BMS的PD-1单抗Opdivo：未能在III期临床改善多形性胶质母细胞瘤患者的无进展生存期
2019-09-05 不详 MedSci原创
Bristol-Myers Squibb宣布，在新诊断为O6-MGMT甲基化的多形性胶质母细胞瘤患者中，将Opdivo（nivolumab）加入标准治疗未能显着改善无进展生存期（PFS）。该公司表示将继续观察III期临床试验CheckMate-548整体生存率（OS）的数据。
Bristol-Myers Squibb宣布，在新诊断为O6-MGMT甲基化的多形性胶质母细胞瘤患者中，将Opdivo（nivolumab）加入标准治疗未能显着改善无进展生存期（PFS）。该公司表示将继续观察III期临床试验CheckMate-548整体生存率（OS）的数据。
该研究将新诊断的MGMT甲基化多形性胶质母细胞瘤患者随机分组，以接受目前的标准治疗莫唑胺联合放疗，单独或与Opdivo联合使用。该试验的主要终点是PFS。
今年早些时候，Bristol-Myers Squibb 发布了Opdivo在NSCLC中的混合晚期结果，该疗法在CheckMate -227研究的第2部分中缺少OS的主要终点。同时，该公司同时指出，在试验的第1a部分中，Opdivo与Yervoy（ipilimumab）联合使用可显着延长OS。
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