Neurology：Bapineuzumab治疗导致的淀粉样蛋白相关影像学异常水肿/渗出与脑生物标志相关性研究

2018-02-04 zhangfan MedSci原创

研究认为，基线生物标志物对淀粉样蛋白相关影像学异常水肿/渗出无预测作用，而该不良事件与多种生物标志物治疗过程中的纵向变化相关，Bapineuzumab治疗导致的 ARIA-E与脑Aβ外排增加导致的下游过程相关

近日研究人员考察了Bapineuzumab临床研究中出现的淀粉样蛋白相关影像学异常水肿/渗出(ARIA-E)不良事件与特定的生物标志物之间的相关性。

Bapineuzumab是一种抗Aβ单克隆抗体，在之前进行了轻中度AD III期临床研究中未达到临床终点。近日研究人员对研究参与患者的Aβ PET成像、CSF生物标志物以及体积MRI (vMRI)数据进行了分析。

1512名患者参与标志物检查，154人出现ARIA-E。ARIA-E以及非ARIA-E患者基线除CSF Aβ42之外其他标志物无显著差异。非APOE ε4携带的ARIA-E患者基线CSF Aβ42 浓度降低。治疗71周后，ARIA-E患者的脑Aβ PET成像疾病负担、磷酸化tau蛋白以及总tau蛋白降低更为显著，但海马萎缩和心室扩张却更为明显。ARIA-E患者 CSF Aβ40浓度降低更为显著，组间脑体积以及CSF Aβ42差异不显著。

研究认为，基线生物标志物对淀粉样蛋白相关影像学异常水肿/渗出无预测作用，而该不良事件与多种生物标志物治疗过程中的纵向变化相关，Bapineuzumab治疗导致的 ARIA-E与脑Aβ外排增加导致的下游过程相关。

原始出处：

Enchi Liu et al. Biomarker pattern of ARIA-E participants in phase 3 randomized clinical trials with bapineuzumab.Neurology. February 2， 2018.

本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！

作者：zhangfan

版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言