Br J Dermatol：局部使用布雷波替尼治疗轻度至中度特应性皮炎的疗效和安全性

特应性皮炎（AD）是一种普遍存在的炎症性、瘙痒性皮肤疾病，严重影响患者的生活质量。AD治疗的最终目标是修复和维持皮肤屏障，减少瘙痒和烧灼感，并防止复发。Janus激酶（JAK）通路是治疗AD的一个靶标。

近日，发表于Br J Dermatol的一项IIb期、双盲、剂量范围的研究评估了小分子酪氨酸激酶2（TYK2）/JAK1抑制剂--外用药膏布雷波替尼对轻度至中度AD患者的疗效、安全性和药代动力学。

研究共纳入292名参与者，随机分配接受8种治疗方法中的一种，为期6周：布雷波替尼 0-1%每日一次（QD），0-3% QD或每日两次（BID），1-0% QD或BID，3-0% QD，或者QD或BID车辆。主要终点是第6周时湿疹面积和严重程度指数（EASI）总分与基线的百分比变化。不良事件（AEs）得到监测。

结果显示，布雷波替尼1% QD组和1% BID组在第6周时EASI总分从基线下降的百分比在统计学上明显更高（由于Hochberg的递增方法，经多重校正的P < 0-05）[最小二乘法平均值（90%置信区间，CI）。QD：-70-1（-82-1至-58-0）；BID：-75-0（-83-8至-66-2）]与各自的药物[QD：-44-4（-57-3至-31-6）；BID：-47-6（-57-5至-37-7）]相比。AE频率没有剂量依赖的趋势，没有严重的AE或死亡。

综上所述，该研究结果表明，局部使用布雷波替尼对轻度至中度AD患者有效且耐受性良好。 需要进一步的研究，使用更大的样本量和更长的治疗时间来评估布雷波替尼。

原始出处：

Megan N Landis, et al., Efficacy and safety of topical brepocitinib for the treatment of mild-to-moderate atopic dermatitis: a phase IIb, randomized, double-blind, vehicle-controlled, dose-ranging and parallel-group study. Br J Dermatol. 2022 Dec;187(6):878-887. doi: 10.1111/bjd.21826.