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avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=32831e826454, moduleTitle=包容审慎”，新《药品管理法》对网售处方药开了绿灯, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=32831e826454)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1659393, encodeId=e2281659393f0, content=<a href='/topic/show?id=7f998e468c2' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#药品管理#</a>, objectTitle=新修订的《中华人民共和国药品管理法》通过，12月1日起施行, objectType=article, longId=178249, objectId=75261e8249be, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=75261e8249be, replyNumber=0, likeNumber=65, createdTime=2020-04-09, rootId=0, userName=pcw114, userId=232724968866, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=75261e8249be, moduleTitle=新修订的《中华人民共和国药品管理法》通过，12月1日起施行, moduleType=article, 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target=_blank style='color:#2F92EE;'>#药品管理#</a>, objectTitle=欧洲药品管理局（EMA）接受曲妥珠单抗生物仿制药营销授权申请, objectType=article, longId=167495, objectId=7c2016e4958b, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=7c2016e4958b, replyNumber=0, likeNumber=96, createdTime=2019-08-17, rootId=0, userName=pcw114, userId=232724968866, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=7c2016e4958b, moduleTitle=欧洲药品管理局（EMA）接受曲妥珠单抗生物仿制药营销授权申请, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=7c2016e4958b)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1659379, encodeId=ea2516593e9f2, content=<a href='/topic/show?id=7f998e468c2' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#药品管理#</a>, objectTitle=调研报告建议提速修订药品管理法，做好抗癌药集中采购工作, objectType=article, longId=156673, objectId=6fef1566e395, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, 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GetTopicListResponse(id=1659380, encodeId=a8fa165938024, content=<a href='/topic/show?id=7f998e468c2' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#药品管理#</a>, objectTitle=Zepsyre（lurbinectedin）在小细胞肺癌治疗中获欧洲药品管理局孤儿药认定, objectType=article, longId=158995, objectId=d85315899529, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=d85315899529, replyNumber=0, likeNumber=78, createdTime=2019-05-16, rootId=0, userName=pcw114, userId=232724968866, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=d85315899529, moduleTitle=Zepsyre（lurbinectedin）在小细胞肺癌治疗中获欧洲药品管理局孤儿药认定, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=d85315899529)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0)] 梅斯话题小助手

药品管理

2020-05-29

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#药品管理#

安进和优时比的骨质疏松药物Evenity（romosozumab）喜获欧洲药品管理局推荐

2020-09-29

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#药品管理#

欧洲药品管理局接受GSK靶向BCMA的抗体偶联药物belantamab mafodotin的销售授权申请

2020-02-09

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#药品管理#

欧洲药品管理局CHMP建议批准7种药物上市和2种药物扩展适应症

2020-10-18

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#药品管理#

药品管理法过渡期内，“以假药论”案件如何办理？

2019-11-24

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#药品管理#

药品管理法（修订草案）正式公布

2020-02-17

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#药品管理#

药品管理法修订草案三审：药品质量问题损害赔偿实行首负责任制

2020-02-02

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#药品管理#

Janssen的遗传性视网膜疾病基因疗法AAV-RPGR，获得欧洲药品管理局PRIME称号

2020-03-10

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#药品管理#

强生的雄激素受体拮抗剂Erleada，获得欧洲药品管理局批准治疗去势敏感型前列腺癌

2020-04-04

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#药品管理#

MAH首次写进《药品管理法》，第一批“吃螃蟹”的新药，如今怎样了？

2020-03-17

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#药品管理#

欧洲药品管理局开始审查Kite的自体CAR-T细胞疗法KTE-X19，用于治疗套细胞淋巴瘤

2020-11-27

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#药品管理#

欧洲药品管理局的人类药物委员会（CHMP）推荐八种新药

2019-05-01

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#药品管理#

Abeona Therapeutics的ABO-102基因疗法治疗罕见病，获得欧洲药品管理局的PRIME指定

2020-01-08

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#药品管理#

包容审慎”，新《药品管理法》对网售处方药开了绿灯

2019-10-13

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#药品管理#

新修订的《中华人民共和国药品管理法》通过，12月1日起施行

2020-04-09

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#药品管理#

新旧《药品管理法》完整对比 (上）

2020-05-13

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#药品管理#

欧洲药品管理局（EMA）接受曲妥珠单抗生物仿制药营销授权申请

2019-08-17

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#药品管理#

调研报告建议提速修订药品管理法，做好抗癌药集中采购工作

2019-06-24

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#药品管理#

欧洲药品管理局在英国脱欧前搬离伦敦

2019-05-24

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#药品管理#

《药品管理法》发布医药质量管理成为高危职业

2020-05-01

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#药品管理#

Zepsyre（lurbinectedin）在小细胞肺癌治疗中获欧洲药品管理局孤儿药认定

2019-05-16

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