Redox Biol：empagliflozin改善原发性糖尿病并发症

2017-08-13 Emma MedSci原创

糖尿病并发症葡萄糖氧化应激内皮功能

研究提示高血糖症和葡萄糖毒性是导致糖尿病中其他并发症的原因，选择性钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂（SGLT2i），empagliflozin，能够排泄尿中过量葡萄糖。

研究提示高血糖症和葡萄糖毒性是导致糖尿病中其他并发症的原因，选择性钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂（SGLT2i），empagliflozin，能够排泄尿中过量葡萄糖。因此研究人员调查了empagliflozin对葡萄糖毒性，β-细胞功能，炎症，氧化应激和内皮功能障碍的作用机制，希望为药物的进一步开发使用提供参考。

使用雄性ZDF大鼠作为动物模型（35例ZDF-Leprfa/fa和16例ZDF-Lepr+/+），将empagliflozin（10mg/kg/d和30mg/kg/d）放入试验组大鼠饮水中施用6周。Empagliflozin降低葡萄糖毒性，阻止内皮功能障碍的发展，减少氧化应激，并在ZDF大鼠中表现出抗炎作用。Empagliflozin治疗能够在主动脉和糖尿病大鼠血液中改善内皮功能（胸主动脉）和减少氧化应激。SGLT2i治疗（ChIP）能够通过AGE/RAGE信号传导阻止炎症和葡萄糖毒性。SGLT2i从多方面改善高血糖内皮细胞的生存能力。线性回归分析显示内皮功能与HbA1c呈显着负相关，而白细胞依赖性氧化猝发和C反应蛋白（CRP）与HbA1c呈正相关。


原始出处： 
Steven S, et al. The SGLT2 inhibitor empagliflozin improves the primary diabetic complications in ZDF rats. Redox Biol. 2017 Jun 22;13:370-385. doi: 10.1016/j.redox.2017.06.009.

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