2023-12-19发表于上海
2023-12-19发表于上海
2023-12-12发表于上海
2023-12-11发表于上海
2023-12-06发表于上海
2023-11-30发表于上海
2023-11-30发表于威斯康星
2023-11-29发表于上海
2023-11-29发表于威斯康星
2023-11-22发表于上海
#胃癌# 胃癌（GC）是世界上诊断率第六高的癌症，也是癌症相关死亡的第三大原因。最近，免疫检查点抑制剂的发展已经彻底改变了晚期恶性肿瘤的治疗。阻断程序性细胞死亡1（PD-1）和程序性死亡配体1（PD-L1）轴的单克隆抗体在治疗晚期胃癌方面显示出良好的效果，并被美国、中国、日本和其他国家批准作为晚期胃癌的一线疗法。然而，由于PD-1/PD-L1阻断剂的疗效因人而异，全面评估和精确选择最有可能从抗PD-1/PD-L1治疗中获益的患者至关重要。肿瘤细胞上较高的PD-L1表达水平与抗PD-1/PD-L1免疫治疗后有利的治疗反应和延长的总生存期密切相关，因此被广泛用作患者选择的指标。
2023-11-11发表于浙江省
2023-10-16发表于云南省
#胶质瘤#的#分子分型#这是十分有必要的。
事实上，所有的肿瘤都应该需要重新进行分子分型!! 目前#实体瘤#方面做得最好的是#肺癌#和#乳腺癌#，目前靶基因分类已相当不错，当然仍然有进一步提升空间，如#三阴性乳腺癌#的#复旦分型#，象#小细胞肺癌#也需要进行分子分型。而象胃癌，肝癌，#结直肠癌#，#卵巢癌#，#胰腺癌#等分子分型仍然相当不成熟，需要不断探索可能的分子分型，从而优化临床诊断和治疗。这应该是未来10年各个瘤肿的关键性任务，毕竟经典的#TNM分期#远远无法满足未来临床的需要，也无法满足新药研发的需要。
现在看到的#肝癌#，#胃癌#没有分子分型，并不是#肿瘤#没有，而是目前研究还太表浅。象胃癌胰腺癌等消化道肿瘤，现在发现少量是#HER2#+，同样还有大量是KRAS突变，或其它突变？这都是极有意思的研究课题。
希望有兴趣的梅斯会员，可以顺着上面的思路开展相关科研，相信会有大的收获。而且目前#单细胞测序#，#表观遗传组#等技术都相当成熟，实行分子分型的可能性也越来越大，难度也越来越小了。
2023-10-08发表于上海
#光动力疗法#可有效治疗#感染性皮肤创口#。
事实上，只要是光动力能够触及的地方，都应该是重要的治疗手段。未来光动力疗法与#内镜#结合，对#胆囊肿瘤#，肠道肿瘤（如#结直肠癌#），#胃癌#，妇科疾病（如#宫腔炎症#，#子宫内膜异位症#等），都可能具有一定的治疗效应，这些值得研究。
梅斯会员可以拓展这方面的想象，可以以此申请#国家自然科学基金#的项目，相信容易中标。
对于光动力疗法目前也有很多进展，包括选择什么样的光敏剂，以及什么样的光源？
#光敏剂#方面，目前发展也很迅速，有很多#纳米探针#，#有机光敏剂#，或#组织敏感光敏剂#等。
另外，光动力疗法的主要光源是蓝光和红光。蓝光的光谱与#粪卟啉III#和#原卟啉IX#的吸收最大峰值极为相配。不过，蓝光与红光并一定是最好的光源!
生物组织中的#光穿透深度#，由于生物组织对光子强烈的散射和吸收作用，光在生物组织中的穿透深度受限一直是这个领域中的巨大挑战。例如，近红外区域肌肉组织的传输平均自由程只有1~2 mm，目前广泛使用的#荧光成像技术#的组织穿透深度通常只有几毫米。#透射拉曼光谱#技术最强的组织穿透可能会达到10 cm厚，已经是目前最强的。
这些因素则是限制光动力疗法的应用范围，但同样是创新的地方。
2023-10-04发表于上海
#MEG3#是一种#印记基因#，属于人类染色体14q32.3上的印记DLK1-MEG3位点。 在小鼠中，它被称为基因陷阱位点 2 (Gtl2)，位于 12 号染色体的远端。 MEG3 是第一个被定义为肿瘤抑制基因的 lncRNA 基因，编码约 1.7 kb 的#长非编码 RNA#。 在正常组织中，MEG3 在大脑和垂体中具有较高的表达水平，但垂体肿瘤和其他人类癌细胞系显示其表达缺失。 HeLa、MCF7 和 H4 癌细胞系中的异位 MEG3 表达抑制增殖。 MEG3 调节 p53 依赖性和非依赖性途径来抑制#肿瘤#生长。
此外，MEG3 与 p53 启动子的结合导致 #p53# 蛋白水平显着积累，从而诱导 p53 靶基因的表达。 在#癌症#中，MEG3 表达缺失与启动子高#甲基化#和基因缺失相关。 在#神经胶质瘤#和#胃癌#中使用去甲基化剂 5-Aza-CdR 治疗可逆转 MEG3 表达并调节 p53 水平以抑制细胞增殖。
这里说能调节#阿尔茨海默病#神经元死亡（#程序性坏死#），有点难以相信。当然，p53确实与神经元死亡有关
2023-09-24发表于上海
2023-07-10发表于上海
