要和次要终点。
并且与诺华的IL-17A单抗Cosentyx（secukinumab）相比，mirikizumab在实验第16周和52周展现出更好的治疗效果，达到了该试验的所有次要终点，包括一年的皮肤清除率更高。
OASIS-2共涉及1465例中度至重度斑块状牛皮癣患者，随机分为四组，多次间隔皮下注射mirikizumab 250 mg后，从第16周开始每8周注射250 mg或125 mg的mirikizumab（第一组和第二组），从第16周到第32周，每4周注射250 mg的Cosentyx（第三组），注射安慰剂，每8周给药一次（第四组）。
药效结果
研究结果显示，接受mirikizumab治疗的患者中有近80％达到了疾病严重程度改善的主要终点，73.4％的患者达到了PASI 90（牛皮癣严重程度与基线相比改善至少90％）。在52周时，mirikizumab治疗组超过83％的患者达到了sPGA（整体评估）终点，而Cosentyx组为68.5％。此外，低剂量和高剂量mirikizumab组分别有81.4％和82.4％的患者在第52周达到了PASI 90的目标，而Cosentyx为69.4％。
Mirikizumab单抗（也称为LY3074828）目前还在炎症性肠病（包括溃疡性结肠炎和克罗恩氏病）的III期临床实验中进行评价。
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