2023-03-05发表于上海
2023-04-16发表于香港
#VEXAS综合征#是一种#UBA1基因#体细胞突变引起的成年起病的炎症性疾病。
UBA1 基因位于 X 染色体上，女性有两条染色体，因此，发病的概率是极低的。因此，患者大多数是男性，体细胞突变影响 UBA1 中的甲硫氨酸 41 (p.Met41)，UBA1 是启动泛素化的主要 E1 酶。 主要表现为顽固的#炎症综合征#，伴有发烧、血细胞减少、骨髓和红细胞前体细胞中的特征性空泡、发育不良的骨髓、中性粒细胞皮肤和肺部炎症、#软骨炎#和#血管炎#。 患者中的大多数符合炎症综合征（#复发性多软骨炎#、#Sweet综合征#、#结节性多动脉炎#或#巨细胞动脉炎#）或血液病症（#骨髓增生异常综合征#或#多发性骨髓瘤#）或两者的临床标准。 在超过一半的造血干细胞中发现了突变，包括外周血骨髓细胞，但不包括淋巴细胞或成纤维细胞。#大红细胞性贫血##罕见病#
2023-04-05发表于上海
2023-03-26发表于上海
在临床前骨髓瘤模型中，#iberdomide#已显示出与#地塞米松#、#蛋白酶体抑制剂#和#CD38单克隆抗体#的协同作用，治疗#多发性骨髓瘤#，同样也显示出对#系统性红斑狼疮#的治疗活性
2023-03-26发表于上海
2023-01-28发表于上海
#Exscientia#的#人工智能##精准医疗#平台可改善患者各项转归指标，涵盖多种血液学诊断，包括#急性粒细胞白血病#、#T细胞淋巴瘤#、#弥漫性大B细胞淋巴瘤#、#慢性淋巴细胞白血病#和#多发性骨髓瘤#。
2022-09-22
#多发性骨髓瘤#虽然在过去10-15年多发性骨髓瘤 (MM) 疗法取得了显著进步，但 5 年相对生存率仍只有55.6%。在2期ELOQUENT-3试验中，与泊马度胺/地塞米松 (Pd) 相比，埃罗妥珠单抗联合泊马度胺/地塞米松 (EPd) 显著改善了既往接受来那度胺和蛋白酶体抑制剂（PI）治疗过的复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 患者的无进展生存期 (PFS)。本文报告了该试验最终的总生存期（OS）结果。
2022-08-17
2022-05-27
2022-05-27
2022-05-27
