The Oncologist:Palbociclib联合内分泌治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌的安全性分析:来自PALOMA系列5年随访综合分析更新

2021-05-15 yd2015 MedSci原创

通过5年的长期综合分析,证实Palbociclib联合内分泌治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌是一种安全的治疗方式。

Palbociclib是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,与内分泌(ET)联合治疗批准用于治疗激素受体阳性(HR)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2−)晚期乳腺癌(ABC)患者。在PALOMA系列(PALOMA-1,PALOMA-2和PALOMA-3)临床研究中,Palbociclib联合来曲唑或氟维司群较单药来曲唑或氟维司群改善HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)。虽然中生存期(OS)没有获得统计学差异,但是数值上Palbociclib联合来曲唑或氟维司群获得较长的OS。除了关注患者获得生存外,还有关注治疗相关不良事件以及生活质量。因为在真实世界中,CDK4/6 抑制剂可增加间质性肺炎和静脉血栓形成,而后者可导致更差的PFS和 OS。近期,The Oncologist杂志发表了Palbociclib治疗安全性的数据更新(基于PALOMA系列研究)。

文章更新了PALOMA系列研究中综合分析Palbociclib联合治疗5年随访安全性。数据截止时间:PALOMA-1:2017年12月21日;PALOMA-2:2017年5月31日;PALOMA-3:2018年4月13日。研究数据表明,Palbociclib联合内分泌每年治疗人次为1,421.6(n=872),而内分泌单药为528.4 (n = 471)。Palbociclib联合内分泌组中,36%患者治疗超过24个月,22.4%患者超过36个月,1.7%患者治疗超过48个月,0.7%患者治疗超过60个月,大部分患者是来自PALOMA-2试验。内分泌单药组中,20.2%患者治疗超过24个月,10.2%患者超过36个月,0.8%患者治疗超过48个月,0.4%患者治疗超过60个月。联合组中中位治疗持续时间为14.8个月 (范围: 0–84.4) ,而内分泌单药组为2.9个月 (范围: 0–74.7) 。

              治疗持续时间对比

Palbociclib联合内分泌组发生任何级别粒细胞减少和感染分别为82.1% 和59.2%, 而内分泌单药组分别为5.1% 和 39.5%。3/4级感染的危险比为1.6(p=0.0995),3/4级病毒性感染危险比为1.8 (p = .4358) ,感染的危险比为1.4 (p = .0001) ,中性粒细胞减少危险比为30.8 (p < .0001)。Palbociclib联合内分泌组发生发热性粒细胞减少比例为1.4%。两组任何级别的血液性不良事件在治疗的第一年达到顶峰,在随后的5年治疗中较平稳。Palbociclib联合内分泌组发生间质性肺炎有13例患者,而内分泌单药治疗中有3例患者。

                 内分泌治疗不良事件

                  联合或单药治疗相关不良事件

综上,通过5年的长期综合分析,证实Palbociclib联合内分泌治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌是一种安全的治疗方式。

原始出处:

Richard S Finn , Hope S Rugo , Karen A Gelmon,et al. Long-Term Pooled Safety Analysis of Palbociclib in Combination with Endocrine Therapy for Hormone Receptor-Positive/Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Advanced Breast Cancer: Updated Analysis with up to 5 Years of Follow-Up. Oncologist. 2021 May;26(5):e749-e755.doi: 10.1002/onco.13684. 

作者:yd2015



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (10)
#插入话题

相关资讯

Ann Rheum Dis:使用乌帕替尼治疗类风湿性关节炎的安全性

乌帕替尼是一种Janus激酶抑制剂,这项研究分析了治疗中重度类风湿关节炎(RA)时乌帕替尼的安全性。

中国科兴新冠疫苗智利Ⅲ期试验初步结果显示良好安全性和免疫原性

智利有关专家团队17日在圣地亚哥举行发布会,介绍了去年11月以来中国科兴公司新冠疫苗在智利进行Ⅲ期临床试验的初步情况,证实科兴疫苗具有良好的安全性和免疫原性。

JCEM:热消融治疗原发性甲状旁腺功能亢进的疗效和安全性分析

近日,内分泌和代谢性疾病领域权威杂志Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism上发表了一篇研究文章,这项研究旨评估热消融治疗原发性甲状旁腺功能

文献解读:含利多卡因的瑞蓝临床研究—医生与求美者的福音

越来越多的整形外科医生把目光聚集在非手术治疗的领域,虽说是非手术治疗,许多求美者因为惧怕注射带来的疼痛感而对注射类的美容治疗望而生畏。一项调研数据显示

BMJ:covid-19疫苗安全问题将如何影响疫苗信心?

认识到不确定性和安全恐惧,通过可信的信息与公众对话,以及迅速和基于科学的方案反应,继续建立和维持信任。

Stroke:辣椒素对脑灌注影响和安全性分析

该研究提供了辣椒素在健康志愿者人群中安全性和耐受性的证据。辣椒素似乎可以获得与蝶腭神经节电刺激相似的效应。

拓展阅读

造福70%患者,破解治疗耐药难题!“最常见”乳腺癌新突破 | ASCO 2024速递

postMONARCH 研究显示,HR+/HER2-晚期乳腺癌患者 CDK4/6 抑制剂治疗失败后,使用阿贝西利联合氟维司群可显著延长 PFS,且安全性良好。该方案或可改变此类患者的临床治疗策略。

JAMA Oncol | 年轻乳腺癌患者二次原发性乳腺癌的风险研究

该研究通过对1297名40岁及以下的年轻乳腺癌患者进行前瞻性队列研究,评估了二次原发性乳腺癌的风险,遗传变异携带者在首次诊断后10年内发生二次原发性乳腺癌的风险较低,而遗传变异携带者的风险较高。

JAMA Network Open | 前瞻性队列研究:在韩国绝经前期女性中,较高的体脂率、体质指数、腰围、脂肪质量与乳腺癌风险降低相关

该研究旨在评估BMI、腰围等指标及通过生物电阻抗分析法评估的体脂率、肌肉质量等与乳腺癌风险的关系,韩国绝经前期女性中,较高的体脂率、体质指数、腰围、脂肪质量与乳腺癌风险降低相关。

石晶教授:分子检测全病程指导乳腺癌精准治疗,必要时应再次评估!

本期的非常荣幸邀请到了中国医科大学附属第一医院——石晶教授,针对上述问题做了简要解答。

85岁父亲罹患前列腺癌检出BRCA2胚系变异,50岁女儿后续检出相同变异并确诊乳腺癌

本文介绍了一例患有晚期PCa的男性患者,在 85 岁就诊时处于疾病晚期,携带潜在的BRCA2突变。

首例:男性罹患乳腺多形性/实性小叶癌,NGS检测发现PALB2 c.1240C>T胚系突变

本文报告了一例罕见且有趣的侵袭性多形性/实性小叶癌病例,该病例携带PALB2基因致病性变异,并且有乳腺癌家族史,但没有其它明确与此类肿瘤发生的危险因素。此外,本文还回顾了现有的文献。