不可思议！这种罕见病竟让女孩三年未进食
2017-11-06 王立群 环球医学
人们常说：人是铁，饭是钢，一顿不吃饿的慌。可是，最近报道的一个女孩竟然三年未进食！对此你是不是也很惊讶？是不是很好奇？据英国某报近日报道，来自英国苏塞克斯郡的年轻女孩格林（Ylena Green）不幸患上罕见的遗传病——埃莱尔-当洛综合征（EDS）。这种病使得她的骨关节变得十分脆弱，光是转个头都能使她的骨头脱臼。据悉，这名不幸的女孩在14岁便被诊断出此病，日后逐渐加重。这种病严重影响了她身体中的结
人们常说：人是铁，饭是钢，一顿不吃饿的慌。可是，最近报道的一个女孩竟然三年未进食！对此你是不是也很惊讶？是不是很好奇？
据英国某报近日报道，来自英国苏塞克斯郡的年轻女孩格林（Ylena Green）不幸患上罕见的遗传病——埃莱尔-当洛综合征（EDS）。这种病使得她的骨关节变得十分脆弱，光是转个头都能使她的骨头脱臼。
据悉，这名不幸的女孩在14岁便被诊断出此病，日后逐渐加重。这种病严重影响了她身体中的结缔组织，使得她三年都没有进食。对于她最爱吃的东西，她只能放到嘴里尝尝味道，然后再吐出去。
女孩的父亲表示：“我们的女儿最开始还过着正常人的生活，现在却如同困在监狱一般。这不是一个年轻女孩该有的生活。”据悉，儿童时期的格林并没有表现出“埃莱尔-当洛综合征”的症状，她与其他孩子一样喜欢游泳、运动和芭蕾舞。
而现在的她不得不带着颈托，只能待在室内，而且背部承受着剧烈的神经痛。格林称，只要轻轻一碰，她的背部就像“着火了”一样。医生说如果再不进行手术，她可能在一两年之内就会死亡。然而，全球只有西班牙巴塞罗那和美国华盛顿有医生能够为她做手术。因此，她的妈妈利蒂希娅（Letitia）正在为女儿筹集近9万英镑（约合人民币77.8万元）的手术费。
并且据父亲介绍：“格林的下一个生日愿望就是在明年的二月能尽快做手术。这不是年轻人正常的生日愿望，但对她来说却是最大的生日礼物。”
在不明情况下，我们或许还会有点好奇，认为三年未进食还依然活着是件很有意思的事情。可是在了解了全部的情况之后，我们不由得会感觉到小女孩的痛苦。对于14岁的她而言，最大的生日愿望竟是能在明年二月尽快做手术，可见病痛不仅仅在身体对女孩造成了严重的伤害，更在在心理对女孩造成了难以弥补的伤害。
最后希望小女孩能够如愿进行手术。当然更希望手术能顺利完成，让她拥有她这个年龄本该有的生活。
作者：王立群
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录
#罕见#
91
#进食#
75
学习一下谢谢分享
79