Pulmatrix的吸入式抗真菌药Pulmazole获得FDA的快速通道指定,用于治疗哮喘患者的过敏性支气管肺曲霉病

2020-02-01 不详 MedSci原创

Pulmatrix公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已将其PUR1900(Pulmazole)授予快速通道指定。Pulmatrix作为一种吸入式伊曲康唑抗真菌候选药物正在开发中,用于治疗哮喘患者的过敏性支气管肺曲霉病(ABPA)。

Pulmatrix公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已将其PUR1900(Pulmazole)授予快速通道指定。Pulmazole作为一种吸入式伊曲康唑抗真菌候选药物正在开发中,用于治疗哮喘患者的过敏性支气管肺曲霉病(ABPA)。

Pulmatrix目前正在对其进行中的随机,双盲,安慰剂对照的2期研究招募患者,以评估Pulmazole对哮喘ABPA患者的安全性,耐受性,肺功能和生物标志物反应。

Pulmatrix首席执行官泰德·拉德(Ted Raad)表示:"患有ABPA哮喘的患者迫切需要新的治疗方法,以减少与目前的标准治疗方法相关的严重副作用。我们的1/1b期临床试验成功地满足了所有终点,现在我们专注于推进正在进行的第二阶段研究,利用快速通道指定的重要优势,希望在年底之前报告研究结果。"

德克萨斯大学临床免疫学教授,第二阶段研究的联合首席研究员William J Calhoun医学博士说:"大约有一半的ABPA患者对长期服用口服类固醇的一线治疗无反应,并且长期服用类固醇可能会导致依赖性和并发症;但由于安全性和耐受性方面的考虑,有效的二线口服抗真菌药的使用受到限制。Pulmazole作为吸入抗真菌,已经在1/1b的研究中显示出治疗潜力。我相信Pulmazole有可能通过解决炎症反应的根本原因,同时避免与口服类固醇和抗真菌治疗相关受限的功效和安全性,从而改变ABPA的标准治疗。"

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