资讯
内科
心血管
肿瘤
内分泌
普通内科
消化
呼吸
神经科
传染科
精神心理
肾内科
风湿免疫
血液科
老年医学
外科
头颈外科
胃肠外科
血管外科
肝胆胰外
骨科
普通外科
胸心外科
神经外科
泌尿外科
烧伤科
整形美容
麻醉疼痛
专科科室
罕见病
康复医学
药械
儿科
耳鼻咽喉
口腔科
眼科
政策人文
营养全科
预防公卫
妇产科
中医科
急重症
皮肤性病
影像放射
转化医学
检验病理
护理
热点
临床研究
研究设计
人工智能
智慧医疗
论文基金
医学科普
药物经济
医生集团
职业安全
患者招募
医学科研
公司产业
医学英语
MedSci动态
指南
按科室浏览
肿瘤科
心血管
传染科
妇产科
神经科
儿科
呼吸
内分泌科
血液科
消化
更多科室
工具
临床工具
临床指南
医学计算与公式
ICD-10/ICD-11疾病编码
医讯达
直播
话题
公开课
精品课
科研工具
期刊数据库查询
期刊智能选择
全球基金查询
文献查询
SCI写作宝典
生物医药大词典
其他工具
下载App使用方便更快捷
Medsci 梅斯搜索
公开课
精品课
服务
科研数智化
直播,公开课与精品课
科研加速器
研究者发起的临床研究(IIS)支持
真实世界研究解决方案
药物经济学
医保准入事务
研究方案设计
数据库建立与管理
药物警戒(PV)
真实世界研究执行
数据统计分析
数字化学术传播解决方案
多渠道营销(MCM)
产品医学策略
学术传播(APO)
其它
积分商城
FAQS
#变异#
832篇内容 | 3054人围观
关注话题
话题活跃用户
#
插入话题
插入图片
评论
最新
最热
GetTopicDetailResponse(id=34cb381023e, topicName=变异, introduction=变异, content=null, image=null, comments=832, allHits=3054, url=https://h5.medsci.cn/topic?id=38102, type=1, isShow=1, status=1, isAdmin=null, adminId=1, adminEncryptionId=1eae1, adminName=小M, createdBy=null, createdName=, createdAvatar=, createdTime=Fri May 29 21:19:53 CST 2020, time=2020-05-29, bannerImg=https://img.medsci.cn/202167/1623032167418_5160405.png, bannerImgH5=https://img.medsci.cn/202167/1623032167418_5160405.png, likes=0, followStatus=false, moduleDTOList=null, tagId=12468, tagList=[TagDto(tagId=12468, tagName=变异)], ipAttribution=, topicAdmin=1, lengthMark=0)
[GetTopicListResponse(id=1342586, encodeId=a9851342586b0, content=<a href='/topic/show?id=34cb381023e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#变异#</a>, objectTitle=Diabetes Care:儿童期心血管危险因素变异性与成人糖尿病的关系, objectType=article, longId=175906, objectId=e83e1e59064b, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=e83e1e59064b, replyNumber=0, likeNumber=69, createdTime=2019-07-23, rootId=0, userName=12498dabm77暂无昵称, userId=78c32500188, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=e83e1e59064b, moduleTitle=Diabetes Care:儿童期心血管危险因素变异性与成人糖尿病的关系, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=e83e1e59064b)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1342585, encodeId=58d21342585ea, content=<a href='/topic/show?id=34cb381023e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#变异#</a>, objectTitle=Diabetes Obes Metab:2型糖尿病患者血压变异性、心血管疾病和死亡率之间的关联, objectType=article, longId=175058, objectId=9daa1e505891, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=9daa1e505891, replyNumber=0, likeNumber=81, createdTime=2019-07-10, rootId=0, userName=12498dabm77暂无昵称, userId=78c32500188, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=9daa1e505891, moduleTitle=Diabetes Obes Metab:2型糖尿病患者血压变异性、心血管疾病和死亡率之间的关联, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=9daa1e505891)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1342584, encodeId=402713425848e, content=<a href='/topic/show?id=34cb381023e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#变异#</a>, objectTitle=PLoS One:转移性前列腺恶性肿瘤中的TP53变异分析, objectType=article, longId=175035, objectId=796d1e50356b, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=796d1e50356b, replyNumber=0, likeNumber=83, createdTime=2019-07-09, rootId=0, userName=12498dabm77暂无昵称, userId=78c32500188, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=796d1e50356b, moduleTitle=PLoS One:转移性前列腺恶性肿瘤中的TP53变异分析, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=796d1e50356b)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1342583, encodeId=8af0134258373, content=<a href='/topic/show?id=34cb381023e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#变异#</a>, objectTitle=FEBS Lett:TOP2B变异能够引起常染色体显性遗传听力损失, objectType=article, longId=174756, objectId=ea841e4756a2, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=ea841e4756a2, replyNumber=0, likeNumber=75, createdTime=2019-07-05, rootId=0, userName=12498dabm77暂无昵称, userId=78c32500188, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=ea841e4756a2, moduleTitle=FEBS Lett:TOP2B变异能够引起常染色体显性遗传听力损失, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=ea841e4756a2)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1342582, encodeId=5dde1342582aa, content=<a href='/topic/show?id=34cb381023e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#变异#</a>, objectTitle=J Rheumatol:系统性红斑狼疮的血压变异性和年龄相关血压模式, objectType=article, longId=172160, objectId=f56f1e2160af, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=f56f1e2160af, replyNumber=0, likeNumber=76, createdTime=2019-06-27, rootId=0, userName=12498dabm77暂无昵称, userId=78c32500188, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=f56f1e2160af, moduleTitle=J Rheumatol:系统性红斑狼疮的血压变异性和年龄相关血压模式, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=f56f1e2160af)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1342581, encodeId=117e1342581a5, content=<a href='/topic/show?id=34cb381023e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#变异#</a>, objectTitle=Int J Cardiol:代谢参数变异性与心力衰竭风险, objectType=article, longId=168939, objectId=9bd7168939d3, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=9bd7168939d3, replyNumber=0, likeNumber=79, createdTime=2019-06-23, rootId=0, userName=12498dabm77暂无昵称, userId=78c32500188, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=9bd7168939d3, moduleTitle=Int J Cardiol:代谢参数变异性与心力衰竭风险, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=9bd7168939d3)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1342580, encodeId=2f991342580a2, content=<a href='/topic/show?id=34cb381023e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#变异#</a>, objectTitle=Radiology:复发胶质母细胞瘤动态对比增强MRI指标变异来源于哪里?, objectType=article, longId=167741, objectId=d16e16e74166, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=d16e16e74166, replyNumber=0, likeNumber=78, createdTime=2019-06-07, rootId=0, userName=12498dabm77暂无昵称, userId=78c32500188, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=d16e16e74166, moduleTitle=Radiology:复发胶质母细胞瘤动态对比增强MRI指标变异来源于哪里?, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=d16e16e74166)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1342579, encodeId=230f13425e90b, content=<a href='/topic/show?id=34cb381023e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#变异#</a>, objectTitle=J Hypertens:亚急性期血压变异性和缺血性卒中幸存者血管事件的风险, objectType=article, longId=167594, objectId=a18f16e594d8, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=a18f16e594d8, replyNumber=0, likeNumber=86, createdTime=2019-06-05, rootId=0, userName=12498dabm77暂无昵称, userId=78c32500188, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=a18f16e594d8, moduleTitle=J Hypertens:亚急性期血压变异性和缺血性卒中幸存者血管事件的风险, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=a18f16e594d8)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1342578, encodeId=bd1513425e8e3, content=<a href='/topic/show?id=34cb381023e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#变异#</a>, objectTitle=PLoS One:感官听力损失患者OTOF变异的大规模并行DNA测序分析, objectType=article, longId=167325, objectId=b9fd16e32573, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=b9fd16e32573, replyNumber=0, likeNumber=95, createdTime=2019-06-02, rootId=0, userName=12498dabm77暂无昵称, userId=78c32500188, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=b9fd16e32573, moduleTitle=PLoS One:感官听力损失患者OTOF变异的大规模并行DNA测序分析, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=b9fd16e32573)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1342577, encodeId=27ac13425e7fe, content=<a href='/topic/show?id=34cb381023e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#变异#</a>, objectTitle=Neurology:误诊为脑静脉窦血栓形成的先天性变异:临床陷阱, objectType=article, longId=166989, objectId=c02916698977, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=c02916698977, replyNumber=0, likeNumber=93, createdTime=2019-05-29, rootId=0, userName=12498dabm77暂无昵称, userId=78c32500188, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=c02916698977, moduleTitle=Neurology:误诊为脑静脉窦血栓形成的先天性变异:临床陷阱, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=c02916698977)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1342576, encodeId=a71713425e6ef, content=<a href='/topic/show?id=34cb381023e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#变异#</a>, objectTitle=JCLA:利用染色体微阵列分析检测拷贝数变异--用于先天性心脏缺陷的产前诊断, objectType=article, longId=166244, objectId=6d3b16624483, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=6d3b16624483, replyNumber=0, likeNumber=97, createdTime=2019-05-18, rootId=0, userName=12498dabm77暂无昵称, userId=78c32500188, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=6d3b16624483, moduleTitle=JCLA:利用染色体微阵列分析检测拷贝数变异--用于先天性心脏缺陷的产前诊断, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=6d3b16624483)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1342575, encodeId=183113425e5a7, content=<a href='/topic/show?id=34cb381023e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#变异#</a>, objectTitle=Int J Pediatr Otorhinolaryngol:非综合征听力损失患者的常见耳聋基因变异分析, objectType=article, longId=165782, objectId=0507165e829e, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=0507165e829e, replyNumber=0, likeNumber=106, createdTime=2019-05-11, rootId=0, userName=12498dabm77暂无昵称, userId=78c32500188, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=0507165e829e, moduleTitle=Int J Pediatr Otorhinolaryngol:非综合征听力损失患者的常见耳聋基因变异分析, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=0507165e829e)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1342574, encodeId=41ea13425e4ac, content=<a href='/topic/show?id=34cb381023e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#变异#</a>, objectTitle=勿将感染后咳嗽诊断为咳嗽变异性哮喘, objectType=article, longId=165633, objectId=1059165633cf, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=1059165633cf, replyNumber=0, likeNumber=65, createdTime=2019-05-09, rootId=0, userName=12498dabm77暂无昵称, userId=78c32500188, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=1059165633cf, moduleTitle=勿将感染后咳嗽诊断为咳嗽变异性哮喘, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=1059165633cf)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1342573, encodeId=15b313425e3d9, content=<a href='/topic/show?id=34cb381023e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#变异#</a>, objectTitle=PLoS One:一种改善的快速遗传性听力损失基因变异鉴定方法, objectType=article, longId=165040, objectId=b96516504046, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=b96516504046, replyNumber=0, likeNumber=78, createdTime=2019-04-28, rootId=0, userName=12498dabm77暂无昵称, userId=78c32500188, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=b96516504046, moduleTitle=PLoS One:一种改善的快速遗传性听力损失基因变异鉴定方法, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=b96516504046)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1342572, encodeId=82c313425e2ad, content=<a href='/topic/show?id=34cb381023e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#变异#</a>, objectTitle=JCC: IL23R-保护性编码变异会促进没有炎症性肠病的回肠微生物组中的有益细菌的增生, objectType=article, longId=163735, objectId=1cbb163e35eb, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=1cbb163e35eb, replyNumber=0, likeNumber=80, createdTime=2019-04-08, rootId=0, userName=12498dabm77暂无昵称, userId=78c32500188, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=1cbb163e35eb, moduleTitle=JCC: IL23R-保护性编码变异会促进没有炎症性肠病的回肠微生物组中的有益细菌的增生, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=1cbb163e35eb)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1342571, encodeId=6d1e13425e127, content=<a href='/topic/show?id=34cb381023e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#变异#</a>, objectTitle=Blood:PD-L1基因变异对淋巴瘤PD-1封闭疗法耐药性的影响, objectType=article, longId=163654, objectId=47c616365415, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=47c616365415, replyNumber=0, likeNumber=73, createdTime=2019-04-06, rootId=0, userName=12498dabm77暂无昵称, userId=78c32500188, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=47c616365415, moduleTitle=Blood:PD-L1基因变异对淋巴瘤PD-1封闭疗法耐药性的影响, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=47c616365415)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1342570, encodeId=62be13425e06a, content=<a href='/topic/show?id=34cb381023e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#变异#</a>, objectTitle=Biosci Rep:感官听力损失患者中SLC26A4变异与内耳CT表型关系研究, objectType=article, longId=163289, objectId=5cb1163289be, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=5cb1163289be, replyNumber=0, likeNumber=76, createdTime=2019-04-01, rootId=0, userName=12498dabm77暂无昵称, userId=78c32500188, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=5cb1163289be, moduleTitle=Biosci Rep:感官听力损失患者中SLC26A4变异与内耳CT表型关系研究, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=5cb1163289be)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1342569, encodeId=11131342569ba, content=<a href='/topic/show?id=34cb381023e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#变异#</a>, objectTitle=Gene:CRISPR/Cas9调控的基因组编辑剪接变异引起先天性听力损失, objectType=article, longId=162868, objectId=37e616286824, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=37e616286824, replyNumber=0, likeNumber=116, createdTime=2019-03-26, rootId=0, userName=12498dabm77暂无昵称, userId=78c32500188, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=37e616286824, moduleTitle=Gene:CRISPR/Cas9调控的基因组编辑剪接变异引起先天性听力损失, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=37e616286824)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1342568, encodeId=8f5b13425681e, content=<a href='/topic/show?id=34cb381023e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#变异#</a>, objectTitle=Sci Rep:雄激素受体基因变异在循环无细胞DNA中作为生物标记在去势抵抗性前列腺癌中的应用研究, objectType=article, longId=162867, objectId=d16016286e8c, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=d16016286e8c, replyNumber=0, likeNumber=75, createdTime=2019-03-26, rootId=0, userName=12498dabm77暂无昵称, userId=78c32500188, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=d16016286e8c, moduleTitle=Sci Rep:雄激素受体基因变异在循环无细胞DNA中作为生物标记在去势抵抗性前列腺癌中的应用研究, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=d16016286e8c)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1342567, encodeId=1d92134256e37, content=<a href='/topic/show?id=34cb381023e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#变异#</a>, objectTitle=J Bone Miner Res:IFITM5突变引起的V型成骨不全的表型变异, objectType=article, longId=162797, objectId=25f6162e9742, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=25f6162e9742, replyNumber=0, likeNumber=63, createdTime=2019-03-25, rootId=0, userName=12498dabm77暂无昵称, userId=78c32500188, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=25f6162e9742, moduleTitle=J Bone Miner Res:IFITM5突变引起的V型成骨不全的表型变异, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=25f6162e9742)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0)]
梅斯话题小助手
关注
已关注
变异
2020-05-29
12498dabm77暂无昵称
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#变异#
Diabetes Care:儿童期心血管危险因素变异性与成人糖尿病的关系
69
0
2019-07-23
回复
12498dabm77暂无昵称
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#变异#
Diabetes Obes Metab:2型糖尿病患者血压变异性、心血管疾病和死亡率之间的关联
81
0
2019-07-10
回复
12498dabm77暂无昵称
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#变异#
PLoS One:转移性前列腺恶性肿瘤中的TP53变异分析
83
0
2019-07-09
回复
12498dabm77暂无昵称
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#变异#
FEBS Lett:TOP2B变异能够引起常染色体显性遗传听力损失
75
0
2019-07-05
回复
12498dabm77暂无昵称
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#变异#
J Rheumatol:系统性红斑狼疮的血压变异性和年龄相关血压模式
76
0
2019-06-27
回复
12498dabm77暂无昵称
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#变异#
Int J Cardiol:代谢参数变异性与心力衰竭风险
79
0
2019-06-23
回复
12498dabm77暂无昵称
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#变异#
Radiology:复发胶质母细胞瘤动态对比增强MRI指标变异来源于哪里?
78
0
2019-06-07
回复
12498dabm77暂无昵称
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#变异#
J Hypertens:亚急性期血压变异性和缺血性卒中幸存者血管事件的风险
86
0
2019-06-05
回复
12498dabm77暂无昵称
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#变异#
PLoS One:感官听力损失患者OTOF变异的大规模并行DNA测序分析
95
0
2019-06-02
回复
12498dabm77暂无昵称
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#变异#
Neurology:误诊为脑静脉窦血栓形成的先天性变异:临床陷阱
93
0
2019-05-29
回复
12498dabm77暂无昵称
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#变异#
JCLA:利用染色体微阵列分析检测拷贝数变异--用于先天性心脏缺陷的产前诊断
97
0
2019-05-18
回复
12498dabm77暂无昵称
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#变异#
Int J Pediatr Otorhinolaryngol:非综合征听力损失患者的常见耳聋基因变异分析
106
0
2019-05-11
回复
12498dabm77暂无昵称
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#变异#
勿将感染后咳嗽诊断为咳嗽变异性哮喘
65
0
2019-05-09
回复
12498dabm77暂无昵称
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#变异#
PLoS One:一种改善的快速遗传性听力损失基因变异鉴定方法
78
0
2019-04-28
回复
12498dabm77暂无昵称
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#变异#
JCC: IL23R-保护性编码变异会促进没有炎症性肠病的回肠微生物组中的有益细菌的增生
80
0
2019-04-08
回复
12498dabm77暂无昵称
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#变异#
Blood:PD-L1基因变异对淋巴瘤PD-1封闭疗法耐药性的影响
73
0
2019-04-06
回复
12498dabm77暂无昵称
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#变异#
Biosci Rep:感官听力损失患者中SLC26A4变异与内耳CT表型关系研究
76
0
2019-04-01
回复
12498dabm77暂无昵称
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#变异#
Gene:CRISPR/Cas9调控的基因组编辑剪接变异引起先天性听力损失
116
0
2019-03-26
回复
12498dabm77暂无昵称
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#变异#
Sci Rep:雄激素受体基因变异在循环无细胞DNA中作为生物标记在去势抵抗性前列腺癌中的应用研究
75
0
2019-03-26
回复
12498dabm77暂无昵称
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#变异#
J Bone Miner Res:IFITM5突变引起的V型成骨不全的表型变异
63
0
2019-03-25
回复
共500条
首页
上一页
下一页
尾页
页码:
25
/25页
20条/页
扫描二维码下载梅斯医学APP
科室
订阅+
更多科室
工具
服务