Int J Mol Sci：利用人类胚胎干细胞衍生的视网膜色素上皮细胞建立研究死细胞清除和炎症反应的新模型
2019-04-10 不详 网络
匈牙利德布勒森4032医学院的Szatmári-TóthM等人近日在Int J Mol Sci杂志上发表了一篇文章，他们建立了人胚胎干细胞衍生的RPE细胞作为研究负责吞噬的细胞是如何去除RPE细胞的新模型。
匈牙利德布勒森4032医学院的Szatmári-TóthM等人近日在Int J Mol Sci杂志上发表了一篇文章，他们建立了人胚胎干细胞衍生的RPE细胞作为研究负责吞噬的细胞是如何去除RPE细胞的新模型。
由负责吞噬的细胞不能有效去除衰老的视网膜色素上皮（RPE）细胞，可引起年龄相关性黄斑变性（AMD）的发展。慢性氧化应激和炎症在AMD发病机制中起重要作用。仅存在少数成熟的体外吞噬作用测试模型。他们建立了人胚胎干细胞衍生的RPE细胞作为研究负责吞噬的细胞是如何去除RPE细胞的新模型。
通过对人胚胎干细胞衍生的RPE（hESC-RPE）和天然RPE的基因和蛋白质表达谱的研究，以及屏障性物质或药物转运等研究，人们发现这两类细胞非常相似。然而，没有关于RPE是如何死亡的研究。巨噬细胞如何有效地摄取死亡hESC-RPE以及该过程是否引发炎症反应等相关研究也相对匮乏。
这项研究表明，hESC-RPEs可以分别通过细胞外基质脱离或血清剥夺和过氧化氢处理等方式诱导产生脱落凋亡或自噬相关的细胞死亡，这类似于原代人RPE细胞。死亡的hESC-RPE被巨噬细胞有效吞噬，导致大量的IL-6和IL-8细胞因子释放。
这些发现表明，清除与抗氧化和自噬相关的死亡hESC-RPE可用作研究AMD的发病机制，也可以用来测试这些细胞在干细胞治疗中的效果，是一种潜在的体内新模型。
原文出处：
Szatmari-Toth， M.， et al.， Human Embryonic Stem Cell-Derived Retinal Pigment Epithelium-Role in Dead Cell Clearance and Inflammation. Int J Mol Sci， 2019. 20(4).
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作者：不详
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