FDA批准Karyopharm的核输出抑制剂Xpovio用于治疗复发或难治的多发性骨髓瘤

2019-07-04 不详 MedSci原创

Karyopharm Therapeutics宣布FDA批准Xpovio(selinexor)联合地塞米松用于复发或难治性多发性骨髓瘤的成人患者。这些患者已接受过四次或更多次治疗,且对至少两种蛋白酶体抑制剂、至少是两种免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体来说是难治的。

Karyopharm Therapeutics宣布FDA批准Xpovio(selinexor)联合地塞米松用于复发或难治性多发性骨髓瘤的成人患者。这些患者已接受过四次或更多次治疗,且对至少两种蛋白酶体抑制剂、至少两种免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体来说是难治的。

该公司指出,Xpovio作为美国唯一批准的核出口抑制剂,预计将于7月10日之前被推出。

此次批准是基于IIb期STORM试验的亚组分析结果,该研究的第2部分共涉及122名患者,包括83名患有硼替佐米难治的患者。该亚组的总体反应率为25.3%,这些患者首次应答的中位时间为4周,而中位持续时间为3.8个月。

美国食品和药物管理局表示,服用Xpovio联合地塞米松的患者的常见副作用包括白细胞减少症,中性粒细胞减少症,血小板减少症和贫血症。

据该公司称,多发性骨髓瘤适应症的持续批准将取决于正在进行的第三阶段BOSTON试验的结果,该试验正在评估Xpovio联合Velcade和低剂量地塞米松。

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