多发性硬化症药物或添新成员：FDA批准ANK-700治疗多发性硬化症的IND
2020-09-28 Allan MedSci原创
瑞士生物技术公司Anokion SA近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准抗原特异性药物ANK-700治疗多发性硬化症（MS）的IND申请。
瑞士生物技术公司Anokion SA近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准抗原特异性药物ANK-700治疗多发性硬化症（MS）的IND申请。Anokion计划在今年年底之前启动针对MS患者的多中心I期临床试验。
Anokion首席医学官Simon Cooper表示：“多发性硬化症仍然是一种毁灭性疾病。不幸的是，可用的干预措施的获益十分有限，而且往往无法解决导致疾病恶化的潜在机制。通过利用肝脏中的天然免疫耐受途径，ANK-700旨在通过一种潜在的转化方法对免疫系统进行重新整合”。
在临床前模型中，Anokion已证明其有效的肝靶向技术诱导的耐受性T细胞机制可有效预防或减少MS的病理反应。在MS的小鼠模型中，靶向肝脏的髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗原诱导致病性T细胞无反应和缺失，从而在活动性疾病中被耐受时，可以保护免受疾病发作的影响。
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