#胶质瘤#的#分子分型#这是十分有必要的。
事实上，所有的肿瘤都应该需要重新进行分子分型!! 目前#实体瘤#方面做得最好的是#肺癌#和#乳腺癌#，目前靶基因分类已相当不错，当然仍然有进一步提升空间，如#三阴性乳腺癌#的#复旦分型#，象#小细胞肺癌#也需要进行分子分型。而象胃癌，肝癌，#结直肠癌#，#卵巢癌#，#胰腺癌#等分子分型仍然相当不成熟，需要不断探索可能的分子分型，从而优化临床诊断和治疗。这应该是未来10年各个瘤肿的关键性任务，毕竟经典的#TNM分期#远远无法满足未来临床的需要，也无法满足新药研发的需要。
现在看到的#肝癌#，#胃癌#没有分子分型，并不是#肿瘤#没有，而是目前研究还太表浅。象胃癌胰腺癌等消化道肿瘤，现在发现少量是#HER2#+，同样还有大量是KRAS突变，或其它突变？这都是极有意思的研究课题。
希望有兴趣的梅斯会员，可以顺着上面的思路开展相关科研，相信会有大的收获。而且目前#单细胞测序#，#表观遗传组#等技术都相当成熟，实行分子分型的可能性也越来越大，难度也越来越小了。
2023-10-08发表于上海
#光动力疗法#可有效治疗#感染性皮肤创口#。
事实上，只要是光动力能够触及的地方，都应该是重要的治疗手段。未来光动力疗法与#内镜#结合，对#胆囊肿瘤#，肠道肿瘤（如#结直肠癌#），#胃癌#，妇科疾病（如#宫腔炎症#，#子宫内膜异位症#等），都可能具有一定的治疗效应，这些值得研究。
梅斯会员可以拓展这方面的想象，可以以此申请#国家自然科学基金#的项目，相信容易中标。
对于光动力疗法目前也有很多进展，包括选择什么样的光敏剂，以及什么样的光源？
#光敏剂#方面，目前发展也很迅速，有很多#纳米探针#，#有机光敏剂#，或#组织敏感光敏剂#等。
另外，光动力疗法的主要光源是蓝光和红光。蓝光的光谱与#粪卟啉III#和#原卟啉IX#的吸收最大峰值极为相配。不过，蓝光与红光并一定是最好的光源!
生物组织中的#光穿透深度#，由于生物组织对光子强烈的散射和吸收作用，光在生物组织中的穿透深度受限一直是这个领域中的巨大挑战。例如，近红外区域肌肉组织的传输平均自由程只有1~2 mm，目前广泛使用的#荧光成像技术#的组织穿透深度通常只有几毫米。#透射拉曼光谱#技术最强的组织穿透可能会达到10 cm厚，已经是目前最强的。
这些因素则是限制光动力疗法的应用范围，但同样是创新的地方。
2023-10-04发表于上海
#MEG3#是一种#印记基因#，属于人类染色体14q32.3上的印记DLK1-MEG3位点。 在小鼠中，它被称为基因陷阱位点 2 (Gtl2)，位于 12 号染色体的远端。 MEG3 是第一个被定义为肿瘤抑制基因的 lncRNA 基因，编码约 1.7 kb 的#长非编码 RNA#。 在正常组织中，MEG3 在大脑和垂体中具有较高的表达水平，但垂体肿瘤和其他人类癌细胞系显示其表达缺失。 HeLa、MCF7 和 H4 癌细胞系中的异位 MEG3 表达抑制增殖。 MEG3 调节 p53 依赖性和非依赖性途径来抑制#肿瘤#生长。
此外，MEG3 与 p53 启动子的结合导致 #p53# 蛋白水平显着积累，从而诱导 p53 靶基因的表达。 在#癌症#中，MEG3 表达缺失与启动子高#甲基化#和基因缺失相关。 在#神经胶质瘤#和#胃癌#中使用去甲基化剂 5-Aza-CdR 治疗可逆转 MEG3 表达并调节 p53 水平以抑制细胞增殖。
这里说能调节#阿尔茨海默病#神经元死亡（#程序性坏死#），有点难以相信。当然，p53确实与神经元死亡有关
2023-09-24发表于上海
2023-07-10发表于上海
#胃癌# 淋巴结转移是胃癌转移的重要机制，而淋巴管生成是淋巴结转移过程中的重要环节。目前还没有治疗胃癌淋巴结转移的药物。以往使用岩藻黄素的研究主要集中在GC细胞周期阻滞、诱导凋亡或抑制血管生成。然而，岩藻黄素对胃癌淋巴管生成和转移的影响尚未见报道。
2023-07-05发表于浙江省
2023-06-22发表于上海
2023-05-06发表于上海
#胃癌#胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，其手术切除与高发病率（高达 50%）和院内死亡率（2%）相关，而医疗保健资源相关的成本与术后发病率和住院时间 (LOS) 成正比。手术后，适当的疼痛管理是降低术后并发症、缩短恢复时间和改善生活质量的关键因素。因此，它是加速康复外科 (ERAS) 方法的核心组成部分。在大型腹部手术中，已发现胸段硬膜外镇痛 (TEA) 优于全身**类药物，并且通常被认为是围手术期疼痛管理的金标准。在开放式胃切除术中，TEA 是最佳选择，但有时在技术上具有挑战性。此外，与脊柱阻滞相比，TEA 与更多的神经系统不良反应有关。
2023-04-14
LDHA 和 LDHB 的表达水平在多种癌症类型中升高，例如#胃癌#、#肺癌#、#乳腺癌#、#结直肠癌#、#子宫内膜癌#和#胰腺癌#。升高的 LDHA 和 LDHB 水平与#癌症#患者的不良预后有关。因此，#LDH#（以下简称 LDHA 和 LDHB）已被公认为一种有前途的抗癌药物#靶点#。选择 VHL hijack（劫持）E3连接酶，而不是 cereblon (CRBN)，主要是为了避免 CRBN 新底物降解引起的潜在并发症。
可以这样说，#乳酸脱氢酶#，可能是实体瘤的通用靶点，乳酸脱氢酶 #PROTAC# #蛋白降解剂#能够极大改善肿瘤内部的#微环境#，尤其是#酸性微环境#，从而让#肿瘤#的#代谢重编程#，即#代谢#逆转为正常细胞代谢，从而让肿瘤的恶性度减轻，这是极有希望的一种治疗策略。
2023-03-26发表于上海
2023-03-11发表于上海
2023-03-11发表于上海
2023-03-07发表于上海
2023-03-05发表于上海
在以往的认知里，#靶向#药、免疫治疗药是特定癌种、特定基因突变、特定靶点、特定通路才能用的药。不少患者基因检测结果没有理想的靶点，失去用药机会，或者尝试跨适应症用药，但跨适应症无法报销或申请赠药。现在，#泛癌种#广谱抗癌药（也称不限癌种的抗肿瘤类药物）的研发成功和上市，给了大家新希望！打破癌种限制让更多患者有药可用！
这种不不好用癌种的治疗策略，也被称为“精准治疗”，主要源于#基因检测#的结果。根据基因检测的结果，一旦发现对应的靶点，就可以使用某个对应的#靶向治疗#药物。
靶点检测最初从乳腺癌和肺癌比较常见，目前逐步向所有的癌种扩展，包括#卵巢癌#，#胃癌#等 。例如，#非小细胞肺癌#患者要检测#EGFR#、ROS1以及ALK，#乳腺癌#患者要检测HER2，胃癌患者要检测HER2。但是，相比起数百种之多的癌症驱动基因，每一类癌症当中，能够被应用于治疗的基因突变还是太少了，远不能满足所有患者的需求。而且目前有靶点的药物的类别也仍然有限，#实体瘤#主要包括PD-1/PD-L1，#EGFR#，#ROS1#，RET，ALK，MET，BRAF V600E，#NTRK#，#BRCA1/2#，#KRAS#，MSI-H及dMMR，#Claudin 18.2#，FGFR, BCMA, GPC3, Mesothelin, #TP53#; 血液肿瘤包括CD19, CD7等
2022-10-20
2022-10-02
2022-09-22
上海的 428362 位新发# T2DM# (#2型糖尿病#）患者，在连续八年的随访过程中，共发现了 1056 例#胰腺癌#病例。T2DM 患者的胰腺癌总体年发病率为 55.28/10万人年，高于一般人群，标准化发病率（SIR）为 1.54。胰腺癌的发病率随着年龄的增长而增加，在 T2DM 老年患者组中观察到发病率显著升高。但是，相对胰腺癌风险与 T2DM 发病年龄呈负相关，在 20-54 岁组中观察到更高的 SIR 为 5.73。
其实还可以进一步分析与其它#癌症#之间的关系，尤其是内分泌相关的和消化道相关的，如#甲状腺癌#，#神经内分泌肿瘤#，#结直肠癌#，#胃癌#，#肝细胞癌#可能都有很大的关系。
另外，还要看这些患者是否采用了#二甲双胍#治疗，二甲双胍一般被认为可能具有一定的预防肿瘤 的作用，也可能会产生#偏倚#。
2022-09-20
