诺华的牛皮癣药物IL-17单抗Cosentyx在国内获批上市
2019-04-04 不详 MedSci原创
中国国家医疗产品管理局（NMPA）批准诺华的IL-17单抗Cosentyx（苏金单抗）用于治疗中度至重度斑块状银屑病的成年患者。Cosentyx是目前在国内第一个获批的IL-17单抗药物，领先于礼来公司的Taltz（ixekizumab）和Bausch Health的Siliq（布罗达单抗），和强生公司Tremfya（guselkumab）。
中国国家医疗产品管理局（NMPA）批准诺华的IL-17单抗Cosentyx（苏金单抗）用于治疗中度至重度斑块状银屑病的成年患者。Cosentyx是目前在国内第一个获批的IL-17单抗药物，领先于礼来公司的Taltz（ixekizumab）、Bausch Health的Siliq（布罗达单抗）和强生公司Tremfya（guselkumab）。
此次批准意味着中国牛皮癣严重患者，有了一种新的治疗方案，可"在三周内发挥疗效，并且已经在全球超过200000名患者中表现出持续的安全性"。
诺华表示，中国约有600万人患有牛皮癣，但到目前为止，中度至重度症状的患者仅限于使用甲氨蝶呤、环孢菌素和阿维A等较老的全身免疫抑制药物治疗，这些药物具有明显的副作用。
正在进行的CAIN457A2318研究，在543名中重度斑块状银屑病患者（包括441名中国患者）中将Cosentyx与安慰剂进行比较。该研究的初步结果显示，接受Cosentyx治疗的10名患者中有9名在16周后皮肤变得清晰或几乎清晰。
2018年，Cosentyx的销售额为28亿美元，比2017年增长了三分之一以上，但预计将面临来自IL-23单抗Tremfya的竞争，后者正在快速增长，去年的收入超过5.4亿美元。
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