资讯
内科
心血管
肿瘤
内分泌
普通内科
消化
呼吸
神经科
传染科
精神心理
肾内科
风湿免疫
血液科
老年医学
外科
头颈外科
胃肠外科
血管外科
肝胆胰外
骨科
普通外科
胸心外科
神经外科
泌尿外科
烧伤科
整形美容
麻醉疼痛
专科科室
罕见病
康复医学
药械
儿科
耳鼻咽喉
口腔科
眼科
政策人文
营养全科
预防公卫
妇产科
中医科
急重症
皮肤性病
影像放射
转化医学
检验病理
护理
热点
临床研究
研究设计
人工智能
智慧医疗
论文基金
医学科普
药物经济
医生集团
职业安全
患者招募
医学科研
公司产业
医学英语
MedSci动态
指南
按科室浏览
肿瘤科
心血管
传染科
妇产科
神经科
儿科
呼吸
内分泌科
血液科
消化
更多科室
工具
临床工具
临床指南
医学计算与公式
ICD-10/ICD-11疾病编码
医讯达
直播
话题
公开课
精品课
科研工具
期刊数据库查询
期刊智能选择
全球基金查询
文献查询
SCI写作宝典
生物医药大词典
其他工具
下载App使用方便更快捷
Medsci 梅斯搜索
公开课
精品课
服务
科研数智化
直播,公开课与精品课
科研加速器
研究者发起的临床研究(IIS)支持
真实世界研究解决方案
药物经济学
医保准入事务
研究方案设计
数据库建立与管理
药物警戒(PV)
真实世界研究执行
数据统计分析
数字化学术传播解决方案
多渠道营销(MCM)
产品医学策略
学术传播(APO)
其它
积分商城
FAQS
#染色体#
194篇内容 | 2238人围观
关注话题
话题活跃用户
#
插入话题
插入图片
评论
最新
最热
GetTopicDetailResponse(id=d85a6181e4d, topicName=染色体, introduction=染色体, content=null, image=null, comments=194, allHits=2238, url=https://h5.medsci.cn/topic?id=61817, type=0, isShow=1, status=1, isAdmin=null, adminId=1, adminEncryptionId=1eae1, adminName=小M, createdBy=null, createdName=, createdAvatar=, createdTime=Fri May 29 21:19:53 CST 2020, time=2020-05-29, bannerImg=https://img.medsci.cn/202167/1623032167418_5160405.png, bannerImgH5=https://img.medsci.cn/202167/1623032167418_5160405.png, likes=0, followStatus=false, moduleDTOList=null, tagId=2055, tagList=[TagDto(tagId=2055, tagName=染色体)], ipAttribution=, topicAdmin=1, lengthMark=0)
[GetTopicListResponse(id=1331752, encodeId=f5e31331e52e9, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=Hum Mol Genet:编码泛素水解酶的USP48的突变与常染色体显性非综合征性遗传性听力损失有关, objectType=article, longId=213231, objectId=1e8e2132317e, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=1e8e2132317e, replyNumber=0, likeNumber=106, createdTime=2021-06-27, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=1e8e2132317e, moduleTitle=Hum Mol Genet:编码泛素水解酶的USP48的突变与常染色体显性非综合征性遗传性听力损失有关, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=1e8e2132317e)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331751, encodeId=55cd1331e511e, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=Otol Neurotol:一个新的EYA4拷贝数变异引起常染色体显性非综合征性听力损失, objectType=article, longId=210654, objectId=2c8f2106547a, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=2c8f2106547a, replyNumber=0, likeNumber=105, createdTime=2021-05-01, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=2c8f2106547a, moduleTitle=Otol Neurotol:一个新的EYA4拷贝数变异引起常染色体显性非综合征性听力损失, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=2c8f2106547a)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331750, encodeId=99031331e507e, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=Br J Cancer:SKP1和CUL1表达降低引起高级别浆液性卵巢癌细胞染色体不稳定性的发生, objectType=article, longId=208789, objectId=3f93208e89a1, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=3f93208e89a1, replyNumber=0, likeNumber=85, createdTime=2021-03-22, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=3f93208e89a1, moduleTitle=Br J Cancer:SKP1和CUL1表达降低引起高级别浆液性卵巢癌细胞染色体不稳定性的发生, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=3f93208e89a1)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331749, encodeId=bf531331e49fb, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=Eur J Cancer:复发/难治性费城染色体阳性ALL患者采用博纳吐单抗治疗的长期疗效, objectType=article, longId=207387, objectId=dc5120e387fe, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=dc5120e387fe, replyNumber=0, likeNumber=92, createdTime=2021-02-22, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=dc5120e387fe, moduleTitle=Eur J Cancer:复发/难治性费城染色体阳性ALL患者采用博纳吐单抗治疗的长期疗效, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=dc5120e387fe)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331748, encodeId=6f1e1331e4804, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=Hum Mol Genet:NCOA3是常染色体显性渐进性听力损失的新候选基因, objectType=article, longId=205772, objectId=cb94205e728b, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=cb94205e728b, replyNumber=0, likeNumber=61, createdTime=2021-01-17, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=cb94205e728b, moduleTitle=Hum Mol Genet:NCOA3是常染色体显性渐进性听力损失的新候选基因, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=cb94205e728b)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331747, encodeId=39541331e4714, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=Blood:20号染色体缺失是乳房植入物相关间变性大细胞淋巴瘤的特征!, objectType=article, longId=205383, objectId=4eaf20538347, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=4eaf20538347, replyNumber=0, likeNumber=86, createdTime=2021-01-07, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=4eaf20538347, moduleTitle=Blood:20号染色体缺失是乳房植入物相关间变性大细胞淋巴瘤的特征!, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=4eaf20538347)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331746, encodeId=30411331e467b, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=BRAIN:线粒体UQCRC1突变导致常染色体显性帕金森氏症伴多发性神经病, objectType=article, longId=205166, objectId=bbc8205166d8, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=bbc8205166d8, replyNumber=0, likeNumber=119, createdTime=2021-01-02, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=bbc8205166d8, moduleTitle=BRAIN:线粒体UQCRC1突变导致常染色体显性帕金森氏症伴多发性神经病, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=bbc8205166d8)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331745, encodeId=c57e1331e45b7, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=Mol Genet Genomic Med:TMC1和CDH23基因的新型纯合变异引起常染色体隐性非综合征性听力损失 , objectType=article, longId=204606, objectId=4af32046062b, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=4af32046062b, replyNumber=0, likeNumber=87, createdTime=2020-12-18, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=4af32046062b, moduleTitle=Mol Genet Genomic Med:TMC1和CDH23基因的新型纯合变异引起常染色体隐性非综合征性听力损失 , moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=4af32046062b)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331744, encodeId=90421331e4438, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=Lancet Neurology:早老蛋白-1 E280A常染色体显性阿尔茨海默病家族中的血浆神经丝轻链:一项横断面和纵向队列研究 , objectType=article, longId=204229, objectId=aa93204229d7, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=aa93204229d7, replyNumber=0, likeNumber=81, createdTime=2020-12-08, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=aa93204229d7, moduleTitle=Lancet Neurology:早老蛋白-1 E280A常染色体显性阿尔茨海默病家族中的血浆神经丝轻链:一项横断面和纵向队列研究 , moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=aa93204229d7)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331743, encodeId=b95c1331e4303, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=Blood:高风险费城染色体阴性ALL成年患者要不要进行allo-HSCT?, objectType=article, longId=203575, objectId=a1f82035e5b3, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=a1f82035e5b3, replyNumber=0, likeNumber=68, createdTime=2020-11-22, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=a1f82035e5b3, moduleTitle=Blood:高风险费城染色体阴性ALL成年患者要不要进行allo-HSCT?, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=a1f82035e5b3)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331742, encodeId=3b581331e42d7, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=NEJM:达沙替尼-博纳吐单抗治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病, objectType=article, longId=202407, objectId=564a20240ecb, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=564a20240ecb, replyNumber=0, likeNumber=112, createdTime=2020-10-24, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=564a20240ecb, moduleTitle=NEJM:达沙替尼-博纳吐单抗治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=564a20240ecb)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331741, encodeId=0a781331e415e, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=Acta Neuropathologica: 马尾副神经节瘤的免疫化学、DNA甲基化和染色体拷贝数特征不同于脊髓外副神经节瘤, objectType=article, longId=201534, objectId=11ac20153473, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=11ac20153473, replyNumber=0, likeNumber=81, createdTime=2020-10-04, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=11ac20153473, moduleTitle=Acta Neuropathologica: 马尾副神经节瘤的免疫化学、DNA甲基化和染色体拷贝数特征不同于脊髓外副神经节瘤, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=11ac20153473)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331740, encodeId=ecb81331e40e2, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=Acta Neuropathologica: 人脑组织中1q染色体镶嵌三体与单侧多发性脑回、早发局灶性癫痫和严重发育迟缓有关, objectType=article, longId=201465, objectId=e69020146577, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=e69020146577, replyNumber=0, likeNumber=77, createdTime=2020-10-03, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=e69020146577, moduleTitle=Acta Neuropathologica: 人脑组织中1q染色体镶嵌三体与单侧多发性脑回、早发局灶性癫痫和严重发育迟缓有关, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=e69020146577)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331739, encodeId=cfba1331e397d, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=Blood:20号染色体丢失是乳房植入物相关间变性大细胞淋巴瘤的特征, objectType=article, longId=201058, objectId=9098201058fe, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=9098201058fe, replyNumber=0, likeNumber=101, createdTime=2020-09-24, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=9098201058fe, moduleTitle=Blood:20号染色体丢失是乳房植入物相关间变性大细胞淋巴瘤的特征, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=9098201058fe)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331738, encodeId=de9a1331e3824, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=Nat Commun:TMEM16A:常染色体显性多囊肾的治疗靶标!, objectType=article, longId=200498, objectId=2b6e2004986a, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=2b6e2004986a, replyNumber=0, likeNumber=70, createdTime=2020-09-11, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=2b6e2004986a, moduleTitle=Nat Commun:TMEM16A:常染色体显性多囊肾的治疗靶标!, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=2b6e2004986a)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331737, encodeId=e8bd1331e3791, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=Nature Genetics:癌症的武器是“进化”?科学家发现癌基因在染色体外DNA中扩增,可促进肿瘤发展, objectType=article, longId=199769, objectId=8c23199e692e, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=8c23199e692e, replyNumber=0, likeNumber=68, createdTime=2020-08-22, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=8c23199e692e, moduleTitle=Nature Genetics:癌症的武器是“进化”?科学家发现癌基因在染色体外DNA中扩增,可促进肿瘤发展, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=8c23199e692e)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331736, encodeId=619f1331e363f, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=J Thromb Haemost:妊娠晚期并发症和染色体异常低风险女性抗磷脂抗体阳性的患病率, objectType=article, longId=199327, objectId=666c19932ec6, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=666c19932ec6, replyNumber=0, likeNumber=41, createdTime=2020-08-14, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=666c19932ec6, moduleTitle=J Thromb Haemost:妊娠晚期并发症和染色体异常低风险女性抗磷脂抗体阳性的患病率, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=666c19932ec6)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331735, encodeId=f2d51331e3572, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=Nature:发布人类X染色体完成图,开启基因组学研究新纪元, objectType=article, longId=197678, objectId=a8d219e67892, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=a8d219e67892, replyNumber=0, likeNumber=94, createdTime=2020-07-19, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=a8d219e67892, moduleTitle=Nature:发布人类X染色体完成图,开启基因组学研究新纪元, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=a8d219e67892)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331734, encodeId=a0cf1331e3426, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=Hum Genet:COCH新的功能缺失变异能够引起常染色体隐性非综合征听力损失 , objectType=article, longId=197343, objectId=ca2319e343fa, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=ca2319e343fa, replyNumber=0, likeNumber=52, createdTime=2020-07-12, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=ca2319e343fa, moduleTitle=Hum Genet:COCH新的功能缺失变异能够引起常染色体隐性非综合征听力损失 , moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=ca2319e343fa)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331733, encodeId=fe851331e3392, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=bioRxiv:英美研究警示:人类胚胎中的CRISPR基因编辑会造成染色体混乱, objectType=article, longId=197212, objectId=15ee19e21221, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=15ee19e21221, replyNumber=0, likeNumber=57, createdTime=2020-07-09, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=15ee19e21221, moduleTitle=bioRxiv:英美研究警示:人类胚胎中的CRISPR基因编辑会造成染色体混乱, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=15ee19e21221)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0)]
梅斯话题小助手
关注
已关注
染色体
2020-05-29
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
Hum Mol Genet:编码泛素水解酶的USP48的突变与常染色体显性非综合征性遗传性听力损失有关
106
0
2021-06-27
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
Otol Neurotol:一个新的EYA4拷贝数变异引起常染色体显性非综合征性听力损失
105
0
2021-05-01
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
Br J Cancer:SKP1和CUL1表达降低引起高级别浆液性卵巢癌细胞染色体不稳定性的发生
85
0
2021-03-22
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
Eur J Cancer:复发/难治性费城染色体阳性ALL患者采用博纳吐单抗治疗的长期疗效
92
0
2021-02-22
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
Hum Mol Genet:NCOA3是常染色体显性渐进性听力损失的新候选基因
61
0
2021-01-17
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
Blood:20号染色体缺失是乳房植入物相关间变性大细胞淋巴瘤的特征!
86
0
2021-01-07
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
BRAIN:线粒体UQCRC1突变导致常染色体显性帕金森氏症伴多发性神经病
119
0
2021-01-02
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
Mol Genet Genomic Med:TMC1和CDH23基因的新型纯合变异引起常染色体隐性非综合征性听力损失
87
0
2020-12-18
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
Lancet Neurology:早老蛋白-1 E280A常染色体显性阿尔茨海默病家族中的血浆神经丝轻链:一项横断面和纵向队列研究
81
0
2020-12-08
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
Blood:高风险费城染色体阴性ALL成年患者要不要进行allo-HSCT?
68
0
2020-11-22
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
NEJM:达沙替尼-博纳吐单抗治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病
112
0
2020-10-24
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
Acta Neuropathologica: 马尾副神经节瘤的免疫化学、DNA甲基化和染色体拷贝数特征不同于脊髓外副神经节瘤
81
0
2020-10-04
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
Acta Neuropathologica: 人脑组织中1q染色体镶嵌三体与单侧多发性脑回、早发局灶性癫痫和严重发育迟缓有关
77
0
2020-10-03
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
Blood:20号染色体丢失是乳房植入物相关间变性大细胞淋巴瘤的特征
101
0
2020-09-24
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
Nat Commun:TMEM16A:常染色体显性多囊肾的治疗靶标!
70
0
2020-09-11
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
Nature Genetics:癌症的武器是“进化”?科学家发现癌基因在染色体外DNA中扩增,可促进肿瘤发展
68
0
2020-08-22
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
J Thromb Haemost:妊娠晚期并发症和染色体异常低风险女性抗磷脂抗体阳性的患病率
41
0
2020-08-14
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
Nature:发布人类X染色体完成图,开启基因组学研究新纪元
94
0
2020-07-19
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
Hum Genet:COCH新的功能缺失变异能够引起常染色体隐性非综合征听力损失
52
0
2020-07-12
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
bioRxiv:英美研究警示:人类胚胎中的CRISPR基因编辑会造成染色体混乱
57
0
2020-07-09
回复
共199条
首页
上一页
下一页
尾页
页码:
2
/10页
20条/页
扫描二维码下载梅斯医学APP
科室
订阅+
更多科室
工具
服务