JAMA：Viaskin可作为花生过敏的新型治疗方法
2019-02-24 不详 网络
DBV Technologies是一家临床阶段的生物制药公司，近日宣布其关键的III期临床试验（PEPITES1试验）的详细结果已在美国医学会杂志（JAMA）上发表，该试验评估了Viaskin治疗4至11岁花生过敏儿童的有效性和安全性。
DBV Technologies是一家临床阶段的生物制药公司，近日宣布其关键的III期临床试验（PEPITES1试验）的详细结果已在美国医学会杂志（JAMA）上发表，该试验评估了Viaskin治疗4至11岁花生过敏儿童的有效性和安全性。
来自III期PEPITES1研究的数据显示，与安慰剂相比，Viaskin（250μg）作为非侵入性贴剂在皮肤上每日施用一次，在花生过敏儿童中具有临床意义的脱敏作用。
科罗拉多儿童医院副主任，过敏和免疫中心主任，David Fleischer博士说：“花生过敏患者和他们的家人每天都面临着意外花生暴露的恐惧，及可能危及生命的过敏反应，并且拼命寻求一种耐受性良好的疗法，且希望这种治疗不会给他们的日常生活带来过多的限制。JAMA发表的有效性和安全性数据支持了Viaskin作为一种方便且耐受良好的潜在治疗选择，可为这些患者和家庭提供临床有意义的益处，而不会造成重大的治疗负担”。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1626534#axzz5gKHwd300
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作者：不详
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