欧盟监管机构批准罗氏的组合疗法（Tecentriq、阿瓦斯汀和化疗药)用于一线治疗肺癌

2019-03-08 不详 MedSci原创

PD-L1单抗阿瓦斯汀化疗组合疗法

罗氏周五宣布，欧盟委员会授权PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）联合阿瓦斯汀（bevacizumab）和化疗药，用于转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。该药物的获批是基于其三期IMpower150的试验数据。

罗氏周五宣布，欧盟委员会授权PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）联合阿瓦斯汀（bevacizumab）和化疗药，用于转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。该药物的获批是基于其三期IMpower150的试验数据。

罗氏全球产品开发负责人Sandra Horning表示："这项批准包括在靶向治疗失败后，为EGFR突变或ALK阳性的非小细胞肺癌患者提供一线治疗。"

IMpower150研究结果显示，与Avastin和化疗相比，Tecentriq联合阿瓦斯汀和化疗有助于人们活得更长，两组的中位总生存期分别为14.9个月和19.8个月。此外，与Avastin和化疗相比，Tecentriq与Avastin和化疗结合可将疾病恶化或死亡的风险降低41％。

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