Lung Cancer：阿法替尼联合贝伐珠单抗治疗EGFR突变NSCLC的Ⅰ期研究
2018-02-13 Wrangx 肿瘤资讯
一代EGFR TKIs吉非替尼或厄洛替尼联合贝伐珠单抗延长PFS时间。入组未经治疗EGFR突变NSCLC，首要研究终点安全性。
一代EGFR TKIs吉非替尼或厄洛替尼联合贝伐珠单抗延长PFS时间。入组未经治疗EGFR突变NSCLC，首要研究终点安全性。阿法替尼分为40 mg/天和30 mg/天两个剂量级，联合贝伐珠单抗15 mg/kg，每3周一次。根据剂量限制性毒性（(DLT）选择剂量。纳入患者19例，40 mg剂量组5例，30 mg剂量组14例。5例40 mg/剂量组患者3例出现DLT，提示不可行。14例30 mg剂量组患者中3例出现DLT，均为3级非血液学毒性，可迅速解决。40 mg剂量组3级以上AEs分别为腹泻2例、皮疹1例、低氧血症1例、甲沟炎1例。30 mg剂量组3级以上AEs分别为腹泻2例、低氧血症1例。可评估患者16例，CR1例，PR12例，无一例出现疾病进展。结论为阿法替尼30 mg/天联合贝伐珠单抗耐受性可，疾病控制良好。联合使用是EGFR突变NSCLC潜在的治疗选择。
原始出处：
TakashiNinomiya，et al.A phase I trial of afatinib and bevacizumab in chemo-na？ve patients with advanced non-small-cell lung cancer harboring EGFR mutations： Okayama Lung Cancer Study Group Trial 1404.Lung Cancer.Volume 115， January 2018， Pages 103-108
作者：Wrangx
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