JCO：Pembrolizumab治疗晚期PD-L1阳性宫颈癌的安全性和有效性
2017-11-05 MedSci MedSci原创
KEYNOTE-028临床试验评估了Pembrolizumab对PD-L1阳性晚期实体肿瘤患者的安全性和有效性。JCO近期发表了一篇文章，研究其在晚期宫颈癌患者中的临床试验结果。
患者每2周接受Pembrolizumab 10mg/kg治疗，最多持续24个月。前6个月每8周评估反应情况，之后每12周评估反应情况。主要的研究终点为总反应率。安全性为次要研究终点。宫颈癌队列最终纳入24例患者，平均年龄42岁，其中22例患者之前接受过放疗，15例患者接受过二线或三线治疗，如针对晚期患者的贝伐单抗（10例患者）。最终平均随访时间为11.0个月。总反应率为17%。4例患者出现明确的部分反应，3例患者出现病情稳定。出现部分反应的4例患者反应的平均持续时间为5.4个月。18例患者出现治疗相关不良反应，其中只有皮疹和发热在超过10%的患者中出现。5例患者出现3级治疗相关不良反应。研究过程中未出现4级治疗相关不良反应或死亡。
文章最后认为，在PD-L1阳性晚期宫颈癌患者中，Pembrolizumab具有抗肿瘤活性且具有与在其它肿瘤类型中相似的安全性。
原始出处：
Jean-Sebastien Frenel,Christophe Le Tourneau,et al.Safety and Efficacy of Pembrolizumban in Advanced,Programmed Death Ligand 1-Positive Cervical Cancer:Results From the Phase Ⅰb KEYNOTE-028 Trial.JCO.November 2 2017 doi:10.1200/JCO.2017.74.5471
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