资讯
内科
心血管
肿瘤
内分泌
普通内科
消化
呼吸
神经科
传染科
精神心理
肾内科
风湿免疫
血液科
老年医学
外科
头颈外科
胃肠外科
血管外科
肝胆胰外
骨科
普通外科
胸心外科
神经外科
泌尿外科
烧伤科
整形美容
麻醉疼痛
专科科室
罕见病
康复医学
药械
儿科
耳鼻咽喉
口腔科
眼科
政策人文
营养全科
预防公卫
妇产科
中医科
急重症
皮肤性病
影像放射
转化医学
检验病理
护理
热点
临床研究
研究设计
人工智能
智慧医疗
论文基金
医学科普
药物经济
医生集团
职业安全
患者招募
医学科研
公司产业
医学英语
MedSci动态
指南
按科室浏览
肿瘤科
心血管
传染科
妇产科
神经科
儿科
呼吸
内分泌科
血液科
消化
更多科室
工具
临床工具
临床指南
医学计算与公式
ICD-10/ICD-11疾病编码
医讯达
直播
话题
公开课
精品课
科研工具
期刊数据库查询
期刊智能选择
全球基金查询
文献查询
SCI写作宝典
生物医药大词典
其他工具
下载App使用方便更快捷
Medsci 梅斯搜索
公开课
精品课
服务
科研数智化
直播,公开课与精品课
科研加速器
研究者发起的临床研究(IIS)支持
真实世界研究解决方案
药物经济学
医保准入事务
研究方案设计
数据库建立与管理
药物警戒(PV)
真实世界研究执行
数据统计分析
数字化学术传播解决方案
多渠道营销(MCM)
产品医学策略
学术传播(APO)
其它
积分商城
FAQS
#NET#
967篇内容 | 2454人围观
关注话题
话题活跃用户
#
插入话题
插入图片
评论
最新
最热
GetTopicDetailResponse(id=d4f412668a4, topicName=NET, introduction=NET, content=null, image=null, comments=967, allHits=2454, url=https://h5.medsci.cn/topic?id=12668, type=0, isShow=1, status=1, isAdmin=null, adminId=1, adminEncryptionId=1eae1, adminName=小M, createdBy=null, createdName=, createdAvatar=, createdTime=Fri May 29 21:19:53 CST 2020, time=2020-05-29, bannerImg=https://img.medsci.cn/202167/1623032167418_5160405.png, bannerImgH5=https://img.medsci.cn/202167/1623032167418_5160405.png, likes=0, followStatus=false, moduleDTOList=null, tagId=48346, tagList=[TagDto(tagId=48346, tagName=NET)], ipAttribution=, topicAdmin=1, lengthMark=0)
[GetTopicListResponse(id=1734095, encodeId=821e1e34095a4, content=<a href='/topic/show?id=d4f412668a4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#NET#</a>, objectTitle=Hum Mol Genet:FOXF2对人类和小鼠耳蜗的发育是需要的, objectType=article, longId=157676, objectId=4d7a15e67666, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=4d7a15e67666, replyNumber=0, likeNumber=61, createdTime=2019-06-04, rootId=0, userName=canlab, userId=7ea033781210, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=4d7a15e67666, moduleTitle=Hum Mol Genet:FOXF2对人类和小鼠耳蜗的发育是需要的, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=4d7a15e67666)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1734131, encodeId=4ecf1e34131a6, content=<a href='/topic/show?id=d4f412668a4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#NET#</a>, objectTitle=Blood:影响venetoclax治疗CLL的疗效的因素, objectType=article, longId=165121, objectId=7b7716512115, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=7b7716512115, replyNumber=0, likeNumber=79, createdTime=2019-12-07, rootId=0, userName=canlab, userId=7ea033781210, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=7b7716512115, moduleTitle=Blood:影响venetoclax治疗CLL的疗效的因素, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=7b7716512115)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1734129, encodeId=5b151e34129f9, content=<a href='/topic/show?id=d4f412668a4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#NET#</a>, objectTitle=Genet Med:构建数学模型,评估全基因测序的疾病防治效果和成本效果, objectType=article, longId=164726, objectId=e6f5164e2625, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=e6f5164e2625, replyNumber=0, likeNumber=64, createdTime=2020-03-16, rootId=0, userName=canlab, userId=7ea033781210, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=e6f5164e2625, moduleTitle=Genet Med:构建数学模型,评估全基因测序的疾病防治效果和成本效果, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=e6f5164e2625)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1734118, encodeId=167a1e3411886, content=<a href='/topic/show?id=d4f412668a4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#NET#</a>, objectTitle=Genet Mol Biol:GJB2 c.235delC变异与常染色体隐性非综合征性听力损失和听神经病谱系障碍相关, objectType=article, longId=161693, objectId=fe4916169315, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=fe4916169315, replyNumber=0, likeNumber=94, createdTime=2019-09-14, rootId=0, userName=canlab, userId=7ea033781210, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=fe4916169315, moduleTitle=Genet Mol Biol:GJB2 c.235delC变异与常染色体隐性非综合征性听力损失和听神经病谱系障碍相关, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=fe4916169315)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1734143, encodeId=ac8c1e34143e2, content=<a href='/topic/show?id=d4f412668a4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#NET#</a>, objectTitle=Lanet:中国哮喘流行病学研究, objectType=article, longId=168998, objectId=792d1689983e, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=792d1689983e, replyNumber=0, likeNumber=86, createdTime=2019-07-24, rootId=0, userName=zhouqu_8, userId=fa4716, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=792d1689983e, moduleTitle=Lanet:中国哮喘流行病学研究, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=792d1689983e)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1734105, encodeId=a7921e341053c, content=<a href='/topic/show?id=d4f412668a4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#NET#</a>, objectTitle=Hum Mol Genet:纯合致病性错义变异拓宽了CREB3L1相关成骨不全的表型和突变谱, objectType=article, longId=158937, objectId=124215893eec, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=124215893eec, replyNumber=0, likeNumber=78, createdTime=2019-08-21, rootId=0, userName=canlab, userId=7ea033781210, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=124215893eec, moduleTitle=Hum Mol Genet:纯合致病性错义变异拓宽了CREB3L1相关成骨不全的表型和突变谱, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=124215893eec)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1734144, encodeId=86a61e341444c, content=<a href='/topic/show?id=d4f412668a4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#NET#</a>, objectTitle=Nature Genetics:双相情感障碍的全基因组关联分析, objectType=article, longId=170105, objectId=ecc51e010586, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=ecc51e010586, replyNumber=0, likeNumber=94, createdTime=2020-05-24, rootId=0, userName=canlab, userId=7ea033781210, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=ecc51e010586, moduleTitle=Nature Genetics:双相情感障碍的全基因组关联分析, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=ecc51e010586)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1734188, encodeId=07c31e3418870, content=<a href='/topic/show?id=d4f412668a4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#NET#</a>, objectTitle=Nat Genet:科学家成功解析保护机体抵御2型糖尿病的关键基因功能, objectType=article, longId=182800, objectId=eb1318280096, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=eb1318280096, replyNumber=0, likeNumber=47, createdTime=2020-06-09, rootId=0, userName=canlab, userId=7ea033781210, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=eb1318280096, moduleTitle=Nat Genet:科学家成功解析保护机体抵御2型糖尿病的关键基因功能, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=eb1318280096)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1734185, encodeId=f2f31e34185d9, content=<a href='/topic/show?id=d4f412668a4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#NET#</a>, objectTitle=Nat Rev Genet. :环状RNA的合成与功能,与糖尿病、神经系统疾病、心血管疾病和癌症等疾病有关, objectType=article, longId=182748, objectId=b7d2182e4894, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=b7d2182e4894, replyNumber=0, likeNumber=73, createdTime=2020-01-06, rootId=0, userName=canlab, userId=7ea033781210, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=b7d2182e4894, moduleTitle=Nat Rev Genet. :环状RNA的合成与功能,与糖尿病、神经系统疾病、心血管疾病和癌症等疾病有关, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=b7d2182e4894)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1734099, encodeId=cb201e34099d4, content=<a href='/topic/show?id=d4f412668a4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#NET#</a>, objectTitle=Genet Test Mol Biomarkers:中国河南省非综合症听力损失儿童中GJB2、SLC26A4、MT-RNA1、和GJB3变异分析, objectType=article, longId=157970, objectId=4dd415e970a0, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=4dd415e970a0, replyNumber=0, likeNumber=58, createdTime=2019-10-14, rootId=0, userName=canlab, userId=7ea033781210, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=4dd415e970a0, moduleTitle=Genet Test Mol Biomarkers:中国河南省非综合症听力损失儿童中GJB2、SLC26A4、MT-RNA1、和GJB3变异分析, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=4dd415e970a0)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1734133, encodeId=d5f01e341338a, content=<a href='/topic/show?id=d4f412668a4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#NET#</a>, objectTitle=中国肾脏疾病数据网络(CK-NET)的前世今生, objectType=article, longId=165412, objectId=97bc165412cc, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=97bc165412cc, replyNumber=0, likeNumber=55, createdTime=2019-09-11, rootId=0, userName=canlab, userId=7ea033781210, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=97bc165412cc, moduleTitle=中国肾脏疾病数据网络(CK-NET)的前世今生, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=97bc165412cc)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1734139, encodeId=9a7e1e3413955, content=<a href='/topic/show?id=d4f412668a4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#NET#</a>, objectTitle=NEJM:venetoclax联合ibrutinib一线治疗慢性淋巴细胞白血病, objectType=article, longId=167377, objectId=0a8416e377e9, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=0a8416e377e9, replyNumber=0, likeNumber=74, createdTime=2020-05-06, rootId=0, userName=canlab, userId=7ea033781210, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=0a8416e377e9, moduleTitle=NEJM:venetoclax联合ibrutinib一线治疗慢性淋巴细胞白血病, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=0a8416e377e9)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1734164, encodeId=8b4f1e34164dd, content=<a href='/topic/show?id=d4f412668a4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#NET#</a>, objectTitle=Nat Genet:新发现!科学家鉴别出诱发遗传性胰腺癌风险的基因突变, objectType=article, longId=178749, objectId=0fb11e87490f, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=0fb11e87490f, replyNumber=0, likeNumber=118, createdTime=2020-08-11, rootId=0, userName=canlab, userId=7ea033781210, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=0fb11e87490f, moduleTitle=Nat Genet:新发现!科学家鉴别出诱发遗传性胰腺癌风险的基因突变, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=0fb11e87490f)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1734102, encodeId=104f1e34102c8, content=<a href='/topic/show?id=d4f412668a4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#NET#</a>, objectTitle=Genet Med:剑桥大学开发“全面总结面”乳腺癌风险预测工具,已进入测试, objectType=article, longId=158455, objectId=9250158455af, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=9250158455af, replyNumber=0, likeNumber=82, createdTime=2019-08-22, rootId=0, userName=canlab, userId=7ea033781210, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=9250158455af, moduleTitle=Genet Med:剑桥大学开发“全面总结面”乳腺癌风险预测工具,已进入测试, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=9250158455af)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1734166, encodeId=7a9d1e3416641, content=<a href='/topic/show?id=d4f412668a4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#NET#</a>, objectTitle=Mol Genet Genomic Med:阜外张伟丽团队首次揭示,多个易感基因、高血压和不健康生活方式让国人中风“雪上加霜”, objectType=article, longId=179220, objectId=64621e92205a, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=64621e92205a, replyNumber=0, likeNumber=82, createdTime=2020-04-09, rootId=0, userName=canlab, userId=7ea033781210, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=64621e92205a, moduleTitle=Mol Genet Genomic Med:阜外张伟丽团队首次揭示,多个易感基因、高血压和不健康生活方式让国人中风“雪上加霜”, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=64621e92205a)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1734117, encodeId=ca7b1e341174d, content=<a href='/topic/show?id=d4f412668a4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#NET#</a>, objectTitle=Nat Genet:阿尔茨海默出现新的风险位点,与Aβ,tau,免疫和脂质加工相关, objectType=article, longId=161578, objectId=7d471615e853, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=7d471615e853, replyNumber=0, likeNumber=64, createdTime=2019-06-01, rootId=0, userName=canlab, userId=7ea033781210, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=7d471615e853, moduleTitle=Nat Genet:阿尔茨海默出现新的风险位点,与Aβ,tau,免疫和脂质加工相关, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=7d471615e853)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1734109, encodeId=49101e34109c4, content=<a href='/topic/show?id=d4f412668a4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#NET#</a>, objectTitle=Hum Mol Genet:肌营养不良发育过程中肌营养不良蛋白/肌营养不良蛋白双敲除小鼠骨骼和肌肉异常的系统研究及其机制, objectType=article, longId=159399, objectId=b7d8159399b1, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=b7d8159399b1, replyNumber=0, likeNumber=91, createdTime=2019-06-26, rootId=0, userName=canlab, userId=7ea033781210, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=b7d8159399b1, moduleTitle=Hum Mol Genet:肌营养不良发育过程中肌营养不良蛋白/肌营养不良蛋白双敲除小鼠骨骼和肌肉异常的系统研究及其机制, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=b7d8159399b1)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1734177, encodeId=4a991e34177a8, content=<a href='/topic/show?id=d4f412668a4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#NET#</a>, objectTitle=European Journal of Human Genetics:中国SNHL患者的综合遗传测试和变异解释, objectType=article, longId=181099, objectId=576018109936, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=576018109936, replyNumber=0, likeNumber=69, createdTime=2019-12-31, rootId=0, userName=canlab, userId=7ea033781210, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=576018109936, moduleTitle=European Journal of Human Genetics:中国SNHL患者的综合遗传测试和变异解释, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=576018109936)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1734092, encodeId=6c1a1e340924f, content=<a href='/topic/show?id=d4f412668a4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#NET#</a>, objectTitle=Nat Genet:肾脏和泌尿道先天异常的拷贝数变异研究, objectType=article, longId=156975, objectId=e92c1569e528, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=e92c1569e528, replyNumber=0, likeNumber=51, createdTime=2019-04-10, rootId=0, userName=canlab, userId=7ea033781210, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=e92c1569e528, moduleTitle=Nat Genet:肾脏和泌尿道先天异常的拷贝数变异研究, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=e92c1569e528)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1734142, encodeId=3a181e34142e6, content=<a href='/topic/show?id=d4f412668a4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#NET#</a>, objectTitle=Nat Genet:结直肠癌早期转移的定量证据, objectType=article, longId=168793, objectId=27ed168e93fb, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=27ed168e93fb, replyNumber=0, likeNumber=82, createdTime=2019-12-21, rootId=0, userName=canlab, userId=7ea033781210, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=27ed168e93fb, moduleTitle=Nat Genet:结直肠癌早期转移的定量证据, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=27ed168e93fb)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0)]
梅斯话题小助手
关注
已关注
NET
2020-05-29
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#NET#
Hum Mol Genet:FOXF2对人类和小鼠耳蜗的发育是需要的
61
0
2019-06-04
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#NET#
Blood:影响venetoclax治疗CLL的疗效的因素
79
0
2019-12-07
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#NET#
Genet Med:构建数学模型,评估全基因测序的疾病防治效果和成本效果
64
0
2020-03-16
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#NET#
Genet Mol Biol:GJB2 c.235delC变异与常染色体隐性非综合征性听力损失和听神经病谱系障碍相关
94
0
2019-09-14
回复
zhouqu_8
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#NET#
Lanet:中国哮喘流行病学研究
86
0
2019-07-24
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#NET#
Hum Mol Genet:纯合致病性错义变异拓宽了CREB3L1相关成骨不全的表型和突变谱
78
0
2019-08-21
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#NET#
Nature Genetics:双相情感障碍的全基因组关联分析
94
0
2020-05-24
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#NET#
Nat Genet:科学家成功解析保护机体抵御2型糖尿病的关键基因功能
47
0
2020-06-09
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#NET#
Nat Rev Genet. :环状RNA的合成与功能,与糖尿病、神经系统疾病、心血管疾病和癌症等疾病有关
73
0
2020-01-06
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#NET#
Genet Test Mol Biomarkers:中国河南省非综合症听力损失儿童中GJB2、SLC26A4、MT-RNA1、和GJB3变异分析
58
0
2019-10-14
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#NET#
中国肾脏疾病数据网络(CK-NET)的前世今生
55
0
2019-09-11
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#NET#
NEJM:venetoclax联合ibrutinib一线治疗慢性淋巴细胞白血病
74
0
2020-05-06
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#NET#
Nat Genet:新发现!科学家鉴别出诱发遗传性胰腺癌风险的基因突变
118
0
2020-08-11
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#NET#
Genet Med:剑桥大学开发“全面总结面”乳腺癌风险预测工具,已进入测试
82
0
2019-08-22
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#NET#
Mol Genet Genomic Med:阜外张伟丽团队首次揭示,多个易感基因、高血压和不健康生活方式让国人中风“雪上加霜”
82
0
2020-04-09
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#NET#
Nat Genet:阿尔茨海默出现新的风险位点,与Aβ,tau,免疫和脂质加工相关
64
0
2019-06-01
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#NET#
Hum Mol Genet:肌营养不良发育过程中肌营养不良蛋白/肌营养不良蛋白双敲除小鼠骨骼和肌肉异常的系统研究及其机制
91
0
2019-06-26
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#NET#
European Journal of Human Genetics:中国SNHL患者的综合遗传测试和变异解释
69
0
2019-12-31
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#NET#
Nat Genet:肾脏和泌尿道先天异常的拷贝数变异研究
51
0
2019-04-10
回复
canlab
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#NET#
Nat Genet:结直肠癌早期转移的定量证据
82
0
2019-12-21
回复
共500条
首页
上一页
下一页
尾页
页码:
21
/25页
20条/页
扫描二维码下载梅斯医学APP
科室
订阅+
更多科室
工具
服务