Clin Lymphoma Myeloma Leuk：CAR-T疗法可用于治疗异体造血干细胞移植后复发/难治的B细胞急淋白血病患者
2021-05-01 MedSci原创 MedSci原创
目前，在异体造血干细胞移植（Allo-HSCT）后复发的急性淋巴细胞白血病患者中，缺乏安全有效的挽救疗法。抗CD19嵌合抗原受体T（CAR T）细胞是一种有希望的治疗方法，近日研究人员探究了CAR T
目前，在异体造血干细胞移植（Allo-HSCT）后复发的急性淋巴细胞白血病患者中，缺乏安全有效的挽救疗法。抗CD19嵌合抗原受体T（CAR T）细胞是一种有希望的治疗方法，近日研究人员探究了CAR T治疗上述患者的疗效，研究结果已发表于Clin Lymphoma Myeloma Leuk。
2017年9月至2019年10月期间，研究共纳入了11名Allo-HSCT治疗后复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者。患者接受了单次灌注捐赠者衍生的抗CD19 CAR T细胞的剂量治疗。
结果显示，8名患者（72.7%）出现了形态学上的缓解。7名（63.6%）出现了最小残余疾病阴性的缓解。2名患者持续完全缓解（CR）的时间达到22个月。总生存期的中位数为9个月（范围为2-22个月）。只有一名患者出现了1级急性移植物抗宿主疾病。2名患者（18.2%）出现3/4级细胞因子释放综合征。
综上所述，这项前瞻性研究结果表明，异体供体衍生的抗CD19 CAR T细胞治疗是一种安全有效的挽救方案，适用于异体造血干细胞移植后复发/难治的B细胞急性淋巴细胞白血病患者。但是，仍需要进一步的探究以评估其在异体造血干细胞移植后复发急性淋巴细胞白血病治疗中的潜在作用。
原始出处：
Jingsheng Hua, et al., Allogeneic Donor-Derived Anti-CD19 CAR T Cell Is a Promising Therapy for Relapsed/Refractory B-ALL After Allogeneic Hematopoietic Stem-Cell Transplantation. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2020 Sep;20(9):610-616. doi: 10.1016/j.clml.2020.04.007.
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干细胞是热点，但是进入临床仍然需要时间和临床疗效验证哦
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