资讯
内科
心血管
肿瘤
内分泌
普通内科
消化
呼吸
神经科
传染科
精神心理
肾内科
风湿免疫
血液科
老年医学
外科
头颈外科
胃肠外科
血管外科
肝胆胰外
骨科
普通外科
胸心外科
神经外科
泌尿外科
烧伤科
整形美容
麻醉疼痛
专科科室
罕见病
康复医学
药械
儿科
耳鼻咽喉
口腔科
眼科
政策人文
营养全科
预防公卫
妇产科
中医科
急重症
皮肤性病
影像放射
转化医学
检验病理
护理
热点
临床研究
研究设计
人工智能
智慧医疗
论文基金
医学科普
药物经济
医生集团
职业安全
患者招募
医学科研
公司产业
医学英语
MedSci动态
指南
按科室浏览
肿瘤科
心血管
传染科
妇产科
神经科
儿科
呼吸
内分泌科
血液科
消化
更多科室
工具
临床工具
临床指南
医学计算与公式
ICD-10/ICD-11疾病编码
医讯达
直播
话题
公开课
精品课
科研工具
期刊数据库查询
期刊智能选择
全球基金查询
文献查询
SCI写作宝典
生物医药大词典
其他工具
下载App使用方便更快捷
Medsci 梅斯搜索
公开课
精品课
服务
科研数智化
直播,公开课与精品课
科研加速器
研究者发起的临床研究(IIS)支持
真实世界研究解决方案
药物经济学
医保准入事务
研究方案设计
数据库建立与管理
药物警戒(PV)
真实世界研究执行
数据统计分析
数字化学术传播解决方案
多渠道营销(MCM)
产品医学策略
学术传播(APO)
其它
积分商城
FAQS
#致病基因#
51篇内容 | 1995人围观
关注话题
话题活跃用户
#
插入话题
插入图片
评论
最新
最热
GetTopicDetailResponse(id=b569864e51e, topicName=致病基因, introduction=致病基因, content=null, image=null, comments=51, allHits=1995, url=https://h5.medsci.cn/topic?id=86475, type=1, isShow=1, status=1, isAdmin=null, adminId=1, adminEncryptionId=1eae1, adminName=小M, createdBy=null, createdName=, createdAvatar=, createdTime=Fri May 29 21:19:53 CST 2020, time=2020-05-29, bannerImg=https://img.medsci.cn/202167/1623032167418_5160405.png, bannerImgH5=https://img.medsci.cn/202167/1623032167418_5160405.png, likes=0, followStatus=false, moduleDTOList=null, tagId=1679, tagList=[TagDto(tagId=1679, tagName=致病基因)], ipAttribution=, topicAdmin=1, lengthMark=0)
[GetTopicListResponse(id=1488512, encodeId=e1ff148851214, content=<a href='/topic/show?id=b569864e51e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#致病基因#</a>, objectTitle=Am J Hum Genet:复旦王磊组发现人类卵子受精障碍新致病基因, objectType=article, longId=134074, objectId=94141340e47b, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=94141340e47b, replyNumber=0, likeNumber=93, createdTime=2018-04-04, rootId=0, userName=wfang548, userId=6d1a8427162, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=94141340e47b, moduleTitle=Am J Hum Genet:复旦王磊组发现人类卵子受精障碍新致病基因, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=94141340e47b)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1488511, encodeId=c40d1488511c3, content=<a href='/topic/show?id=b569864e51e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#致病基因#</a>, objectTitle=酪氨酸血症Ⅱ型一家系调查及致病基因分析, objectType=article, longId=133007, objectId=d65813300e75, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=d65813300e75, replyNumber=0, likeNumber=71, createdTime=2018-03-22, rootId=0, userName=wfang548, userId=6d1a8427162, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=d65813300e75, moduleTitle=酪氨酸血症Ⅱ型一家系调查及致病基因分析, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=d65813300e75)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1488510, encodeId=7760148851084, content=<a href='/topic/show?id=b569864e51e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#致病基因#</a>, objectTitle=Hypertension:全外显子测序揭示约43%的中主动脉综合征患者的单致病基因, objectType=article, longId=131470, objectId=0b061314e0ae, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=0b061314e0ae, replyNumber=0, likeNumber=0, createdTime=2018-03-06, rootId=0, userName=wfang548, userId=6d1a8427162, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=0b061314e0ae, moduleTitle=Hypertension:全外显子测序揭示约43%的中主动脉综合征患者的单致病基因, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=0b061314e0ae)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1488509, encodeId=82d114885098e, content=<a href='/topic/show?id=b569864e51e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#致病基因#</a>, objectTitle=AJHG:动脉瘤破裂预防现曙光法研究发现致病基因, objectType=article, longId=129580, objectId=38da12958054, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=38da12958054, replyNumber=0, likeNumber=82, createdTime=2018-02-12, rootId=0, userName=wfang548, userId=6d1a8427162, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=38da12958054, moduleTitle=AJHG:动脉瘤破裂预防现曙光法研究发现致病基因, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=38da12958054)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1488508, encodeId=009414885085f, content=<a href='/topic/show?id=b569864e51e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#致病基因#</a>, objectTitle=Sci Rep:科研人员发现中国北方汉族人 抗甲状腺药物导致粒细胞缺乏相关致病基因, objectType=article, longId=122535, objectId=c31b122535d2, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=c31b122535d2, replyNumber=0, likeNumber=59, createdTime=2017-12-08, rootId=0, userName=wfang548, userId=6d1a8427162, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=c31b122535d2, moduleTitle=Sci Rep:科研人员发现中国北方汉族人 抗甲状腺药物导致粒细胞缺乏相关致病基因, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=c31b122535d2)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1488507, encodeId=2374148850eec, content=<a href='/topic/show?id=b569864e51e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#致病基因#</a>, objectTitle=Neurology:δ-连环链蛋白基因突变是家族性皮质肌阵挛性震颤和癫痫的致病基因, objectType=article, longId=119661, objectId=67aa119661e6, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=67aa119661e6, replyNumber=0, likeNumber=80, createdTime=2017-11-12, rootId=0, userName=wfang548, userId=6d1a8427162, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=67aa119661e6, moduleTitle=Neurology:δ-连环链蛋白基因突变是家族性皮质肌阵挛性震颤和癫痫的致病基因, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=67aa119661e6)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1488506, encodeId=9323148850653, content=<a href='/topic/show?id=b569864e51e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#致病基因#</a>, objectTitle=Nature:重磅!CRISPR在人类胚胎中纠正致病基因, objectType=article, longId=107561, objectId=29f810e56102, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=29f810e56102, replyNumber=0, likeNumber=0, createdTime=2017-08-04, rootId=0, userName=wfang548, userId=6d1a8427162, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=29f810e56102, moduleTitle=Nature:重磅!CRISPR在人类胚胎中纠正致病基因, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=29f810e56102)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1488505, encodeId=430a14885050e, content=<a href='/topic/show?id=b569864e51e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#致病基因#</a>, objectTitle=Mol Psychiatry:南方科大刘东课题组等合作鉴定新ADHD致病基因, objectType=article, longId=99182, objectId=8307991822f, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=8307991822f, replyNumber=0, likeNumber=80, createdTime=2017-05-21, rootId=0, userName=wfang548, userId=6d1a8427162, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=8307991822f, moduleTitle=Mol Psychiatry:南方科大刘东课题组等合作鉴定新ADHD致病基因, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=8307991822f)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1488504, encodeId=ce75148850437, content=<a href='/topic/show?id=b569864e51e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#致病基因#</a>, objectTitle=AJHG:基因研究发现致命儿童疾病的致病基因, objectType=article, longId=96286, objectId=f8e09628683, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=f8e09628683, replyNumber=0, likeNumber=59, createdTime=2017-04-19, rootId=0, userName=wfang548, userId=6d1a8427162, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=f8e09628683, moduleTitle=AJHG:基因研究发现致命儿童疾病的致病基因, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=f8e09628683)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1488503, encodeId=5a6a148850338, content=<a href='/topic/show?id=b569864e51e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#致病基因#</a>, objectTitle=AJHG: 复旦大学王磊课题组发现人类早期胚胎停育致病基因, objectType=article, longId=75545, objectId=9989e554530, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=9989e554530, replyNumber=0, likeNumber=72, createdTime=2016-08-22, rootId=0, userName=wfang548, userId=6d1a8427162, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=9989e554530, moduleTitle=AJHG: 复旦大学王磊课题组发现人类早期胚胎停育致病基因, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=9989e554530)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1488502, encodeId=f9b51488502e3, content=<a href='/topic/show?id=b569864e51e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#致病基因#</a>, objectTitle=Neurology:显性遗传阿尔兹海默病的癫痫发作致病基因, objectType=article, longId=74175, objectId=523ce4175fe, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=523ce4175fe, replyNumber=0, likeNumber=74, createdTime=2016-08-02, rootId=0, userName=wfang548, userId=6d1a8427162, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=523ce4175fe, moduleTitle=Neurology:显性遗传阿尔兹海默病的癫痫发作致病基因, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=523ce4175fe)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1488501, encodeId=c81a148850157, content=<a href='/topic/show?id=b569864e51e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#致病基因#</a>, objectTitle=科学家首次发现多发性硬化症致病基因突变, objectType=article, longId=69875, objectId=9d71698e565, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=9d71698e565, replyNumber=0, likeNumber=66, createdTime=2016-06-05, rootId=0, userName=wfang548, userId=6d1a8427162, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=9d71698e565, moduleTitle=科学家首次发现多发性硬化症致病基因突变, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=9d71698e565)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1488500, encodeId=172b148850040, content=<a href='/topic/show?id=b569864e51e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#致病基因#</a>, objectTitle=Neurology:亚洲人常见低血钾瘫痪 致病基因被揪出, objectType=article, longId=66670, objectId=065a666e016, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=065a666e016, replyNumber=0, likeNumber=73, createdTime=2016-04-20, rootId=0, userName=wfang548, userId=6d1a8427162, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=065a666e016, moduleTitle=Neurology:亚洲人常见低血钾瘫痪 致病基因被揪出, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=065a666e016)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1488499, encodeId=7e9b1488499f7, content=<a href='/topic/show?id=b569864e51e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#致病基因#</a>, objectTitle=基因筛检阻断致病基因 患癌男生出健康试管婴儿, objectType=article, longId=63986, objectId=e7f8639866a, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=e7f8639866a, replyNumber=0, likeNumber=57, createdTime=2016-03-03, rootId=0, userName=wfang548, userId=6d1a8427162, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=e7f8639866a, moduleTitle=基因筛检阻断致病基因 患癌男生出健康试管婴儿, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=e7f8639866a)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1488498, encodeId=d215148849830, content=<a href='/topic/show?id=b569864e51e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#致病基因#</a>, objectTitle=PNAS:不孕不育致病基因是哪些?, objectType=article, longId=54811, objectId=cd405481113, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=cd405481113, replyNumber=0, likeNumber=74, createdTime=2015-08-14, rootId=0, userName=wfang548, userId=6d1a8427162, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=cd405481113, moduleTitle=PNAS:不孕不育致病基因是哪些?, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=cd405481113)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1488497, encodeId=840e148849e46, content=<a href='/topic/show?id=b569864e51e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#致病基因#</a>, objectTitle=HMG:鱼鳞病-少毛-白甲综合征致病基因GJA1被确定, objectType=article, longId=46116, objectId=42534611623, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=42534611623, replyNumber=0, likeNumber=67, createdTime=2015-01-25, rootId=0, userName=wfang548, userId=6d1a8427162, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=42534611623, moduleTitle=HMG:鱼鳞病-少毛-白甲综合征致病基因GJA1被确定, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=42534611623)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1488496, encodeId=c76b1488496de, content=<a href='/topic/show?id=b569864e51e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#致病基因#</a>, objectTitle=Br J Haematol:急性早幼粒白血病新致病基因GTF2I-RARA被发现, objectType=article, longId=44359, objectId=31424435925, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=31424435925, replyNumber=0, likeNumber=69, createdTime=2014-12-22, rootId=0, userName=wfang548, userId=6d1a8427162, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=31424435925, moduleTitle=Br J Haematol:急性早幼粒白血病新致病基因GTF2I-RARA被发现, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=31424435925)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1488495, encodeId=1bf5148849592, content=<a href='/topic/show?id=b569864e51e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#致病基因#</a>, objectTitle=IOVS:外显子组测序揭示青光眼致病基因MYOC、WDR36、OPTN及 OPA1, objectType=article, longId=37454, objectId=b8263e4541d, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=b8263e4541d, replyNumber=0, likeNumber=69, createdTime=2014-07-06, rootId=0, userName=wfang548, userId=6d1a8427162, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=b8263e4541d, moduleTitle=IOVS:外显子组测序揭示青光眼致病基因MYOC、WDR36、OPTN及 OPA1, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=b8263e4541d)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1488494, encodeId=f5d7148849473, content=<a href='/topic/show?id=b569864e51e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#致病基因#</a>, objectTitle=Science:肾上腺皮质瘤(库欣综合征)致病基因被发现, objectType=article, longId=33113, objectId=2dec33113cc, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=2dec33113cc, replyNumber=0, likeNumber=62, createdTime=2014-04-11, rootId=0, userName=wfang548, userId=6d1a8427162, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=2dec33113cc, moduleTitle=Science:肾上腺皮质瘤(库欣综合征)致病基因被发现, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=2dec33113cc)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1488493, encodeId=604814884935e, content=<a href='/topic/show?id=b569864e51e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#致病基因#</a>, objectTitle=NEJM:首次破译人卵透明带缺失致病基因, objectType=article, longId=32663, objectId=e10d3266348, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=e10d3266348, replyNumber=0, likeNumber=65, createdTime=2014-04-02, rootId=0, userName=wfang548, userId=6d1a8427162, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=e10d3266348, moduleTitle=NEJM:首次破译人卵透明带缺失致病基因, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=e10d3266348)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0)]
梅斯话题小助手
关注
已关注
致病基因
2020-05-29
wfang548
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#致病基因#
Am J Hum Genet:复旦王磊组发现人类卵子受精障碍新致病基因
93
0
2018-04-04
回复
wfang548
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#致病基因#
酪氨酸血症Ⅱ型一家系调查及致病基因分析
71
0
2018-03-22
回复
wfang548
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#致病基因#
Hypertension:全外显子测序揭示约43%的中主动脉综合征患者的单致病基因
0
0
2018-03-06
回复
wfang548
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#致病基因#
AJHG:动脉瘤破裂预防现曙光法研究发现致病基因
82
0
2018-02-12
回复
wfang548
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#致病基因#
Sci Rep:科研人员发现中国北方汉族人 抗甲状腺药物导致粒细胞缺乏相关致病基因
59
0
2017-12-08
回复
wfang548
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#致病基因#
Neurology:δ-连环链蛋白基因突变是家族性皮质肌阵挛性震颤和癫痫的致病基因
80
0
2017-11-12
回复
wfang548
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#致病基因#
Nature:重磅!CRISPR在人类胚胎中纠正致病基因
0
0
2017-08-04
回复
wfang548
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#致病基因#
Mol Psychiatry:南方科大刘东课题组等合作鉴定新ADHD致病基因
80
0
2017-05-21
回复
wfang548
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#致病基因#
AJHG:基因研究发现致命儿童疾病的致病基因
59
0
2017-04-19
回复
wfang548
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#致病基因#
AJHG: 复旦大学王磊课题组发现人类早期胚胎停育致病基因
72
0
2016-08-22
回复
wfang548
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#致病基因#
Neurology:显性遗传阿尔兹海默病的癫痫发作致病基因
74
0
2016-08-02
回复
wfang548
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#致病基因#
科学家首次发现多发性硬化症致病基因突变
66
0
2016-06-05
回复
wfang548
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#致病基因#
Neurology:亚洲人常见低血钾瘫痪 致病基因被揪出
73
0
2016-04-20
回复
wfang548
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#致病基因#
基因筛检阻断致病基因 患癌男生出健康试管婴儿
57
0
2016-03-03
回复
wfang548
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#致病基因#
PNAS:不孕不育致病基因是哪些?
74
0
2015-08-14
回复
wfang548
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#致病基因#
HMG:鱼鳞病-少毛-白甲综合征致病基因GJA1被确定
67
0
2015-01-25
回复
wfang548
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#致病基因#
Br J Haematol:急性早幼粒白血病新致病基因GTF2I-RARA被发现
69
0
2014-12-22
回复
wfang548
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#致病基因#
IOVS:外显子组测序揭示青光眼致病基因MYOC、WDR36、OPTN及 OPA1
69
0
2014-07-06
回复
wfang548
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#致病基因#
Science:肾上腺皮质瘤(库欣综合征)致病基因被发现
62
0
2014-04-11
回复
wfang548
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#致病基因#
NEJM:首次破译人卵透明带缺失致病基因
65
0
2014-04-02
回复
共53条
首页
上一页
下一页
尾页
页码:
2
/3页
20条/页
扫描二维码下载梅斯医学APP
科室
订阅+
更多科室
工具
服务