#CAR-T细胞治疗#

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CAR-T细胞治疗
2020-05-29

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仔细阅读了本文,十分精彩!!!不管是研究,还是讨论! #交感神经#兴奋--->#儿茶酚胺#释放-->β1-肾上腺素受体#ADRB1#激活-->#T细胞耗竭#-->#肿瘤免疫治疗#效果下降。这个逻辑是成立的,但是同样需要考虑交感神经在肿瘤中的双面作用。交感神经兴奋,可以调动人体更多的资源对抗#肿瘤#,但是过度兴奋,又可能抑制免疫功能,从而让肿瘤生长更快。 未来#β1受体阻滞剂#可以在#黑色素瘤##肺癌##膀胱癌##免疫敏感性肿瘤#中,与#免疫检查点抑制剂#联合应用,值得做一些#真实世界研究#,或发起临床试验的。 当然,#梅斯医学#小编提到#CAR-T细胞治疗#中的尝试应用,这个十分有兴趣的话题。
2023-10-24发表于上海

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#张毅#教授:6个月CR达67%!双靶点#FasTCAR-T细胞治疗#复发/难治性#B细胞淋巴瘤#结果亮相EHA!张毅是#CAR-T细胞治疗#领域的著名教授
2023-06-17发表于上海

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#T细胞耗竭#的关键复合物#mSWI/SNF#!只要抑制了编码mSWI/SNF复合物中各种成分的基因,T细胞不仅不会出现耗竭,还会比以前增殖更多。这可能会影响#肿瘤免疫治疗#,以及#CAR-T细胞治疗#的新技术出现
2023-05-03发表于上海

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基于T细胞亚群分化探讨#黄芪多糖#促进#CAR-T#治疗HCC的作用及机制#肝细胞癌#,这个题目有些扯。如果说观察#黄芪#增强#CAR-T细胞治疗##血液肿瘤#的治疗作用可能更靠谱,如果实体瘤,目前也只有BMCA靶点,而且对肝癌也是根本不靠边
2023-04-16发表于香港

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#CAR-T细胞治疗#能够安全有效治疗复发或难治性#视神经脊髓炎谱系障碍##抗水通道蛋白4#(aquaporin 4, AQP4)自身抗体的发现,使人们了解其病理生理和精确的靶向治疗浆细胞产生的多克隆免疫球蛋白G (immunoglobulin G,IgG)与视神经和脊髓上的#AQP4#结合,导致多种病理结果。
2023-04-06发表于上海

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#肠道菌群#谱变化预示着#CAR-T细胞治疗#效果。鉴定了CAR-T治疗效果的关键肠道微生物,包括#拟杆菌属#(Bacteroides)、#瘤胃球菌属#(Ruminococcus)、真杆菌属以及#阿克曼氏菌属#(Akkermansia)。#嗜黏蛋白阿克曼菌#(Akkermansia muciniphila,#AKK菌#) ,Erysipelatoclostridium ramosum丰度高与治疗反应正相关,而#粪便拟杆菌#(Bacteroides stercoris)则相反。#肿瘤免疫治疗#
2023-04-06发表于上海

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科济生物#Claudin18.2# #CAR-T细胞治疗##实体瘤#初获突破
2023-04-03发表于上海

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#CAR-T细胞治疗##细胞治疗#,最全的课程!
2023-03-05发表于上海

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2023-02-27发表于上海

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#BCMA# #CAR-T细胞#用于#复发难治性多发性骨髓瘤#效果显著,#多发性骨髓瘤#,未来要看#CAR-T细胞治疗#后为什么仍然有很多患者再复发??
2023-02-13发表于上海

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#CAR-T细胞治疗#又出结果,24个月EFS能超过40%,还是相当不错的。中位无事件生存期为8.3个月,意味着大量的人在早期出现复发,如果不复发,则十分稳定,能达24个月,预期有可能随着随访增加,还会延长。也许这个40%能持续36个月,甚至更长!
2022-02-17

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一共有39名患者被纳入研究,包括17名#急性B细胞淋巴细胞白血病#(B-ALL)患者和22名高危#大B细胞淋巴瘤#(LBCL)患者,最终有38名患者接受了CD22-CD19-CAR-T细胞疗法。 在本次治疗中,有29名患者出现#细胞因子风暴#(CRS),但多数级别较低,2名患者出现了3级及以上的CRS;其中14名出现了神经毒性反应,4人为3级及以上的神经毒性反应,出现的副作用都得到了有效应对和控制。 事实上,双靶点#CAR-T细胞治疗#的作用是不用说的,但是安全性最值怀疑,目前仅仅是1期研究,后续还要进一步验证其安全性
2021-07-30
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